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更新時(shí)間:2024-05-07 13:46:50瀏覽次數(shù):434評(píng)價(jià)
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總糖含量測(cè)試盒
微量法 100管/96樣
正式測(cè)定前請(qǐng)選擇2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義:
糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì),。總糖也可稱為碳水化合物,,包括可溶性的單糖,,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,,幾丁質(zhì)等,。
測(cè)定原理:
總糖酸水解為還原糖,在NaOH和丙三醇存在下,,DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物,,在過(guò)量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色,在540nm處有最大吸收峰,,以此測(cè)定樣品中的總糖含量,。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、沸水浴,、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板、研缽,、蒸餾水,。
試劑的組成和配制:
試劑一:液體100mL×1瓶,4℃保存,;
試劑二:液體100mL×1瓶 ,,4℃保存;
試劑三:液體5mL×1瓶 ,4℃避光保存,;
樣品中總糖的提?。?/p>
組織:稱取約0.1g樣品,加入1mL 試劑一,,1.5mL蒸餾水,,勻漿,95℃水浴中加熱30min,,加入1mL試劑二,,混勻,用蒸餾水定容至10mL,,8000g 25℃離心10min,,取上清液待測(cè)。(注意稀釋,,見(jiàn)注意事項(xiàng))
液體樣本:取0.1mL樣本,,加入1mL 試劑一,1.5mL蒸餾水,,勻漿,,95℃水浴中加熱30min,加入1mL試劑二,,8000g 25℃離心10min,,取上清液待測(cè)。(注意稀釋,,見(jiàn)注意事項(xiàng))
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,,蒸餾水調(diào)零。
2,、調(diào)節(jié)水浴鍋至95度,。
3、加樣表:
試劑(μL) | 空白管 | 測(cè)定管 |
樣本 | 8 | |
蒸餾水 | 16 | 8 |
試劑三 | 12 | 12 |
混勻,,置95度水浴中10min(蓋緊,,以防止水分散失),冷卻至室溫
蒸餾水 | 172 | 172 |
混勻,,540nm測(cè)定吸光值,,ΔA=A測(cè)定管-A空白管
注意:1、空白管只要做一管,。
2,、如果ΔA大于2,需要將上清液用蒸餾水稀釋,計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),。
總糖含量計(jì)算:
1,、標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為y = 0.3002x - 0.0507;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/mL),,y為吸光值,。
2、按樣本鮮重計(jì)算:
總糖(mg /g鮮重)= [(ΔA+0.0507) ÷0.3002×V1]÷(W×V1÷V2)×稀釋倍數(shù)=33.311×(ΔA+0.0507) ÷W×稀釋倍數(shù),。
3,、按樣本蛋白濃度計(jì)算:
總糖(mg /mg prot)=[(ΔA+0.0507) ÷0.3002×V1]÷(V1×Cpr) ×稀釋倍數(shù)=3.3311×(ΔA+0.0507) ÷Cpr×稀釋倍數(shù)。
V1:加入樣本體積,,0.008mL,;V2:加入提取液體積,10mL,; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mL;W:樣本鮮重,,g,。
4、按照液體體積計(jì)算:
總糖(mg /mL)=[(ΔA+0.0507) ÷0.3002×V1]÷(V3×V1÷V2)×稀釋倍數(shù)=116.59×(ΔA+0.0507)×稀釋倍數(shù),。
V1:加入樣本體積,,0.008mL;V2:加入提取液體積,,10mL/3.5mL,; V3:液體樣本,0.1mL,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mL;W:樣本鮮重,,g,。
注意:*低檢測(cè)限為1mg/g鮮重或10ng/mg prot
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總糖含量測(cè)試盒
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