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谷胱甘肽檢測方法較多，比較常用的有碘量法,、DTNB（Ellman試劑）法、亞硝基鐵氰化鈉法,、熒光法,、四氧嘧啶法和高效液相色譜法（ HPLC）。上述方法各有優(yōu)點,，在檢測GSH含量時可根據(jù)實際情況,，選擇適合、靈敏,、精確的檢測方法,。

DTNB比色法

原理：DTNB與谷胱甘肽的巰基反應(yīng)生成黃色的5 - 硫代 - 2 - 硝基苯甲酸，在412 nm波長處有最大吸收峰,，而DTNB在400nm以上幾乎沒有吸收峰,。向含有谷胱甘肽的試樣中加入少量的DTNB，將反應(yīng)液在412 nm處測定吸收值,，根據(jù)吸收值的大小即可求得谷胱甘肽含量,。

方法步驟：

1、DTNB貯存液配制：將0.01 mol/L的DTNB溶解于0.05 mol/L的磷酸緩沖液（pH7.0）中形成DTNB貯存液,。

2,、DTNB分析液配制：將DTNB貯存液用0.5 mol/L、pH8.0的Tris - HCl緩沖液稀釋100倍,，配成DTNB分析液,，避光放置，現(xiàn)配現(xiàn)用。

3,、操作步驟：取谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)品溶液或待測樣品溶液（0.1 ~ 3.0 mol/L）0.5 mL,，加入到1.5 mL濃度為0.15 mol/L的NaOH溶液中，再加入3%的甲醛溶液05mL,，在pH8.0,、25℃下反應(yīng)2 min，反應(yīng)結(jié)束后,，取反應(yīng)液0.5 mL加入DTNB分析液,，在25℃下反應(yīng)5 min，于波長412 nm下測定吸收值,。根據(jù)兩者的吸光度,，計算差值，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線,，計算出谷胱甘肽的含量,。

碘量分析法

原理：利用谷胱甘肽的還原性與碘酸鉀進(jìn)行反應(yīng)，當(dāng)谷胱甘肽wanquan反應(yīng)時,，碘酸鉀將碘化鉀氧化為碘,，碘使淀粉指示劑變成藍(lán)色，即為滴定終點,。

操作步驟：精確稱取谷胱甘肽樣品0.05 mg,，放入10 mL燒杯，用2%的HPO3溶解,，移入100 mL容量瓶,，用水定容至100 mL。吸取上述溶液5 mL放入100 mL 三角瓶內(nèi),，再加入2% HPO3液5 mL使之成為10 mL,，然后向其中加入5%碘化鉀1 mL及淀粉指示劑2滴。采用0.001 mol/L的碘酸鉀滴定,，以消耗0.001 mol/L碘酸鉀的數(shù)值與理論值2.445 mL一致時,，則成品中谷胱甘肽含量為100%。

計算公式中,，V-消耗0.001 mol/L碘酸鉀的體積（mL）,，2.445 -100%含量應(yīng)消耗的體積（mL）。

高效液相色譜法

原理：高效液相色譜法是由于溶質(zhì)在同定相和流動相之間的分配系數(shù),、親和力,、分子大小、吸附能力等不同,，而進(jìn)行連續(xù)分離的過程,。

操作步驟：

①色譜條件

色譜柱：Kromasil C18柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm）。

流動相：磷酸二氫鈉和辛烷磺酸鈉混合溶液（磷酸二氫鈉3.0 g,、辛烷磺酸鈉1.0 g,，加水溶解并定容至500 mL，用磷酸調(diào)溶液pH為3）：乙腈 = 96：4（體積比）,。

檢測波長：210 nm,，流速0.8 mL/min，柱溫30℃,，進(jìn)樣量10UL,。

②制作標(biāo)準(zhǔn)溶液

準(zhǔn)確稱取谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)品適量，用去離子水溶解于容量瓶中,，混合均勻,，定容，制成25 μg/mL,、50 μg/mL、100 Vg/mL,、200 μg/mL,、400 μg/mL、800 μg/mL系列濃度樣品液,，作為標(biāo)準(zhǔn)溶液,。

③樣品制備

準(zhǔn)確稱取谷胱甘肽樣品，加去離子水,，混合均勻,，制成濃度為25 ~ 800 μg/mL的樣品溶液，作為分析溶液,。

④繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

將配置的谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)液,，分別吸取10 μL進(jìn)樣測定，以谷胱甘肽谷胱甘肽生產(chǎn)技術(shù)濃度和峰面積繪制其標(biāo)準(zhǔn)曲線,，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得出該曲線的回歸方程,。峰面積的變化應(yīng)與谷胱甘肽的質(zhì)量濃度呈線性關(guān)系，其擬合度應(yīng)達(dá)0.9995以上,。

⑤樣品的測定

取谷胱甘肽樣品分析液10 μL,，用高效液相色譜儀進(jìn)樣測定，得到樣品溶液的峰面積,，根據(jù)回歸方程計算出谷胱甘肽的含量,。