硫酸葡聚糖鈉DSS 36000~50000

9011-18-1

Oligosaccharides

40000

100g

500g

Off-white to light yellow powder

結(jié)腸炎動(dòng)物模型

葡聚糖硫酸氫鈉,糖酐酯,硫酸葡聚糖鈉鹽
Dextran sulfate sodium salt

RT

潰瘍性結(jié)腸炎(UC)是一種病因和發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚的慢性腸道炎癥性疾病,，建立適當(dāng)?shù)慕Y(jié)腸炎動(dòng)物模型對(duì)于研究UC的病因,、發(fā)病機(jī)制以及新的治療方法具有重要意義。人們制作了多種動(dòng)物模型對(duì)其進(jìn)行研究,，日本學(xué)者于1985年*應(yīng)用硫酸葡聚糖制備了鼠UC模型,，此后，該方法廣泛用于篩選治療炎癥性腸病(IBD)的新方法和臨床前新藥物的開(kāi)發(fā)，也用于研究IBD的發(fā)病機(jī)制,。其具備以下優(yōu)點(diǎn)：

◆參考方法

方法一：
小鼠給予含50g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸鈉)5000或40000的蒸餾水自由飲用7d，出現(xiàn)體重減輕,、腹瀉,、血便等急性腸炎的表現(xiàn).病理學(xué)切片HE染色發(fā)現(xiàn)小鼠病變結(jié)腸腺體結(jié)構(gòu)紊亂，黏膜和黏膜下單核細(xì)胞和多核細(xì)胞浸潤(rùn).DSS組病變腸段組織GSH表達(dá)較對(duì)照組明顯減少(2±0.6 vs 3.14±1.0,，t = 3.95, P = 0.01<0.05),，病變結(jié)腸分泌的IL-4明顯升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16, P = 0.009<0.01),，ifn-g輕度降低(p>0.05).
資料來(lái)源：《GSH在DSS誘導(dǎo)的小鼠實(shí)驗(yàn)性腸炎中的作用》

方法二：
將分子量為50 00或40000的DSS溶于飲用水,，配成3% DSS溶液,，讓BALB/C小鼠自由飲用7d，建立小鼠急性結(jié)腸炎模型;②讓BALB/C小鼠自由飲用3% DSS溶液7d,，然后飲用不含DSS蒸餾水14d,，建立小鼠慢性結(jié)腸炎模型；模型建立成功的標(biāo)志為飲用3% DSS 7 d后出現(xiàn)半稀便,、腹瀉,、大便隱血(+)和肉眼血便中的任一癥狀。
資料來(lái)源：《葡聚糖硫酸鈉致小鼠結(jié)腸炎模型的建立與評(píng)價(jià)》,。

已有研究表明,，不同分子量的DSS所誘導(dǎo)的病變特征不同，如用5000, 40,000和500,000的DSS喂養(yǎng)小鼠,，結(jié)果典型病變只出現(xiàn)于5,000組和40,000組,，50,000組的病變主要見(jiàn)于盲腸和上段結(jié)腸，此外,，DSS結(jié)腸炎的嚴(yán)重度并不依賴于DSS攝入量,，而是由DSS濃度決定，小鼠飲用的DSS量差別較小時(shí)不影響誘導(dǎo)出的結(jié)腸炎嚴(yán)重度,。再次,，不同種屬對(duì)于不同分子量的DSS的敏感度不一。

惠誠(chéng)生物腸炎模式動(dòng)物造模解決方案試劑-硫酸葡聚糖Dextran Sulfate,Na(DSS),，