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南京億迅生物科技有限公司
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普施安紅-瓊脂糖

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌億迅生物

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地南京市

更新時(shí)間:2024-09-11 11:35:25瀏覽次數(shù):221次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè)
品名普施安紅-瓊脂糖
基質(zhì)6%交聯(lián)瓊脂糖
配基活性紅 120 ,~2 μmol/mL
粒徑范圍 a45~165 μm
平均粒徑~90 μm

1,、 產(chǎn)品介紹

Red NUPharoseFF是活性紅120(又稱普施安紅HE-3B)活性染料鍵合在NUPharose瓊脂糖微球上得到的親和填料,?;钚约t120是多環(huán)染料,與NADP+具有結(jié)構(gòu)類似性,,可用于純化核苷酸依賴性酶,、脂蛋白、乳酸脫氫酶,、纖溶酶原,、肽、激素等的純化,。除了作為親和填料使用,,本產(chǎn)品配基含芳香環(huán)和陰離子,也通過靜電作用或者疏水相互作用進(jìn)行非親和純化,。


2,、 產(chǎn)品特點(diǎn)與技術(shù)指標(biāo)


品名

普施安紅-瓊脂糖

基質(zhì)

6%交聯(lián)瓊脂糖

配基

活性紅 120 ,~2 μmol/mL

粒徑范圍 a

45~165 μm

平均粒徑

~90 μm

動(dòng)態(tài)結(jié)合載量 b

~15 mg BSA/mL

推薦工作流速

60~300 cm/h

最大流速與壓力 c

>1500 cm/h ,,0.5 MPa

使用 pH

4~8.5(推薦的工作 pH),,3~12(長(zhǎng)期穩(wěn)定);2~14(短期穩(wěn)定)

化學(xué)穩(wěn)定性

在以下溶液中穩(wěn)定:常用的水相緩沖液,、0.5 mol/L 氫氧化鈉,、8 mol/L 尿素、

6 mol/L 鹽酸胍,、70%乙醇,。

儲(chǔ)存與運(yùn)輸

20%乙醇,2~30 ℃




















3、 使用方法參考

 3.1 色譜柱裝填

以下闡述與層析系統(tǒng)連接時(shí),,填料的色譜柱裝填方法,。

(1)所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣,液體最好做脫氣處理,。

2)填料用量計(jì)算:通過沉降定量填料體積,,需要的沉降填料體積=柱體積×壓縮比(也稱壓縮因子)。沉降體積是指填料在20%乙醇保存液中自然沉降讀取的穩(wěn)定體積,。Red NUPharose FF的壓縮比為1.15,。為使達(dá)到裝柱比,可通過柱頭下壓的方法,,也可以通過高流速壓柱,。

3)填料清洗:將填料懸液充分搖勻后量取相應(yīng)體積,抽濾除去液體,,并用約3倍填料體積的純化水洗滌,,重復(fù)3次,以除去保存液,。

4)裝柱填料懸液準(zhǔn)備:將填料轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)娜萜髦?,加入適量的裝柱液,制成 50~75 v%的裝柱填料懸液,,使用前攪勻,。

5)裝填前準(zhǔn)備:在清洗干凈的層析柱下端加入裝柱液,以除去下墊片及層析柱下端的空氣,,在柱內(nèi)保留少量的裝柱液,,擰緊下堵頭,調(diào)整柱子使其垂直于地面,。

6)裝填:將攪勻后的填料懸液一次性緩慢倒入層析柱內(nèi)(必要時(shí)使用裝柱器),,為避免引入氣泡,應(yīng)使之沿層析柱內(nèi)壁自然流下,。將所有填料加入后,,用裝柱液將裝柱器加滿,擰緊裝柱器上蓋,,將柱子與層析系統(tǒng)連接,。

