CD38 (NAD+ 糖水解酶) 是一種 II 型跨膜蛋白,,在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮多種作用。它可以激活,、促進(jìn)生長(zhǎng)并指導(dǎo)成熟淋巴細(xì)胞的發(fā)育,,以及觸發(fā)髓系和淋巴前體細(xì)胞的程序性死亡(細(xì)胞凋亡)。
此外,,CD38 位于其細(xì)胞外部分的酶活性使其能夠?qū)?NAD+ 轉(zhuǎn)化為 ADP-核糖,,產(chǎn)生環(huán)狀 ADP-核糖 (cADPR),并分解 cADPR,。CD38 產(chǎn)生的 ADP 核糖是中性粒細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的關(guān)鍵信號(hào)分子,。CD38 也是某些 B 細(xì)胞群、白血病的標(biāo)志物,,也是免疫療法治療多發(fā)性骨髓瘤的重要靶點(diǎn),。
本期重點(diǎn)介紹來(lái)自不同克隆的兩種 FITC 偶聯(lián)的抗 CD38 抗體,HB7 (orb2281308) 和 HIT2 (orb43853),。分析這些抗體以比較它們與各種人類外周血白細(xì)胞和 B 細(xì)胞群的反應(yīng)性,。
1. HB7 和 HIT2 克隆都表現(xiàn)出相似的反應(yīng)性模式。
2. 它們對(duì) CD38 的特異性在所有測(cè)試人群中得到證實(shí),。
圖 1 顯示了 FITC 標(biāo)記的抗 CD38 克隆 HB7 和 HIT2 與不同人類外周血白細(xì)胞群的反應(yīng)性模式,。這些模式證實(shí)了兩種克隆在不同細(xì)胞類型中的可靠性能。
圖 2:用 FITC 標(biāo)記的抗 CD38 克隆 HB7 和 HIT2 的反應(yīng)性顯示在 B 細(xì)胞上,,并根據(jù) CD27 表達(dá)進(jìn)行比較,。
圖 3:FITC 標(biāo)記的抗 CD38 克隆 HB7 和 HIT2 的反應(yīng)性模式顯示在 B 細(xì)胞上,相對(duì)于 CD138 表達(dá)進(jìn)行評(píng)估,。
HB7 和 HIT2 抗 CD38 克隆均表現(xiàn)出強(qiáng)特異性反應(yīng)性,使其成為研究和臨床應(yīng)用的寶貴工具,。它們?cè)谧R(shí)別白細(xì)胞群和 B 細(xì)胞亞群方面的性能支持它們?cè)诿庖吖δ芎椭委煱邢蜓芯恐械某掷m(xù)使用,。
以上信息引自biorbyt
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