AmplideX PCR/CE FMR1試劑是市場檢測脆性X信使核糖核蛋白1 （FMR1）基因中CGG重復(fù)序列的研究工具。這些試劑提供了一種基于三重重復(fù)引物PCR （TP-PCR）設(shè)計的PCR方法,，可以可靠地擴增和檢測包括全突變在內(nèi)的所有等位基因

脆性X染色體綜合征（脆性X染色體綜合征,，F(xiàn)XS）是一種三核苷酸重復(fù)疾病，主要由染色體中CGG序列擴增引起

脆性X型智力遲鈍1 （FMR1, NM_002024.4）基因[1]的5 '非翻譯區(qū),。CGG的重復(fù)次數(shù)為

與一系列疾病相關(guān),，這些疾病可以影響年輕人和老年人。擴展到200次重復(fù)或

通過CGG重復(fù)序列和上游CpG島的甲基化,，導(dǎo)致FMR1基因失活,。

FMR1蛋白的缺失會影響一種叫做FMRP的rna結(jié)合蛋白，F(xiàn)MRP作為翻譯的全局調(diào)節(jié)劑

神經(jīng)元和突觸可塑性[3]的重要,。因為它在神經(jīng)發(fā)育和RNA運輸中起著關(guān)鍵作用,，

該基因與許多脆弱的x相關(guān)疾病有關(guān)。

AmplideX PCR/CE FMR1試劑

具有突變（100 - 200個CGG重復(fù)）的個體通常表現(xiàn)為典型的FXS,，其特征是智力遲鈍,、自閉癥、

以及情感和精神上的挑戰(zhàn),。已知突變前攜帶者（55-200或59-200 CGG）有以下風(fēng)險

脆性x相關(guān)性原發(fā)性卵巢功能不全（FXPOI）是女性卵巢功能障礙的主要原因

震顫和共濟失調(diào)綜合征（FXTAS）,，主要與男性帕金森病和癡呆有關(guān)

50歲以上的先兆攜帶者。突變前表型與過量的信使RNA和

隨之而來的RNA毒性和許多蛋白質(zhì)b[6]的失調(diào),。發(fā)展方面的缺陷,，尤其是關(guān)注

在許多攜帶FMR1前突變等位基因[7]的兒童中也發(fā)現(xiàn)了這些缺陷,。因此，脆性X

綜合癥和相關(guān)疾病影響所有年齡段的廣泛個體,，涉及多種心理和健康,。