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當你從細胞和組織中提取蛋白質時，有沒有蛋白質流失的問題,？你是否厭倦了繁瑣而持久的實驗操作步驟,？Abbkine的這款新產品適合您！它的神奇之處在于,，它不僅可以在1分鐘左右完成蛋白質的提取,，而且可以獲得高濃度和全譜的蛋白質，既快又高質量,。它是您提高實驗效率的產品,！

與傳統(tǒng)方法不同的是，柱法不僅可以避免溶液法中蛋白質損失的問題,，而且可以簡單快速地快速溫和地提取不同類型的蛋白質,。

產品優(yōu)勢

1. 簡單快速，7 min即可提??；
2. 不改變蛋白質譜,，高產率（3-20毫克/毫升）；
3. 禁止超聲波破碎,、煮沸,、反復冷凍或解凍；
4. 可供選擇的變性或未變性蛋白質。

實驗結果

更高的裂解效率

分離的293細胞懸液用來自D制造商和Abbkine的RIPA緩沖液裂解。細胞裂解物以12000 g離心10分鐘,。1顯示來自D制造商的RIPA裂解緩沖液（弱），2顯示來自D制造商的RIPA裂解緩沖液（培養(yǎng)基）,，3顯示來自D制造商的RIPA裂解緩沖液（強）,，4顯示來自Abbkine的RIPA裂解緩沖液,。來自D制造商的RIPA緩沖液顯示不全裂解，其證據是在試管底部存在明顯的不溶性沉淀,，而來自Abbkine的RIPA裂解緩沖液顯示全裂解,。

高蛋白質產量

使用不同國際品牌和國內品牌的蛋白提取試劑盒產品對小鼠肝組織進行蛋白提取實驗,，包括變性裂解物RIPA和非變性裂解物的處理,。結果如下:

在Abbkine柱法提取蛋白質的結果中,，變性裂解獲得的蛋白質濃度高達20.06 mg/mL,，非變性裂解獲得的蛋白質濃度為20.99 mg/mL,。

沒有蛋白質流失

不同廠家的變性裂解緩沖液和天然緩沖液提取的小鼠肝臟蛋白質譜,。提取的蛋白質在10% SDS-PAGE中分離并用考馬斯亮藍染色。1號泳道,，記號筆,；泳道2，來自制造商的天然緩沖液,；第3泳道,，來自Abbkine的原生緩沖液；泳道4,，來自制造商的變性裂解緩沖液,；泳道5，來自B制造商的變性裂解緩沖液,；泳道6,，來自C制造商的變性裂解緩沖液；泳道7,，來自Abbkine的變性裂解緩沖液,；泳道8，來自D制造商的變性裂解緩沖液,。

可以提取核蛋白和膜蛋白

從293細胞和小鼠肝臟中提取總蛋白質,。第1道,，由B制造商的檢測試劑盒提取的5 μL蛋白質；泳道2,，由B制造商的檢測試劑盒提取的2.5 μL蛋白質,；第3道，5 μL通過Abbkine檢測試劑盒提取的蛋白質,；第4泳道,，2.5 μL由Abbkine檢測試劑盒提取的蛋白質。

結果表明,，Abbkine試劑盒能夠更有效地提取核蛋白和膜蛋白,，并且在細胞和組織中都可以獲得背景清晰的蛋白質條帶。