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產(chǎn)品簡介
PCR實(shí)驗室全稱為臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗,，是專門用來檢驗病毒感染性疾病的一種檢測手段，由于該檢測方法可以測出普通檢驗難以檢測出的病毒并具有靈敏度高,、特異性高,、快捷、對樣品要求低等優(yōu)點(diǎn),，因此被廣泛認(rèn)可,。PCR檢測實(shí)驗室 便捷核酸亭定制 設(shè)計裝修
詳細(xì)介紹
PCR實(shí)驗室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個實(shí)驗區(qū)域間交叉污染的可能性,，宜采用全送全排的氣流組織形式,。同時，要嚴(yán)格控制送,、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗區(qū)的壓力要求,。
1、試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)
該實(shí)驗區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備,、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備,。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域,。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi),，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑，對與氣流壓力的控制,，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求,。
2,、標(biāo)本制備區(qū)
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸（RNA,、DNA）提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測定RNA時cDNA的合成,。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為正壓，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外,，由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)部不必要的走動,。
3,、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)
該區(qū)域主要進(jìn)行DNA或cDNA擴(kuò)增。此外,，已制備的DNA模板和合成的cDNA（來自樣本制備區(qū)）的加入和主反應(yīng)混合液（來自試劑貯存和制備區(qū)）制備成反應(yīng)混合液等也可在本內(nèi)進(jìn)行,。在巢式PCR測定中，通常在第一輪擴(kuò)增后必須打開反應(yīng)管,，因此巢式擴(kuò)增有較高的污染危險性,，第二次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。
本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為負(fù)壓,，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出,。為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動,。個別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)進(jìn)行,。
4、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增片段的測定,。如使用全自動封閉分析儀器檢測,，此區(qū)域可不設(shè)。本區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源,，因此對本區(qū)的壓力梯度的要求為：相對于鄰近區(qū)域為負(fù)壓,，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其他區(qū)域。
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