ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）是一種廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷的實(shí)驗(yàn)技術(shù),。由于其高靈敏度和具體性,，ELISA已成為檢測抗體、激素,、蛋白質(zhì)和病原體的方法,。

一、ELISA檢測原理

基本原理

方法類型

• 直接ELISA：使用直接標(biāo)記有酶的抗體對抗原進(jìn)行檢測。
• 間接ELISA：使用兩種抗體,，第一抗體特異地識(shí)別抗原,，第二抗體識(shí)別第一抗體并標(biāo)記有酶。
• 夾心ELISA：利用兩種抗體夾住抗原,，其中一種固定,，另一種標(biāo)記有酶。
• 競爭ELISA：抗原和標(biāo)記有酶的抗原競爭同一抗體的結(jié)合位,。

二,、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)材料

• 抗體：選擇高特異性和親和力的抗體。
• 酶標(biāo)記底物：常用的酶如辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AP）,，底物選擇應(yīng)與酶相匹配,。
• 洗滌液：通常使用含有Tween-20的PBS緩沖液以減少非特異性結(jié)合。
• 阻斷液：用于阻斷微孔板中未被抗體或抗原占據(jù)的位點(diǎn),，防止非特異性吸附,。

設(shè)備與環(huán)境

• 酶標(biāo)儀：用于讀取酶反應(yīng)產(chǎn)生的光信號。
• 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境：需要保持清潔,，溫度和濕度控制適中以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。

三、操作步驟詳解

1. 樣品準(zhǔn)備

• 處理：取所需樣品體積,，如有必要,，進(jìn)行適當(dāng)稀釋以符合測試范圍。

• 存儲(chǔ)：將樣品分裝在避光小管中,，存放于-20°C以下以避免降解,。避免反復(fù)凍融，建議分裝成單次使用量,。

2. 加樣與孵育

• 加樣：在微孔板中加入50 µL樣品到每個(gè)測試孔中,。使用多通道移液器可以提高效率和準(zhǔn)確性。

• 孵育：將孔板覆蓋,，放置在37°C孵育器中孵育1小時(shí),，或根據(jù)抗體配套文件推薦的時(shí)間進(jìn)行孵育。

3. 洗滌

• 洗滌次數(shù)：用自動(dòng)洗板機(jī)或手動(dòng)洗板,，每次加入300 µL洗滌緩沖液,，靜置幾秒后棄液，重復(fù)此過程至少3次,。

• 洗滌技巧：確保每次洗滌液充分覆蓋孔底，避免泡沫產(chǎn)生,，因泡沫可能導(dǎo)致孔間污染,。

4. 酶標(biāo)底物加入和信號發(fā)展

• 底物加入：向每個(gè)孔中加入100 µL酶底物（如TMB），在避光條件下室溫孵育15-30分鐘,。

• 終止反應(yīng)：加入50 µL的終止液（如2N硫酸）,，反應(yīng)立即停止,，并將顏色由藍(lán)變黃。

5. 讀取結(jié)果

• 使用酶標(biāo)儀：在450 nm波長下讀取吸光度值,。如果可能,，讀取650 nm作為參考波長，以校正板材不均或泡沫的影響,。

四,、注意事項(xiàng)與經(jīng)驗(yàn)分享

常見問題及對策

• 孔板交叉污染：使用新的吸頭和適當(dāng)?shù)募夹g(shù)，如慢速釋放液體到孔壁,，避免液體直接沖擊到孔底,。

• 底物不穩(wěn)定：底物開封后應(yīng)避光保存，并在推薦的有效期內(nèi)使用,，過期底物可能導(dǎo)致信號弱或背景高,。

經(jīng)驗(yàn)技巧

• 提高靈敏度：優(yōu)化底物的孵育時(shí)間，觀察顏色變化,，避免過度孵育導(dǎo)致信號飽和,。

• 減少非特異性背景：增加阻斷步驟的時(shí)間或使用高效的阻斷劑，如脫脂牛奶粉或BSA,，以填補(bǔ)未被抗體或抗原占據(jù)的微孔板表面,。