免疫組織化學是免疫染色在組織學中的重要應(yīng)用,。它需要使用與生物組織中的這些抗原結(jié)合的抗體來特異性檢測細胞中的抗原,。組織樣本通過石蠟包埋或福爾馬林固定方法固定，并用抗原修復劑進行預(yù)處理,。預(yù)處理對于通過破壞福爾馬林誘導的抗原交聯(lián)來改善抗原的表達至關(guān)重要,。然后封閉載玻片以減少背景，并可以通過直接標記或間接測定進行染色,。
脫蠟
將載玻片在 60°C 孵育 60 分鐘,。
在二甲苯中脫蠟 10 分鐘，然后再重復一次,。
在 100% 酒精中水合 5 分鐘,，然后在 95% 酒精中水合 5 分鐘，然后在 85% 酒精中水合 5 分鐘,，然后在 75% 酒精中水合 5 分鐘,。
浸入蒸餾水中5分鐘
浸入 TBS（50 mM Tris、100 mM NaCl,、pH 7.6）中,，放置 5 分鐘，然后重復兩次,。
抗原修復
將 500-2000 ml 10 mM 檸檬酸鹽緩沖液 (pH6.0) 在不銹鋼高壓鍋中煮沸,。
將載玻片放入染色架中，然后放入高壓鍋中,，確保載玻片充分浸入檸檬酸鹽緩沖液中,。
3-4 分鐘后，當壓力指示閥上升時,，孵育 1 分鐘,。
將載玻片自然冷卻至室溫。
浸入蒸餾水中,，放置 5 分鐘,，重復兩次。
將載玻片浸入 TBS 中 5 分鐘,，然后重復兩次,。
在室溫下將載玻片浸入 3% H2O2（新鮮甲醇中）15 分鐘,。
用蒸餾水清洗兩次，每次5分鐘,。
用TBS（pH 7.6）洗滌兩次,，每次5分鐘。
一抗染色
用 TBS 中的 3% BSA 稀釋一抗,。用稀釋的一抗覆蓋載玻片上的組織切片（每張載玻片使用 50-150 μl）,。
37℃孵育30分鐘或室溫60分鐘（最佳孵育時間、孵育溫度和抗體稀釋度應(yīng)由各個實驗室確定）,。
用TBS洗滌兩次,，每次5分鐘。
二抗染色
與 100-200μl 聚合物增強劑一起孵育 37C 孵育 30 分鐘
用TBS洗滌3次,，每次5分鐘,。
與 100 200μl 聚合 HRP 一起孵育，并在 37C 下孵育 30 分鐘
用TBS洗滌3次,，每次5分鐘,。
加入dAb溶液，孵育3-10分鐘（反應(yīng)進度和最佳時間應(yīng)根據(jù)顯微鏡確定）,。
用蒸餾水清洗2次,，每次5分鐘。
如果需要,，用蘇木精復染切片,，用蒸餾水清洗。將玻片浸入 0.1% HCl 乙醇中 1-10 秒,，用蒸餾水清洗,。
95%乙醇脫水1分鐘，100%乙醇脫水2×3分鐘,，二甲苯脫水2×3分鐘,，蓋玻片封固劑。
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