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技術(shù)文章

重組蛋白溶解復(fù)溶緩沖液和載體蛋白

閱讀:675          發(fā)布時(shí)間:2023-5-16

干粉形式的重組蛋白在常溫下能夠保持穩(wěn)定,大多數(shù) MCE 重組蛋白以干粉形式發(fā)貨,。凍干粉在使用前需進(jìn)行溶解,,這時(shí)候會(huì)常看到一位陌生又熟悉的“朋友"——載體蛋白。

 

溶解教學(xué):

Step 1: 判斷實(shí)驗(yàn)周期,。短期實(shí)驗(yàn)<=7 天,,溶解材料:復(fù)溶緩沖液;長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)>=7 天,,溶解材料:復(fù)溶緩沖液,、載體蛋白。

Step 2: 開(kāi)蓋前離心,。凍干粉在運(yùn)輸過(guò)程中,,會(huì)因?yàn)橥饬σ蛩卣掣接诠鼙诨蛘吖苌w上,在開(kāi)蓋之前,,先通過(guò)離心操作,,將凍干粉收集于管底,避免損失和浪費(fèi),。建議 10,000-12,000 rpm 高速離心 30 s,;若沒(méi)有高速離心機(jī),3,000-3,500 rpm 離心 5 min,。

Step 3: 短期實(shí)驗(yàn):向凍干粉中加入提供的復(fù)溶緩沖液,,用槍頭輕輕吹打混勻,重懸至濃度不低于 100 μg/mL,。分裝每管不少于 20 μL.

長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn):先用復(fù)溶緩沖液將蛋白溶解,,再用含載體蛋白 (0.1% BSA,5% HSA,,10% FBS,,或 5% 海藻糖) 的溶液進(jìn)一步稀釋,濃度不低于 100 μg/mL,,然后分裝凍存于 -20°C 至 -80°C,。

 為什么重組蛋白要凍干?

蛋白質(zhì)對(duì)熱非常敏感,,蛋白質(zhì)凍干可以使蛋白質(zhì)的大部分活性得以保留,,提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,,延長(zhǎng)儲(chǔ)存時(shí)間,,同時(shí)降低運(yùn)輸成本。但凍干可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)喪失部分活性,、聚集和其他退化問(wèn)題,,需通過(guò)添加保護(hù)劑(穩(wěn)定劑,、添加劑、賦形劑) 和控制各種凍干條件以盡可能減少負(fù)面影響,。MCE 大部分重組蛋白以凍干粉的形式提供,,室溫下非常穩(wěn)定,,支持常溫運(yùn)輸,為確保蛋白質(zhì) 100% 的活性,,我們通常以冰袋運(yùn)輸,,建議收到產(chǎn)品后 -20℃ 或 -80 ℃ 保存。


我應(yīng)該如何儲(chǔ)存重組蛋白,?

對(duì)于長(zhǎng)期儲(chǔ)存,,蛋白質(zhì)溶液應(yīng)與載體蛋白 (例如 0.1% BSA、10% FBS,、5% HSA 和 5% 海藻糖) 分裝保存,,并在 -20°C 至 -80°C 下冷凍保存。在分裝凍存前,,建議用含載體蛋白的溶液進(jìn)一步稀釋 (濃度不低于 100 μg/mL),。保存產(chǎn)品時(shí)請(qǐng)避免反復(fù)凍融,每個(gè)冷凍-解凍循環(huán)都可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性和降解,。


載體蛋白使蛋白保存更穩(wěn)定的原理是什么,?

塑料管壁對(duì)蛋白有很強(qiáng)的吸附作用,會(huì)導(dǎo)致重組蛋白粘附在管壁不易分離,,進(jìn)而導(dǎo)致溶液中重組蛋白的實(shí)際濃度偏低,,最終導(dǎo)致其活性下降。在復(fù)溶重組蛋白時(shí),,加入載體蛋可以預(yù)先封閉塑料管壁上蛋白結(jié)合位點(diǎn),,避免重組蛋白粘附于管壁。此外,,載體蛋白也能維持蛋白在低溫條件下的穩(wěn)定,,使其保持活性。如果在重組蛋白凍干粉復(fù)溶后,,不用含載體蛋白的溶液進(jìn)一步稀釋,,而是直接分裝凍存,則溶液中的大部分重組蛋白均會(huì)粘附到管壁上,,導(dǎo)致溶液中實(shí)際溶解的細(xì)胞因子或重組蛋白的濃度大大降低,,最終表現(xiàn)為重組蛋白活性的下降,。


含載體蛋白的溶液指的是什么溶液呢,?水可以嗎?

為了維持一定的 pH 值跟鹽類濃度,,避免蛋白不穩(wěn)定,,不建議用水,該溶液通常建議選擇 pH 近中性,、有一定緩沖能力的緩沖液,,如PBS,、培養(yǎng)基 (RPMI1640, DMEM 等) 等。


海藻糖 or BSA 怎么選,?

 一般情況下,,用于細(xì)胞或組織培養(yǎng)可以使用含有 BSA 載體的重組蛋白。但是,,當(dāng)進(jìn)行某些實(shí)驗(yàn),,如體內(nèi)實(shí)驗(yàn)、蛋白標(biāo)記時(shí),,BSA 可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn),,則不適合使用添加 BSA 的重組蛋白。另外,,如果實(shí)驗(yàn)平臺(tái)有特殊要求,,也應(yīng)根據(jù)要求選擇不含 BSA 的蛋白。做無(wú)血清培養(yǎng)或動(dòng)物的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)時(shí),,細(xì)胞因子中不能含有 BSA,,F(xiàn)BS 或 HSA 等動(dòng)物或人的蛋白,建議選擇5% 海藻糖作為載體蛋白,。

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