LeapWal Cell Counting Kit-8 CCK-8,，產(chǎn)品編碼：P11110。

LeapWal Cell Counting Kit-8 CCK-8,，描述：

它為即用型試劑,，使用方法十分便捷，可用于大批量樣品的檢測,。對細(xì)胞無明顯毒性,，加入CCK-8溶液顯色后,，可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板，使檢測時(shí)間更加靈活,，便于找到最佳測定時(shí)間,，可應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞生長抑制檢測、毒性測定,、藥物篩選,、腫瘤藥敏等試驗(yàn)。

Cell Counting Kit-8,，簡稱CCK-8或CCK8試劑盒,，是一種基于WST-8（水溶性四唑鹽，化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）而廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速,、高靈敏度,、無放射性的比色檢測試劑盒，是MTT,、XTT,、MTS等的優(yōu)良替代方法。

WST-8是一種類似于MTT的化合物,，在電子耦合試劑存在的情況下,，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan (圖1) 。對于相同起始量的細(xì)胞,，細(xì)胞增殖越多越快,，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大,，則顏色越淺,。對于同種細(xì)胞，顏色的深淺 (生成的formazan量) 與細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系 (圖3) ,。

圖1. WST-8檢測原理圖（EC=electron coupling reagent,，即電子耦合試劑）

WST-8是MTT的一種升級替代產(chǎn)品，和MTT或其它MTT類似產(chǎn)品如XTT,、MTS等相比有以下明顯的優(yōu)點(diǎn)：(1) MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的,，需要有特定的溶液來溶解，而WST-8和XTT,、MTS產(chǎn)生的formazan都是水溶性的,，可以省去后續(xù)的溶解步驟,，WST-8產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。(2) WST-8比XTT、MTS更加穩(wěn)定,，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠,。(3) WST-8和MTT,、XTT等相比，線性范圍更寬,，靈敏度更高。

Cell Counting Kit-8 CCK-8為即用型試劑,，使用方法十分便捷,，無須再進(jìn)行任何配制等操作，無須使用同位素,，所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內(nèi)即可完成,。不必洗滌細(xì)胞，不必收集細(xì)胞,，也不必采用額外的步驟溶解formazan,，可以用于大批量樣品的檢測。同時(shí),，WST-8對細(xì)胞無明顯毒性,，加入CCK-8溶液顯色后，可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板,，使檢測時(shí)間更加靈活，便于找到最佳測定時(shí)間,。Cell Counting Kit-8 CCK-8可以應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞生長抑制檢測,、毒性測定、藥物篩選,、腫瘤藥敏等試驗(yàn),。

02/產(chǎn)品組分

03/保存條件

冰袋（wet ice）運(yùn)輸。4℃避光保存,，有效期12個(gè)月,。-20℃避光保存，有效期24個(gè)月,。

04/產(chǎn)品特點(diǎn)

v 即用型試劑,，無須再進(jìn)行任何試劑的配制

v 對細(xì)胞無明顯毒性，檢測時(shí)間更加靈活,，可在不同時(shí)間點(diǎn)反復(fù)/連續(xù)讀值

v 顯色穩(wěn)定,，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠

v 線性范圍寬，靈敏度高

v 可用于大批量樣品的檢測

05/實(shí)驗(yàn)流程概要

06/實(shí)驗(yàn)步驟

一. 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線（使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提條件是試驗(yàn)條件*一致）

1. 先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù)量,，然后接種細(xì)胞,；

2.按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度，一般需要做5-7個(gè)細(xì)胞濃度梯度,，每組4-6 個(gè)復(fù)孔,；

3. 接種后培養(yǎng)4-6小時(shí)使細(xì)胞貼壁（懸浮細(xì)胞可省略此步驟）；

4. 加入LeapWal Cell Counting Kit-8試劑（每100μL培養(yǎng)基加10μL CCK-8）,。培養(yǎng)一定時(shí)間（0.5-4小時(shí)）后測定OD₄₅₀,，制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo),，OD₄₅₀為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量,。

二. 細(xì)胞活性檢測

1. 在 96 孔板中接種細(xì)胞懸液（100μL/孔）,，將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)16-24小時(shí)；

2. 向每孔中加入10μL CCK-8溶液,，切勿產(chǎn)生氣泡,，氣泡會(huì)影響OD值的讀數(shù)；

3. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育0.5-4小時(shí),；

4. 用酶標(biāo)儀測定450nm處的吸光度,。

三. 細(xì)胞增殖-毒性檢測

1. 在96孔板中接種細(xì)胞懸液（100μL/孔），將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)16-24小時(shí),；

2. 向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測藥物（依據(jù)實(shí)驗(yàn)者具體方案而定）,；

3. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育一段時(shí)間（依據(jù)實(shí)驗(yàn)者具體方案而定）；

4. 向每孔加入10μL CCK-8溶液,，切勿產(chǎn)生氣泡,，氣泡會(huì)影響OD值的讀數(shù)；

5. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育0.5-4小時(shí),；

6. 用酶標(biāo)儀測定450nm處的吸光度,。

? 如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性，可在加入CCK-8之前,，棄去舊培養(yǎng)基,，用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的培養(yǎng)基,，來去除藥物的影響,。當(dāng)藥物影響較小時(shí)，也可以不更換培養(yǎng)基,，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白對照孔的吸光度值即可,。

