瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit是用于核酸電泳的試劑盒,，瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒采用特制安全可靠的核酸染料預染，電泳過程無需電泳液染色或后染色,，簡捷方便,，即開即用，省去了親自制膠的繁瑣,，省出一個小時左右的實驗時間,，另外不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料,、電泳液和loading buffer等試劑,，一個試劑盒全部解決，瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒電泳得到的DNA片段進行膠回收,，不影響后續(xù)的DNA連接等反應,。瓊脂糖預染預制膠25孔百分之1.5惠誠現(xiàn)貨

*貨號及成分

1.  瓊脂糖預染預制膠10塊，規(guī)格有8孔和25孔兩種,，其中8孔的最大上樣量為25µl,，25孔的最大上樣量為10µl。您有六個固定濃度可選,，對應貨號見下表：

2.  6×DNA Loading Buffer一支 規(guī)格：500µl,。

6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA樣本的處理,，使用時將1倍體積的6×DNA Loading Buffer與5倍體積的DNA樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化,，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF,，電泳時可肉眼監(jiān)控DNA的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集,；EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶,。在1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍的遷移率與300bp的雙鏈線性DNA片段大致相同,，二甲苯青FF的遷移率與4000bp的雙鏈線性DNA片段大致相同,。

3.  TAE電泳液一瓶 規(guī)格：60ml/瓶。

TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,，主要成分是Tris-乙酸鹽和EDTA,。DNA分子在高于等電點的緩沖液中帶負電，向正極移動,。TAE緩沖液常用于基因組DNA,、大分子超螺旋DNA、擴增DNA片段電泳分離,，電泳大于13kb 的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果,。

瓊脂糖預染預制膠25孔百分之1.5惠誠現(xiàn)貨使用方法

1. 在低溫條件下TAE電泳液會有沉淀物析出，請37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,，不影響使用效果,。用去離子水稀釋50倍（1 mL本產品加49 mL去離子水），用作電泳液,，倒入電泳槽中,，電泳液以沒過膠面1mm為宜。

2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠,，撕掉表面的塑料膜,，反轉包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,，開口向下沒入電泳液中,，然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中,，此時的預制膠帶孔面向上，移動膠塊,，使孔側端靠近電泳槽負極,。如樣品孔內有氣泡，應設法除去,。

3. 在DNA樣品中加入6×DNA loading buffer,，混勻后,，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內，同時加入您自己準備的Marker,。

4. 接通電源,，紅色為正極，黑色為負極,，切記DNA樣品由負極往正極泳動?(靠近加樣孔的一端為負),。

5. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳,。

6．電泳完畢,，關閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,，與Marker比較擴增產物的大小,。

瓊脂糖預染預制膠為TAE體系，與實驗室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠*一致,，使用完(空格)美銜接,，您只需要用您之前的TAE電壓電泳即可。

*運輸及保存

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒需要4℃保存和運輸,，有效期12個月,。

6×DNA Loading Buffer可以短時間4℃運輸，長期需要-20℃保存,，有效期12個月,。