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薩爾薩MLPA試劑盒
閱讀：60 發(fā)布時間：2025-6-5薩爾薩MLPA試劑盒
薩爾薩MLPA試劑盒
SALSA® MLPA® 試劑盒包含進行常規(guī) MLPA 實驗所需的所有試劑,。 SALSA HhaI,，用于 MS-MLPA 實驗， 不 包含,，需單獨購買,。
要進行MLPA反應，您需要一個試劑盒和一個應用特定的探針混合物,，這些必須單獨購買,。
SALSA MLPA 試劑盒（100 和 500 反應）在歐洲*、哥倫比亞和以色列注冊用于體外診斷（IVD）,；2000 反應的試劑盒在歐洲*和以色列注冊用于 IVD,。
* 歐盟（候選）成員國、歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟（EFTA）成員和英國,。
以下是對 SALSA® MLPA® 試劑套裝 產(chǎn)品說明的詳細梳理與解讀：
產(chǎn)品概述
SALSA® MLPA® 試劑套裝 是用于多重連接依賴式探針擴增技術（MLPA）的核心試劑,，可與配套的探針混合液（Probemix）結合，用于體外診斷（IVD）或科研用途（RUO）,。該試劑套裝提供不同規(guī)格及熒光標記類型,，適配不同品牌的毛細管測序儀。
產(chǎn)品規(guī)格與熒光標記
目錄號 反應次數(shù) 熒光標記 適配測序平臺
EK1-FAM 100 次 FAM Applied Biosystems
EK1-CY5 100 次 Cy5 Beckman/SCIEX
EK5-FAM 500 次 FAM Applied Biosystems
EK5-CY5 500 次 FAM Beckman/SCIEX
EK20-FAM 2000 次 FAM Applied Biosystems
核心用途
體外診斷（IVD）與科研（RUO）
在特定國家 / 地區(qū)注冊為 IVD 試劑,，用于臨床檢測（如基因拷貝數(shù)變異,、缺失 / 重復分析等）,。
在其他地區(qū)僅用于科研，需遵循科研用途規(guī)范,。
配套使用要求
需與 SALSA® MLPA® 探針混合液 結合使用,，具體操作遵循 (MS-) MLPA 通用協(xié)議。
數(shù)據(jù)分析依賴 Coffalyser 軟件,，并需配套試劑（如 SALSA® HhaI 限制性內(nèi)切酶,、SD0XX 試劑），具體以探針混合液的產(chǎn)品說明為準,。
質(zhì)量與合規(guī)性
分析證書（Certificate of Analysis, CoA）
可通過查詢當前銷售批次的質(zhì)量檢測信息,，確保試劑符合性能標準。
注冊與合規(guī)
IVD 用途僅限產(chǎn)品說明末尾指定的國家 / 地區(qū),，其他地區(qū)需按 RUO 用途使用,，避免違規(guī)。
組件與操作流程
核心組件（見表 1,，原文未列出具體成分,，通常包括）：
熒光標記 PCR 引物（FAM/Cy5）
連接酶、聚合酶等酶類試劑
緩沖液,、dNTPs 等反應必需成分
操作流程
需遵循 MLPA 技術的標準步驟,，包括探針雜交、連接反應,、PCR 擴增及毛細管電泳檢測,，具體詳見通用協(xié)議。
注意事項
平臺兼容性
FAM 標記引物適配 Applied Biosystems 測序儀（如 3730xl）,，Cy5 標記引物適配 Beckman/SCIEX 平臺（如 Genetic Analyzer 3500）,，避免交叉使用。
存儲與運輸
（未在原文提及,，需參考產(chǎn)品說明書建議的保存條件,，通常需低溫避光儲存）。
法規(guī)遵循
IVD 用戶需確保符合當?shù)蒯t(yī)療器械法規(guī)（如 CE IVDR,、FDA 等）,。
RUO 用戶需遵守科研倫理及生物安全規(guī)范，不得用于臨床診斷,。
適用場景
醫(yī)學遺傳學：檢測染色體異常（如唐氏綜合征,、微缺失綜合征）、單基因病拷貝數(shù)變異,。
腫瘤研究：分析癌基因擴增或抑癌基因缺失（如 HER2 基因檢測）,。
科研領域：基因表達分析、轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)驗證等。