07/計(jì)算公式

細(xì)胞存活率=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%

抑制率=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100%

As: 實(shí)驗(yàn)孔吸光度（含細(xì)胞、培養(yǎng)基,、CCK-8溶液和藥物溶液）

Ac: 對照孔吸光度（含細(xì)胞,、培養(yǎng)基、CCK-8溶液,，不含藥物）

Ab: 空白孔吸光度（含培養(yǎng)基,、CCK-8溶液，不含細(xì)胞,、藥物）

08/適用范圍

1. 細(xì)胞增殖測定：CCK-8是水溶性的,，在培養(yǎng)基中穩(wěn)定且無毒。

2. 細(xì)胞活性和細(xì)胞毒性分析：代謝活性以及染料的形成與細(xì)胞的活性和損傷成比例,。

3. 細(xì)胞因子分析：測定細(xì)胞因子誘導(dǎo)的增殖,，必要時(shí),，可在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)回收和擴(kuò)增細(xì)胞。

09/注意事項(xiàng)

1. 使用96孔板進(jìn)行檢測時(shí),，需考慮液體蒸發(fā)問題,。由于96孔板周圍一圈最容易蒸發(fā)，建議棄用周圍一圈,，改加等量的PBS,、水或培養(yǎng)液。

2. 細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)建議每孔加入100μL 2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100μL 5000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞大小、細(xì)胞增殖速度等因素決定）,。按照實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行培養(yǎng)并給予0-10μL 特定的藥物刺激,。

3. 本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng)，還原劑（例如,，抗氧化劑）會(huì)干擾檢測結(jié)果,，如果待檢測體系中存在較多的還原劑，需設(shè)法去除,。

4. 測試藥物如含有金屬,，對CCK-8顯色會(huì)有影響。終濃度為1mM的氯化亞鉛,、氯化鐵、硫酸銅會(huì)抑制 5%,，15%,，90%的顯色反應(yīng)，使靈敏度降低,。如果終濃度是10mM,，將會(huì)100%抑制，需設(shè)法去除,。

5. 培養(yǎng)基中的酚紅不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,，酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí)通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會(huì)對檢測造成影響,。

6. 檢測時(shí),，如果起始培養(yǎng)體積為100μL，每孔加入10μL CCK-8溶液,。如果起始培養(yǎng)體積為200μL,，則需加入20μL CCK-8溶液，其它情況以此類推,?？梢杂眉恿讼鄳?yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液和CCK-8溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對照,。如果擔(dān)心所使用的藥物會(huì)干擾檢測，需設(shè)置加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液,、藥物和CCK-8溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對照,。

7. CCK-8的培養(yǎng)時(shí)間一般為0.5-4小時(shí)，對于大多數(shù)情況孵育1小時(shí)即可,。孵育時(shí)間的長短需根據(jù)細(xì)胞類型和細(xì)胞密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,，需要摸索條件，初次實(shí)驗(yàn)時(shí)可以在0.5,、1,、2和4小時(shí)后分別用酶標(biāo)儀檢測，然后選取吸光度范圍比較適宜的時(shí)間點(diǎn)用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。

8. 在450nm測定吸光度,。如無450nm濾光片，可以使用420-480nm的濾光片,?？梢允褂么笥?00nm的波長，例如650nm,，作為參考波長進(jìn)行雙波長測定,。

9. 酶標(biāo)儀檢測前需確保孔內(nèi)沒有氣泡,，否則會(huì)干擾測定結(jié)果,。

10. 需要測定細(xì)胞的具體數(shù)量時(shí)，建議同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

11. 若檢測樣本較多,，建議采用多通道移液器，以減小工作量及平行孔間的差異,。

12. 以下方法可以終止CCK-8反應(yīng)(96孔板): (a)顯色反應(yīng)后,，將培養(yǎng)板放置于4℃冰箱內(nèi)。(b)每孔加入10μL 0.1M HCl溶液,。(c)每孔加入10μL 1% (w/v) SDS (十二烷基硫酸鈉) 溶液,。注意：反應(yīng)停止后，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)測定,。

13. 為了您的健康安全,，請規(guī)范操作，穿戴實(shí)驗(yàn)服與手套開展實(shí)驗(yàn),。

14. 本產(chǎn)品僅供科研使用,，請勿用于臨床診斷及治療。

10/實(shí)驗(yàn)案例分析

1. 將不同數(shù)量的HeLa細(xì)胞按照每孔100μL 培養(yǎng)液接種于96孔板中，培養(yǎng)24小時(shí)后細(xì)胞充分貼壁,，每孔加入10μL CCK-8溶液,。

2. 孵育1小時(shí)后測定450nm的吸光度值，檢測結(jié)果如圖3所示,。（檢測結(jié)果僅供參考,，實(shí)測數(shù)據(jù)會(huì)因檢測儀器等的不同而存在差異）

圖3: CCK-8 試劑盒檢測細(xì)胞活性

11/其他相關(guān)產(chǎn)品

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