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SolObuffer Cell Lysis Kit，產(chǎn)品型號：FGI-1943,。

SolObuffer Cell Lysis Kit,，

概述

提供為：含 0.05% 防腐劑的磷酸鹽緩沖鹽水中的 2 mg/ml 蛋白 A 純化兔 IgG,。

是高度純化的人 PARP1 蛋白,，在桿狀病毒表達系統(tǒng)中表達。PARP1 具有很高的比活性,，大約,。20000 U/mg（1U=10 fmol ADP-核糖在 30 分鐘@RT 內(nèi)并入固定化組蛋白）。它在特殊條件下從其天然狀態(tài)凍干，用水重構(gòu)后,，它保留了其天然聚 ADP-核糖基化酶活性,。SDS-PAGE 的純度 > 95%。每個小瓶包含 50 µg PARP1（約 1000 單位）,。

●用于高通量酶活性/抑制測定

●目標蛋白的聚-ADP-核糖基化

●Western Blot,，100 ng/lane，使用 HRP/TMB 比色法

●ELISA,，2 ng/孔

●SDS-PAGE, 1 µg/泳道

●作為其他檢測的標準

供應(yīng)形式：凍干固體,，50µg/管

優(yōu)點

• 適用于各種技術(shù)，包括蛋白質(zhì)表征和酶活
  性測定

• 離心后即可使用 - 無需去除清潔劑

• 保存蛋白質(zhì)樣本

• 非變性

• 消除故障排除分析的問題

• 試劑盒包括用于保存生物樣本的蛋白酶抑制劑

協(xié)議

1. 1.組織蛋白提取的推薦體積為 4-6 mL/g 組織或1-2 mL 用于 10 6 個細胞,。 

2. 2.等分所需體積的SolOBuffer TM ,。

3. 3.在使用前立即將 1µL 蛋白酶抑制劑 A 和 1µl 蛋白酶抑制劑 B 添加到 2 mL SolOBuffer TM中。

4. 4.蛋白酶抑制劑在SolOBuffer TM中不穩(wěn)定,，所以一定要只制備需要的,。

5. 5.將所需體積的SolOBuffer TM添加到樣品中，并通過 機械破碎或超聲處理 5秒  來破碎組織/細胞,。
   

6. 6.將樣品置于冰上 15 分鐘,。

7. 7.12000 XG 離心 3 分鐘（微量離心機）

8. 8.在某些情況下，可能會殘留含有細胞碎片和其他不溶性物質(zhì)的小顆粒,。

9. 9.溶解的樣品可直接用于蛋白質(zhì)印跡和免疫沉淀,，無需去除任何去污劑。

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