如需進一步了解具體組件清單,、操作細節(jié)或合規(guī)性信息,，建議訪問或聯(lián)系供應商獲取詳細技術文檔。
試劑套裝組件及體積
關鍵說明：
熒光標記適配性：
FAM 標記：適用于 Applied Biosystems 毛細管測序儀（如 3730xl）,。
Cy5 標記：適用于 Beckman/SCIEX 毛細管測序儀（如 Genetic Analyzer 3500）,。
緩沖液與酶的功能：
連接酶緩沖液 A含輔酶 NAD，為連接反應提供必需輔因子,；緩沖液 B含 Mg2?,，穩(wěn)定酶結構并促進催化。
Ligase-65 酶特異性連接雜交探針的相鄰片段,，聚合酶催化 PCR 擴增連接后的產(chǎn)物。
規(guī)格縮放邏輯：
EK5（500 次）組件體積約為 EK1（100 次）的 4-5 倍（如 Ligase-65 酶：460 µl ≈ 115 µl ×4）,，適配反應次數(shù)按比例擴大,。
EK20（2000 次）未標注具體體積，推測按相同比例遞增,。
如需進一步了解實驗操作步驟或質(zhì)量控制要求,，請參考方發(fā)布的 (MS-) MLPA 通用協(xié)議或聯(lián)系技術支持。
成分安全性說明
所有成分均非來源于人類,、動物或致病細菌,。根據(jù)現(xiàn)有濃度，按照《危險溝通標準》（Hazard Communication Standard）,，無任何成分屬于危險物質(zhì),。無需安全數(shù)據(jù)表（SDS）：所有制劑中危險物質(zhì)的濃度均未達到需要提供 SDS 的標準（依據(jù)歐盟法規(guī) EC No 1272/2008 [EU-GHS/CLP]、1907/2006 [REACH] 及其修訂版）,。若發(fā)生泄漏,，可用水清潔并遵循現(xiàn)場相應處理流程。
試劑套裝組件及體積
組件名稱 | 規(guī)格 / 成分 | EK1-FAM | EK1-CY5 | EK5-FAM | EK5-CY5 | EK20-FAM |
SALSA® MLPA® 緩沖液 | 180 μl 5× | 180 µl 5× | 180 µl 5× | 700 µl | 700 µl | — |
成分 | KCl,、Tris-HCl,、EDTA、PEG-6000,、DTT,、寡核苷酸 | KCl、Tris-HCl,、EDTA,、PEG-6000、DTT,、寡核苷酸 | KCl,、Tris-HCl、EDTA,、PEG-6000,、DTT,、寡核苷酸 | KCl、Tris-HCl,、EDTA,、PEG-6000、DTT,、寡核苷酸 | KCl,、Tris-HCl、EDTA,、PEG-6000,、DTT、寡核苷酸 |
使用說明
版本信息：本說明為第 08 版,，發(fā)布于 2024 年 1 月 12 日,。
操作指南：請參考 (MS-) MLPA 通用協(xié)議，可通過獲取,。
注意事項
專業(yè)用途：僅限專業(yè)人員使用,。使用前務必查閱最新版探針混合液產(chǎn)品說明及 (MS-) MLPA 通用協(xié)議。用戶有責任在依據(jù)本產(chǎn)品檢測結果得出結論前,，了解該應用領域的科學知識,。
試劑處理：
解凍后的緩沖液需渦旋混勻并短暫離心，切勿渦旋酶類試劑,；酶和緩沖液需在室溫下吸取,。
吸取連接酶緩沖液 B 時需小心，避免產(chǎn)生氣泡,。
包裝完整性：若包裝破損或開封,，請勿使用?；瘜W試劑需保留原容器,。
廢棄物處理：需根據(jù)國家和地方法規(guī)處置廢棄物。
儲存與保質(zhì)期
儲存條件：所有組件需儲存于 - 15°C 至 - 25°C,，避光并保持原包裝,。試劑到達后需立即按要求儲存，不可分裝,。
保質(zhì)期：在原包裝及推薦條件下儲存,，保質(zhì)期至標簽所示截止日期。試劑凍融次數(shù)不得超過 25 次,。
特殊說明：MLPA 緩沖液因高鹽濃度通常呈液態(tài),，若出現(xiàn)沉淀，可在溫水（65-70°C）中加熱數(shù)分鐘，冷卻至室溫后渦旋至沉淀消失再使用,。
安全與性能概述
安全與性能概述將收錄于歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（Eudamed）,。
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