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技術(shù)文章

RNA聚合酶的特點(diǎn)及分類

閱讀:1249          發(fā)布時(shí)間:2023-5-6

RNA聚合酶(RNA polymerase)是以一條DNA鏈或RNA為模板,,三磷酸核糖核苷為底物,、通過(guò)磷酸二酯鍵而聚合的合成RNA的酶,,因?yàn)樵诩?xì)胞內(nèi)與基因DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)錄為RNA有關(guān),所以也稱轉(zhuǎn)錄酶,。

特點(diǎn):
RNA聚合酶催化RNA的合成,,其與DNA聚合酶有許多相同的催化特點(diǎn):
①以DNA為模板;
②催化核苷酸通過(guò)聚合反應(yīng)合成核酸,;
③聚合反應(yīng)是核苷酸形成3’,,5’一磷酸二酯鍵的反應(yīng);
④以3’→5’方向閱讀模板,,5’→3’方向合成核酸,;
⑤按照堿基配對(duì)原則忠實(shí)轉(zhuǎn)錄模板序列。

分類:
通??筛鶕?jù)生物的類別,,將RNA聚合酶分為原核生物RNA聚合酶、真核生物RNA聚合酶,。
原核生物和真核生物的RNA聚合酶有共同特點(diǎn),,但在結(jié)構(gòu)、組成和性質(zhì)等方面又不盡相同,。

(1)原核生物RNA聚合酶 研究得最清楚的是大腸桿菌RNA聚合酶,。該酶是由五種亞基組成的六聚體(α2ββ'ωσ)分子量約500 000,。其中α2ββ'ω稱為核心酶(coreenzyme),σ因子與核心酶結(jié)合后稱為全酶(holoenzyme),。
σ因子的主要作用是識(shí)別DNA模板上的啟動(dòng)子,,其單獨(dú)存在時(shí)不能與DNA模板結(jié)合,與核心酶結(jié)合成全酶后,,才可使全酶與模板DNA上的啟動(dòng)子結(jié)合,。當(dāng)它與啟動(dòng)基因的特定堿基序列結(jié)合后,DNA雙鏈解開(kāi)一部分,,使轉(zhuǎn)錄開(kāi)始,,故σ因子又稱起始因子。已經(jīng)鑒定出大腸桿菌有7種σ因子,,不同的σ因子可以競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合核心酶,,以決定哪個(gè)基因被轉(zhuǎn)錄。其中σ70(數(shù)字表示其分子量大?。﹨f(xié)助識(shí)別管家基因的啟動(dòng)子,。環(huán)境變化可以誘導(dǎo)產(chǎn)生特定σ因子,,啟動(dòng)特定基因的轉(zhuǎn)錄,。
核心酶只有一種,參與整個(gè)轉(zhuǎn)錄過(guò)程,,催化所有RNA的轉(zhuǎn)錄合成,。
其他原核生物的RNA聚合酶在結(jié)構(gòu)和功能上均與大腸桿菌相似??股乩F交蚶C顾乜梢蕴禺愐种圃松锏腞NA聚合酶,,成為抗結(jié)核菌治療的藥物。它專一性地結(jié)合RNA聚合酶的β亞基,。若在轉(zhuǎn)錄開(kāi)始后才加入利福平,,仍能發(fā)揮其抑制轉(zhuǎn)錄的作用,這說(shuō)明β亞基足在轉(zhuǎn)錄全過(guò)程都起作用的,。

(2)真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3種不同的細(xì)胞核RNA聚合酶,,分別是RNA聚合酶I(RNA pol I)、RNA聚合酶Ⅱ(RNA pol II)和RNA聚合酶Ⅲ(RNA pol llI).這三種RNA聚合酶不僅在功能和理化性質(zhì)上不同,,而且對(duì)α一鵝膏蕈堿(一種毒蘑菇含有的環(huán)八肽毒素)的敏感性也不同,。
真核生物的3種細(xì)胞核RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)比原核生物復(fù)雜,3種RNA聚合酶都有2個(gè)不同的大亞基,、2個(gè)類α亞基和1個(gè)類ω亞基,,分別與大腸桿菌核心酶的β和β’、2個(gè)α亞基和ω亞基同源,。除上述5個(gè)亞基外,,三種RNA聚合酶還各含7~11個(gè)小亞基,。合成RNA時(shí),原核細(xì)胞依賴RNA聚合酶的各個(gè)亞單位就能完成轉(zhuǎn)錄過(guò)程,,而真核細(xì)胞還需要一些蛋白質(zhì)因子參與,,并對(duì)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行加工修飾。
真核生物線粒體有自己的RNA聚合酶,,催化合成線粒體mRNA,、tRNA、rRNA,。線粒體RNA聚合酶在功能和性質(zhì)上與原核細(xì)胞RNA聚合酶類似,,其活性也可被利福平或利福霉素抑制。

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