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目錄:上海牧榮生物科技有限公司>>實(shí)驗(yàn)試劑>>試劑盒>> 新型植物基因組 DNA 提取試劑盒

新型植物基因組 DNA 提取試劑盒
  • 新型植物基因組 DNA 提取試劑盒
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
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  • 品牌 其他品牌
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  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2024-06-07 17:28:58瀏覽次數(shù):650評價(jià)

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供貨周期 一個(gè)月 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合
新型植物基因組 DNA 提取試劑盒:本試劑盒采用高效、專一結(jié)合核酸的離心吸附柱和*特的緩沖系統(tǒng),適合從各種 不同的新鮮或凍存植物組織中提取基因組 DNA,,并可***限度去除植物組織中的雜 質(zhì)。本試劑盒無需使用酚/氯仿抽提,操作安全。提取的基因組 DNA 片段大,、純度 高、質(zhì)量穩(wěn)定可靠,,適用于PCR,、熒光定量 PCR、分子標(biāo)記,、文庫構(gòu)建等實(shí)驗(yàn),。

新型植物基因組 DNA 提取試劑盒

適用范圍: 

植物 DNA 提取

試劑盒組分:

Buffer FA 80ml

Buffer FB 28ml

Buffer FC 100ml*2

Buffer GW 33ml*2

Buffer GE 20ml

Rnase A(10 mg/ml) 1.2ml

吸附柱 200 個(gè)

保存條件:

Buffer GE 4°C

Rnase A 4°C 

其它組分室溫保存



產(chǎn)品說明

本試劑盒采用高效、專一結(jié)合核酸的離心吸附柱和特*的緩沖系統(tǒng),,適合從各種不同的新鮮或凍存植物組織中提取基因組 DNA,,并可最大限度去除植物組織中的雜質(zhì)。本試劑盒無需使用酚/氯仿抽提,,操作安全,。提取的基因組 DNA 片段大、純度高,、質(zhì)量穩(wěn)定可靠,,適用于 PCR、熒光定量 PCR、分子標(biāo)記,、文庫構(gòu)建等實(shí)驗(yàn),。

自備試劑:無水乙醇

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備及重要注意事項(xiàng)

1.樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致提取的 DNA 片段較小且提取量下降,。

2.第一次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在 Buffer GW 中加入無水乙醇,。使用前請檢查 Buffer FA 和 Buffer FB 是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀,如有結(jié)晶或者沉淀,,請將 BufferFA 和 Buffer FB 于 56℃水浴重新溶解,。 

操作步驟

1.取植物新鮮組織 50-400mg 左右,加入液氮充分研磨,。

2.將研磨后的粉末收集到離心管(自備)中,,加入 400ul Buffer FA 和 6ul Rnase A(10 mg/ml),渦旋振蕩 1 分鐘,,室溫放置 10 分鐘,,使其充分裂解。

注意:1)使用渦旋振蕩或移液器吹打,,充分裂解組織,,組織裂解不全會(huì)影響最終的 DNA 得率,。

2)請勿在使用前將 Buffer FA 與 Rnase A 混合,。

3.加入 130ul Buffer FB,混勻,,渦旋震蕩 1 分鐘,。

4.13,000×g 離心 3 分鐘,將上清移至新的離心管(自備)中,。

5. 將上清液再次 14,000×g 離心 5 分鐘,,將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管(自備)中。注意:此步驟目的為去除上清液中的沉淀雜質(zhì),,使提取基因組 DNA 純度更高,。

6.加入 2 倍體積的 Buffer FC,充分混勻(如 450ul 濾液加入 900ul Buffer FC),。注意:加入 Buffer FC 后應(yīng)立即混勻,,可能會(huì)產(chǎn)生沉淀但不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

7.將上步所得溶液和沉淀全部加入到已裝入收集管的吸附柱中,,若一次不能加完溶液,,可分多次轉(zhuǎn)入。13,000×g 離心 1 分鐘,,倒掉收集管中的廢液,,將吸附柱重新放回收集管中。

8. 向吸附柱中加入 500ul Buffer GW(使用前檢查是否已加入無水乙醇),13,000×g離心 1 分鐘,,倒掉收集管中的廢液,,將吸附柱重新放回收集管中。注意:如吸附膜呈現(xiàn)綠色,,向吸附柱中加入 500ul 無水乙醇,,13,000×g 離心 1 分鐘,倒掉收集管中的廢液,,將吸附柱重新放回收集管中,。

9.重復(fù)步驟 8。

10.13,000×g 離心 2 分鐘,,倒掉收集管中的廢液,。將吸附柱置于室溫?cái)?shù)分鐘,以晾干,。注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的乙醇去除,,乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶促反應(yīng)(酶切、PCR 等),。

11. 將吸附柱放到一個(gè)新離心管(自備)中,,向吸附膜的中間部位懸空滴加入 50ulBuffer GE 或滅菌水,室溫放置 2-5 分鐘,,13,000×g 離心 1 分鐘,,收集 DNA 溶液。-20℃保存 DNA,。注意:1)如果下游實(shí)驗(yàn)對 pH 值或 EDTA 敏感,,可以用滅菌水洗脫。洗脫液的 pH值對洗脫效率有很大影響,,若用水做洗脫液應(yīng)保證其 pH 值在 7.0-8.5(可以用 NaOH將水的 pH 值調(diào)到此范圍),,pH 值低于 7.0 時(shí)洗脫效率不高。2)離心之前室溫孵育 5 分鐘可以增加產(chǎn)量,。3)如果要提高 DNA 的終濃度,,可以將步驟 10 所得的 DNA 洗脫液重新加至吸附膜上,重復(fù)步驟 10,;

4)因?yàn)楸4嬖谒械腄NA會(huì)受到酸性水解作用的影響,,如需長期保存,推薦用Buffer GE 洗脫并于-20℃保存,。 


本產(chǎn)品僅供科研使用,,請勿用于臨床診斷及其他用途


上海牧榮生物科技有限公司

  1. 國內(nèi)試劑耗材經(jīng)銷代理。

  2. 國外試劑的訂購,??商峁W美實(shí)驗(yàn)室品牌的采購方案,。

  3. 提供加急物流處理,進(jìn)口貨物,,最快交期1-2周,。

  4. 進(jìn)出口貨物代理服務(wù)。

  5. 公司代理眾多有名生命科學(xué)領(lǐng)域的研究試劑,、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品品牌:Alamanda Polymers,, cstti,Click Chemistry tools,,Nanoprobes,,Ancell,NANOCS,,Ambeed, Inc,,SPEED BioSystems, LLC,Tulip Biolabs, Inc,,Torrey Pines Biolabs,,magsphere ,FabGennix International ,paratechs,Medicago,Oraflow,CWE,Wasatch Photonics, alphananote, It4ip, proteoform, Caprico等,重點(diǎn)合作品牌 Lee Biosolutions,chematech,Nanopartz,denovix,Atto tec,macrocyclics等,。

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新型植物基因組 DNA 提取試劑盒











































































































































































































































































































































































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