詳細(xì)介紹
1,、無塵車間的潔凈是指達(dá)到了一定的空氣潔凈度級別,在制藥行業(yè),,級別的是三十萬級,,無塵車間達(dá)到一定的潔凈度級別還不夠,要滿足實(shí)際應(yīng)用的要求,,一定要具有控制微粒污染,、抵抗外界干擾的能力,體現(xiàn)在一個(gè)合理的滿足使用的潔凈空間,。
無塵車間是一個(gè)多功能的綜合整體,,它體現(xiàn)在多專業(yè)(建筑、空調(diào),、凈化,、純水),,多參數(shù)(空氣潔凈度、細(xì)菌濃度以及空氣的風(fēng)量,、壓力,、噪聲、光照)
無塵車間的質(zhì)量在重要性方面,,設(shè)計(jì),、施工和運(yùn)行管理各占1/3,無塵車間本身也是通過從設(shè)計(jì)到管理的全過程來體現(xiàn)其質(zhì)量的,,這也是GMP的控制全過程的精神,。十萬級無塵車間對溫度、濕度沒有特殊要求時(shí),,溫度一般控制在冬季20——22℃,;夏季 24——26℃;波動(dòng)±2℃,。冬季潔凈室濕度控制在30——50%,,夏季無塵車間濕度控制在50——70%。
2,、倉儲(chǔ)區(qū)
(1)房間設(shè)置
需分別設(shè)置房間(區(qū)域)存放待驗(yàn),、合格、不合格,、退貨或召回的原輔料,、包裝材料、中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品,。
(2)溫濕度要求
倉儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)能夠滿足物料或產(chǎn)品的貯存條件(如溫濕度、避光)和安全貯存的要求,,并進(jìn)行檢查和監(jiān)控,。
(3)接收區(qū)的布局和設(shè)施應(yīng)當(dāng)能夠確保到貨物料在進(jìn)入倉儲(chǔ)區(qū)前可對外包裝進(jìn)行必要的清潔。
(4)不合格,、退貨或召回的物料或產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)隔離存放,。
(5)通常應(yīng)當(dāng)有單獨(dú)的物料取樣區(qū),取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)要求一致,。
3,、質(zhì)量控制區(qū)
(1)質(zhì)量區(qū)的實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。
(2)生物檢定,、微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)彼此分開,。
(3)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)要確保其適用于預(yù)定的用途,并能夠避免混淆和交叉污染,,要預(yù)留有足夠空間用于樣品處置,、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存,。
(4)設(shè)計(jì)專門的儀器室,使靈敏度高的儀器免受靜電,、震動(dòng),、潮濕或其他外界因素的干擾。
(5)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房與其他區(qū)域嚴(yán)格分開,,并設(shè)有獨(dú)立的空氣處理設(shè)施以及動(dòng)物的專用通道,。
承建 制藥無塵車間 凈化工程——承建 制藥無塵車間 凈化工程