elisa試劑盒是一種免疫學(xué)技術(shù)，用于檢測(cè)和測(cè)量特定蛋白質(zhì),，如生物樣品中的抗體,、抗原和激素等。ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),，將抗原牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù),。由于抗原抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后,，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。
在實(shí)際應(yīng)用中,，通過(guò)不同的設(shè)計(jì),，具體的方法步驟可有多種。即用于檢測(cè)抗體的間接法用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等,。
elisa試劑盒操作中的小技巧：
1,、操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃),、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間,、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度,，是否符合要求,。
2,、正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑,，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺,，血清殘留在反應(yīng)孔壁上,，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染,，加樣次序要與說(shuō)明書一致,，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差,。
3,、手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過(guò)說(shuō)明書推薦的洗滌次數(shù),，洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長(zhǎng),。不要使洗液在孔間竄流,，造成孔問污染，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性,。
4,、要保證加液量一致，我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好,，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn),，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤,。
5,、顯色液量不可過(guò)多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),，顯色液量不能過(guò)多,，以免顯色過(guò)強(qiáng)。
試劑應(yīng)妥善保存于4℃冰箱內(nèi),，在使用時(shí)先平衡至室溫,，不同批號(hào)的試劑組分不宜交叉使用。試劑開啟后要在一周內(nèi)用完,，剩余的試劑下次用時(shí)應(yīng)先檢查是否變質(zhì),，顯色劑如被污染變色將造成全部顯色，導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果,。
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