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1. 觸摸屏人機界面,，運行狀況一目了然,，操作簡單直觀；

2. 日期,、時間顯示,便于操作人員掌握時間,；

3. 過濾杯采用唇形密封設(shè)計,不使用夾鉗和O型圈，大大提高實驗過程的密封性和均勻的微生物回收率,；

4. 3位或6位濾頭可同時抽濾,，大大提高了工作效率；

5. 濾杯采用一次性或者可重復(fù)使用材料設(shè)計,，***,，節(jié)省***，操作方便

6.每個濾頭采用單獨控制的方式,，方便操作人員靈活使用

7.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒,；

8.過濾頭可濕熱或火焰快速滅菌,方便連續(xù)實驗操作,；

9.配有內(nèi)置隔膜液泵，不需外接抽濾瓶,，液體直接通過隔膜液泵排除,，減少了抽濾瓶使用上的繁瑣。

將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi)，通過檢驗儀自帶內(nèi)置隔膜液泵負壓抽濾,，將供試品中微生物截留在濾膜上,，用取膜器取出濾膜，轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,，菌面朝上,，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,，置于相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計數(shù),。
　　微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行,。檢驗全過程須嚴格遵守操作，防止再污染,。單向流空氣區(qū)域,、工作臺面及環(huán)境應(yīng)定期按《工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行***進行潔凈度驗證,。
一,、實驗前
1.實驗用工器具的準備：檢測過程中用到的玻璃平皿需滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘或干熱滅菌160℃,、2小時)備用,；剪刀、鑷子等需先用紗布包好,，外包牛皮紙包好扎緊,，滅菌(濕熱滅菌121℃、30分鐘),；移液管,、qiang頭等用報紙包好扎緊，滅菌(濕熱滅菌121℃,、30分鐘),。
2.培養(yǎng)基及稀釋液的準備：根據(jù)檢驗樣品，計算出培養(yǎng)基與稀釋液的用量,，按照比例進行配置,，包好，根據(jù)培養(yǎng)基與稀釋液的屬性,，進行濕熱滅菌,，備用。
3.潔凈服準備：將當天所用潔凈服放入滅菌鍋中進行滅菌,，備用,；或使用已滅菌且在有效期內(nèi)的潔凈服。
4.確保實驗潔凈區(qū)域通風,，觀察潔凈室各個規(guī)定區(qū)域的壓差是否符合規(guī)定,，若不符合，及時通知設(shè)備部門,，進行調(diào)整,。
二、實驗中
1.將實驗所需的平皿,、培養(yǎng)基,、工器具、稀釋液放入傳遞窗中,，打開紫外燈,，照射30分鐘,。
2.進入潔凈區(qū)域，手清潔消毒,，換上潔凈服,，進入檢查室，打開潔凈工作臺通風,，用消毒劑擦拭臺面,，取出傳遞窗中照射后物品，按照使用先后順序置于潔凈工作臺上,，擺好后紫外照射30分鐘,，人員退出檢查室，紫外照射結(jié)束后,，繼續(xù)通風30分鐘,，檢測人員方可進入檢查室進行實驗。
3.實驗過程中需點酒精燈,，拆開滅菌后包好的培養(yǎng)基外層,，在近火焰處輕微灼燒培養(yǎng)基瓶口，打開瓶蓋,，傾倒培養(yǎng)基至滅菌后的平板中,，待冷凝后使用。
三,、實驗后
1.清潔及：做完實驗后,，用消毒劑對操作臺面進行擦拭消毒，待實驗培養(yǎng)物和實驗廢棄物傳出潔凈區(qū)域后,，使用純化水對地面進行清潔,。
2.培養(yǎng)及結(jié)果觀察：需氧菌平板應(yīng)在30-35℃下，培養(yǎng)3-5天,，霉菌與酵母菌平板應(yīng)在20-25℃下，培養(yǎng)5-7天,，空白與陰性對照應(yīng)生長,。