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Polyplus-transfection為在粘附細(xì)胞以及從研發(fā)到臨床批量生產(chǎn)的懸浮培養(yǎng)中生長的HEK-293細(xì)胞中的病毒生產(chǎn)提供了解決方案和優(yōu)化的方案。現(xiàn)在,，您可以使用高效和低毒性的轉(zhuǎn)染試劑來獲得高病毒滴度,。

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114-15   jetPRIME      Polyplus Transfection 大量現(xiàn)貨，供不應(yīng)求,，歡迎選購,，合作共贏。

應(yīng)用程序：病毒生產(chǎn)病毒生產(chǎn)

生產(chǎn)病毒顆粒（腺病毒,，慢病毒等）通常需要將1到幾種質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到宿主哺乳動(dòng)物細(xì)胞（例如HEK-293T或VERO細(xì)胞）中,。然后，所產(chǎn)生的病毒可用于感染難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞或整個(gè)動(dòng)物直人類,。Polyplus-transfection為在粘附細(xì)胞以及從研發(fā)到臨床批量生產(chǎn)的懸浮培養(yǎng)中生長的HEK-293細(xì)胞中的病毒生產(chǎn)提供了解決方案和優(yōu)化的方案?，F(xiàn)在，您可以使用高效和低毒性的轉(zhuǎn)染試劑來獲得高病毒滴度,。

PEIpro ®產(chǎn)品范圍

用于基因和細(xì)胞療法的可擴(kuò)展病毒載體生產(chǎn)

• yi流的基于PEI的病毒載體轉(zhuǎn)染試劑
• 從過程開發(fā)到臨床試驗(yàn)和商業(yè)化的無縫過渡
• 生產(chǎn)細(xì)胞系（HEK-293及其衍生物,，VERO等）中病毒產(chǎn)量高
• 定制的法規(guī)支持以滿足合規(guī)性要求
• 化學(xué)成分確定且不含動(dòng)物來源的成分

試劑種類	PEIpro ®（過程開發(fā)） PEIpro ® -HQ（預(yù)clininal研究和早期臨床試驗(yàn)） PEIpro ® -GMP（臨床試驗(yàn)和商業(yè)化）
濃度	所有PEIpro ®產(chǎn)品是1mg / ml的解決方案
應(yīng)用領(lǐng)域	病毒載體生產(chǎn) 工藝開發(fā)的 臨床前試驗(yàn) 臨床試驗(yàn)
分子交付	質(zhì)粒DNA和幾種質(zhì)粒DNA的共同遞送
病毒載體類型	主要是腺病毒，腺相關(guān)病毒（AAV）,，慢病毒載體（LV）,，流感病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒,，類病毒顆粒（VLP）

 PEIpro®產(chǎn)品范圍（PEIpro®,，PEIpro®-HQ 和PEIpro®-GMP）是選擇的轉(zhuǎn)染方法，可實(shí)現(xiàn)可靠的病毒載體生產(chǎn)和高感染滴度,，并具有直接的可擴(kuò)展性以及從過程開發(fā)到大規(guī)模的無縫過渡臨床級(jí)制造,。PEIpro®產(chǎn)品范圍由三種質(zhì)量等級(jí)的試劑組成： 用于工藝開發(fā)的研發(fā)級(jí)PEIpro®,，用于臨床前階段的更高質(zhì)量級(jí)PEIpro®-HQ和 用于臨床和商業(yè)化階段的高質(zhì)量等級(jí)PEIpro®-GMP。

 包括基因治療和細(xì)胞治療在內(nèi)的治療藥物（ATMP）已經(jīng)成為罕見的單基因疾病,，免疫治療（例如CAR-T）和癌癥疫苗的有前途的治療方法,。這些療法基于治療性核酸的傳遞，以穩(wěn)定地改變細(xì)胞的基因組,。無論是通過直接給藥（基因療法）還是通過離體再造再注入患者體內(nèi)的細(xì)胞（細(xì)胞療法）,，都必須將治療性核酸安全地遞送到靶細(xì)胞中。這些療法基于兩種主要方法：病毒載體和非病毒載體交貨,。這兩種方法都在于工程化安全有效的納米載體,，其中包含所需的外源核酸以有效遞送靶細(xì)胞中。

 PEIpro®,，基于金標(biāo)準(zhǔn)PEI的用于病毒載體生產(chǎn)的轉(zhuǎn)染試劑

病毒載體通常在哺乳動(dòng)物生產(chǎn)細(xì)胞系中產(chǎn)生,，通常在HEK-293，HEK-293衍生物,，BHK,，VERO細(xì)胞系中產(chǎn)生，并逐漸生長成病毒特異性包裝細(xì)胞系,?；赑EIpro®的轉(zhuǎn)染是一種有效的方法，已被用于生產(chǎn)治療性病毒,，例如AAV和慢病毒（表1）,。有關(guān)其他病毒類型（如腺病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒和病毒樣顆粒（VLP））的更多信息,，請參考公司信息發(fā)布,。

 從過程開發(fā)到臨床試驗(yàn)和商業(yè)化的無縫過渡

在過程開發(fā)階段，必須評(píng)估原材料的來源以促進(jìn)將來向臨床前和臨床研究的過渡,。在Polyplus轉(zhuǎn)染,，我們嚴(yán)格在三個(gè)質(zhì)量等級(jí)申請制造具有相同PEIpro®轉(zhuǎn)染試劑的可用性ATMPS的質(zhì)量要求：PEIpro®初始工藝開發(fā)，提高質(zhì)量等級(jí)PEIpro®-HQ臨床前和臨床早期階段,，PEIpro®-GMP用于臨床后期階段和商業(yè)化,。因此，可以保證在過程開發(fā)過程中使用PEIpro® 建立的大規(guī)模轉(zhuǎn)染方案可以無縫應(yīng)用于臨床批次的生產(chǎn)過程中,。PEIpro®-HQ和 PEIpro®-GMP,。

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