7)壓柱:使柱內(nèi)填料自然沉降(或 50~150 cm/h 的低流速下沉降),待填料沉降后(填料與液體的界面清晰),,去除裝柱器,,裝上上柱頭,并將柱頭下降至界面處,;通過高流速(推薦流速見下表,,注意柱壓不超過0.3MPa),繼續(xù)壓柱至界面清晰穩(wěn)定,,標(biāo)記界面穩(wěn)定時(shí)的柱高,。停泵,打開柱頭上的閥門/堵頭,,關(guān)閉柱底的閥門/堵頭,,下壓柱頭至標(biāo)記位置下方與壓縮比對(duì)應(yīng)的位置,旋緊柱頭,,裝柱完成,。裝柱完成后,需用高流速平衡柱內(nèi)的填料,。


3.2  柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)

完成裝柱后,、使用前可通過柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)可以確認(rèn)層析柱裝填質(zhì)量。柱效通常用理論塔板高度(HETP)和非對(duì)稱因子(As)來評(píng)價(jià),。

 

3.3  平衡與上樣(Equilibration & Loading

在上樣前,,需用緩沖液A在操作流速下平衡層析柱,該過程通常需要5~10個(gè)柱體積的緩沖液A,,以電導(dǎo),、pH等檢測(cè)信號(hào)參數(shù)不變且與緩沖液A對(duì)應(yīng)為準(zhǔn)??梢赃x擇磷 酸鹽,、Tris-HCl等常見的緩沖體系。

上樣量可按“mg目標(biāo)蛋白/mL填料"來設(shè)定,,通常為DBC10%50~80%,,例如Red NUPharoseFF產(chǎn)品對(duì)的動(dòng)態(tài)結(jié)合載量為~15mg/mL,純化時(shí)的上樣量可為7.5~12mg/mL,。除了DBC10%,,也可以測(cè)試上樣流穿液中的目標(biāo)蛋白確定上樣量。上樣前需要對(duì)樣品進(jìn)行離心(10000 g以上),、過濾(0.220.45μm)處理,,以免堵塞色譜柱。

上樣后需要3~10個(gè)柱體積的緩沖液再平衡層析柱,。

 

3.5 洗脫(Elution

通常在緩沖液A中添加3 M NaCl或者2 M KCl可將目標(biāo)蛋白洗脫,。

 

3.6  再生(Regeneration

純化后可用弱酸和弱堿性緩沖液交替沖洗色譜柱3~4 次,進(jìn)行填料再生,,例如0.1mol/L NaAc+0.5mol/L NaClpH4.5)和0.1mol/L Tris·HCl+0.5mol/L NaClpH8.5),。然后用平衡緩沖溶液平衡。

3.7 在位清洗(CIP

通常上述的洗脫和再生過程可將填料清洗,。若發(fā)生柱壓升高,,或?yàn)榱吮苊饨徊嫖廴荆刹捎靡韵氯軇┻M(jìn)行在位清洗:0.1~0.5 mol/L NaOH70%乙醇或30%異丙醇等,。在位清洗可有效去除介質(zhì)上的雜質(zhì),,反向效果更佳。清洗后需用3~5 柱體積的純水除去上述溶劑,。

 

3.8  填料保存

填料的初始保存液為20%乙醇,,使用過后可繼續(xù)用20%乙醇并添加0.5M NaCl保存。保存溫度在2~30 ℃為宜,,不可凍存,。

普施安紅-瓊脂糖


南京億迅生物科技有限公司出品的各類干擾物質(zhì),產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,,價(jià)格實(shí)惠,,在國(guó)內(nèi)各科研院所和高校擁有良好的品譽(yù)。

該類產(chǎn)品還有:3-氨基苯硼酸-瓊脂糖,,硫酸酯-交聯(lián)纖維素,,硫酸葡聚糖-瓊脂糖,大豆胰蛋百酶抑制劑-瓊脂糖,,藍(lán)膠-瓊脂糖等,。

歡迎各界用戶來電或留言垂詢,無論您是親自下單,,還是咨詢技術(shù)問題,,我們將為您真誠(chéng)服務(wù)。

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