PCR實(shí)驗(yàn)室全稱為臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)，是專門用來(lái)檢驗(yàn)病毒感染性疾病的一種檢測(cè)手段,，由于該檢測(cè)方法可以測(cè)出普通檢驗(yàn)難以檢測(cè)出的病毒并具有靈敏度高,、特異性高、快捷,、對(duì)樣品要求低等優(yōu)點(diǎn),，因此被廣泛認(rèn)可。PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室 便捷核酸亭定制 設(shè)計(jì)裝修

PCR實(shí)驗(yàn)室并沒(méi)有嚴(yán)格的凈化要求,，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性,，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí),，要嚴(yán)格控制送,、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。

1,、試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)

該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備,、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū),，不得經(jīng)過(guò)其他區(qū)域,。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑,，對(duì)與氣流壓力的控制,，本區(qū)并沒(méi)有嚴(yán)格的要求。

2,、標(biāo)本制備區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為臨床標(biāo)本的保存,、核酸（RNA、DNA）提取,、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定RNA時(shí)cDNA的合成,。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎海员苊鈴泥徑鼌^(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染,。另外,，由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)部不必要的走動(dòng),。

3,、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行DNA或cDNA擴(kuò)增。此外,，已制備的DNA模板和合成的cDNA（來(lái)自樣本制備區(qū)）的加入和主反應(yīng)混合液（來(lái)自試劑貯存和制備區(qū)）制備成反應(yīng)混合液等也可在本內(nèi)進(jìn)行,。在巢式PCR測(cè)定中,，通常在第一輪擴(kuò)增后必須打開反應(yīng)管，因此巢式擴(kuò)增有較高的污染危險(xiǎn)性,，第二次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行,。

本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出,。為避免氣溶膠所致的污染,，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺(tái)內(nèi)進(jìn)行,。

4,、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增片段的測(cè)定。如使用全自動(dòng)封閉分析儀器檢測(cè),，此區(qū)域可不設(shè),。本區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來(lái)源，因此對(duì)本區(qū)的壓力梯度的要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓,，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其他區(qū)域,。

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