用 途：用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中轉化生長因子β（TGF-β）測定,。
工作原理：
本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠轉化生長因子β（TGF-β）水平,。向預先包被了轉化生長因子β（TGF-β）單克隆抗體的酶標孔中加入轉化生長因子β（TGF-β），溫育,；溫育后,，加入生物素標記的抗轉化生長因子β（TGF-β）抗體。再與鏈霉親和素-HRP結合,，形成免疫復合物,，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶,，然后加入底物A,、B，產(chǎn)生藍色,，并在酸的作用下轉化成最終的黃色,。顏色的深淺與樣品中轉化生長因子β（TGF-β）的濃度呈正相關。
試劑盒組成
需要而未提供的試劑和器材
1．37℃恒溫箱,。
2．標準規(guī)格酶標儀,。
3．精密移液器及一次性吸頭
4．蒸餾水，
5．一次性試管
6．吸水紙
注意事項
1．從2-8℃取出的試劑盒,，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘,。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存,。
2．各步加樣均應使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差
3．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
4．為避免交叉污染,，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
5．不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用。
6．底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次,。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中
標本要求
1．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融,。
操作程序
1.標準品的稀釋：(本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。)
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復孔的盡量做復孔。
3.加樣：1）空白孔,，空白對照孔不加樣品,，生物素標記的抗TGF-β抗體，鏈霉親和素-HRP,，只加顯色劑A&B和終止液,，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50ul,，鏈霉親和素-HRP50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體,，故不加)；3）待測樣品孔：加入樣本40ul,，然后各加入抗TGF-β抗體10ul,、鏈霉親和素-HRP50ul，蓋上封板膜,，輕輕震蕩混勻,，37℃溫育60分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用,。
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干,。
6.顯色：每孔先加入顯色劑A50ul,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
7.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
8.測定：以空白空調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后10分鐘以內(nèi)進行。
9.根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,。也可以使用各種應用軟件來計算。
操作程序總結：
1.準備試劑,，樣品和標準品
2.加入準備好的樣品和標準品,，生物素標記的二抗和酶標試劑，37℃反應60分鐘
3.洗板5次,，加入顯色液A,、B，37℃顯色15分鐘
4.加入終止液
5.10分鐘內(nèi)讀OD值
6.計算
檢測范圍：8ng/L→160 ng/L,。
保存：2-8℃,。
有效期：6個月(2-8℃)。
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