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產(chǎn)品簡介
潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的環(huán)境潔凈度為千級(jí)，設(shè)置于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的工作臺(tái)內(nèi)的環(huán)境潔凈度為局部百級(jí),，與微生物檢驗(yàn)潔凈室相連接的緩沖間為萬級(jí),，與緩沖間相連接的更衣室和換鞋室為十萬級(jí)。規(guī)劃建設(shè) 潔凈實(shí)驗(yàn)室 GMP無菌室 設(shè)計(jì)裝修
詳細(xì)介紹
潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要求
一,、新風(fēng)量和換?次數(shù)
潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的新風(fēng)進(jìn)?量應(yīng)不低于20%,，換?次數(shù)應(yīng)不低于50次；緩沖間的換?次數(shù)應(yīng)不低于25次,；更?室與換鞋室的換?次數(shù)應(yīng)不低于15次,。特殊地，對(duì)于開展病原體分?和消毒產(chǎn)品殺滅試驗(yàn)的潔凈實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在將回風(fēng)過濾后直接排?室外,，如在陽性對(duì)照室的?物安全柜內(nèi)開展的陽性對(duì)照試驗(yàn)過程,。
二、潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局
1,、 在開展衛(wèi)?防疫系統(tǒng)的微?物檢測實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)時(shí),，應(yīng)分別設(shè)置?間?菌試驗(yàn)?潔凈室，?間衛(wèi)?指標(biāo)檢測?潔凈室?間，兩間病原體分離,、鑒定,、消毒產(chǎn)品消滅效果試驗(yàn)?潔凈室。在?物醫(yī)藥?業(yè),，尤其是醫(yī)療器械?業(yè),，?般分布設(shè)置?間?菌實(shí)驗(yàn)室（相對(duì)正壓）、?間微?物限度室（相對(duì)正壓）,、?間陽性對(duì)照室（相對(duì)負(fù)壓）,，其中?菌實(shí)驗(yàn)室與微?物限度室可共??套空調(diào)系統(tǒng)，陽性對(duì)照室單獨(dú)配置另?套空調(diào)系統(tǒng),。
2,、潔凈室-1與潔凈室-2的靜壓差為相對(duì)正壓,潔凈室-3與潔凈室-4的靜壓差為相對(duì)負(fù)壓（注意：門開向相對(duì)正壓的?側(cè)）。
3,、因?菌產(chǎn)品在檢測時(shí)需對(duì)外包裝進(jìn)?清潔處理,，故需設(shè)計(jì)體積為1???的?鎖式傳遞窗（相同時(shí)間內(nèi)僅限?側(cè)門開啟，可附帶紫外線消毒裝置,；?般設(shè)置上下兩層,，上層?于物品輸?，下層?于廢棄物輸出）,，物品在傳遞窗內(nèi)經(jīng)由上端送?的萬級(jí)凈化空?去塵和紫外線消毒處理處理后?可移?潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi),。
4、潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫度應(yīng)限制在18～25℃范圍內(nèi),，任何冷與熱的空?均應(yīng)需經(jīng)過凈化后?可送?,，并確保?流滿?上送風(fēng)、下回風(fēng)的空間布局要求,。
5,、為避免交叉污染問題，?流與物流在設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)分開,。?作?員依次經(jīng)過換鞋,、更?（脫外?、洗?,、穿潔凈服）,、風(fēng)淋、緩沖間（?消毒,、風(fēng)?）并進(jìn)?潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi),；物品則由傳遞窗的上部送?,，經(jīng)除塵,、消毒處理后置?潔凈實(shí)驗(yàn)室；使?后的廢棄物品則再次經(jīng)由傳遞窗的下部送?，取出后分類置?特定垃圾箱內(nèi),。
6,、潔凈實(shí)驗(yàn)室安全裝置包括兩個(gè)組成部分，分別為消防?安全通道和各潔凈室內(nèi)設(shè)有的警報(bào)裝置,。
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