瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit是用于核酸電泳的試劑盒，瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒采用特制安全可靠的核酸染料預染,，電泳過程無需電泳液染色或后染色,，簡捷方便,，即開即用,，省去了親自制膠的繁瑣，省出一個小時左右的實驗時間,，另外不用再四處采購瓊脂糖,、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑,，一個試劑盒全部解決,，瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒電泳得到的DNA片段進行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應,。瓊脂糖預染預制膠25孔百分之2.0惠誠現(xiàn)貨

*貨號及成分

1.  瓊脂糖預染預制膠10塊,，規(guī)格有8孔和25孔兩種，其中8孔的最大上樣量為25µl,，25孔的最大上樣量為10µl,。您有六個固定濃度可選，對應貨號見下表：

2.  6×DNA Loading Buffer一支 規(guī)格：500µl,。

6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA樣本的處理,，使用時將1倍體積的6×DNA Loading Buffer與5倍體積的DNA樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過優(yōu)化,，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF,，電泳時可肉眼監(jiān)控DNA的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集,；EDTA 結(jié)合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶,。在1%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍的遷移率與300bp的雙鏈線性DNA片段大致相同,，二甲苯青FF的遷移率與4000bp的雙鏈線性DNA片段大致相同,。

3.  TAE電泳液一瓶 規(guī)格：60ml/瓶,。

TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是Tris-乙酸鹽和EDTA,。DNA分子在高于等電點的緩沖液中帶負電,，向正極移動。TAE緩沖液常用于基因組DNA,、大分子超螺旋DNA,、擴增DNA片段電泳分離，電泳大于13kb 的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果,。

瓊脂糖預染預制膠25孔百分之2.0惠誠現(xiàn)貨使用方法

1. 在低溫條件下TAE電泳液會有沉淀物析出,，請37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用，不影響使用效果,。用去離子水稀釋50倍（1 mL本產(chǎn)品加49 mL去離子水）,，用作電泳液，倒入電泳槽中,，電泳液以沒過膠面1mm為宜,。

2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠，撕掉表面的塑料膜,，反轉(zhuǎn)包裝,，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中,，然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,，瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中，此時的預制膠帶孔面向上,，移動膠塊,，使孔側(cè)端靠近電泳槽負極。如樣品孔內(nèi)有氣泡,，應設(shè)法除去,。

3. 在DNA樣品中加入6×DNA loading buffer，混勻后,，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi),，同時加入您自己準備的Marker。

4. 接通電源,，紅色為正極,，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動?(靠近加樣孔的一端為負),。

5. 根據(jù)指示劑泳動的位置,，判斷是否終止電泳。

6．電泳完畢，關(guān)閉電源,，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,，與Marker比較擴增產(chǎn)物的大小。

瓊脂糖預染預制膠為TAE體系,，與實驗室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠*一致,，使用完(空格)美銜接，您只需要用您之前的TAE電壓電泳即可,。

*運輸及保存

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒需要4℃保存和運輸,，有效期12個月。

6×DNA Loading Buffer可以短時間4℃運輸,，長期需要-20℃保存,，有效期12個月。