潔凈區(qū)

          潔凈區(qū)：空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間。它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入,、產(chǎn)生及滯留粒子,。空間內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)如溫度,、濕度,、壓力等按要求進行控制。潔凈區(qū)可以開放式或封閉式,。

需要對環(huán)境中塵粒與微生物數(shù)量進行控制的房間,，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用應(yīng)當能夠減少該區(qū)域內(nèi)污染物的引入,、產(chǎn)生和滯留,。

潔凈區(qū)等級級別

主要有以下四個級別：

*：高風(fēng)險操作區(qū)，如灌裝區(qū),、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,，應(yīng)當用單向流操作臺（罩）維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài),。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s（指導(dǎo)值）,。應(yīng)當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證,。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風(fēng)速,。

B級：指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作*潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域,。

C級和D級：指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。

潔凈區(qū)消毒清潔

潔凈區(qū)：需要對塵粒及微生物含量進行控制的房間(區(qū)域),，其建筑結(jié)構(gòu),、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入,、產(chǎn)生和滯留的功能,。

通過建立潔凈區(qū)環(huán)境清潔和消毒的標準操作規(guī)程，確保潔凈區(qū)生產(chǎn)環(huán)境符合GMP要求,，防止差錯和污染,，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量。車間管理人員,、潔凈區(qū)崗位管理人員和操作人員,、質(zhì)檢員對潔凈區(qū)消毒清潔規(guī)程的實施負責(zé)。一般而言,，日常清潔的有效期為24小時,每周的大清潔有效期為7天,；間斷性生產(chǎn)開始前或更換品種生產(chǎn)前，必須按每周大清潔的要求進行*清場清潔,，按相關(guān)規(guī)程檢查合格后方可開始生產(chǎn),。

藥廠潔凈區(qū)管理規(guī)程

建立潔凈區(qū)人員控制管理規(guī)定，加強規(guī)范潔凈區(qū)工作人員的衛(wèi)生要求,，防止不規(guī)范的行為對產(chǎn)品和環(huán)境造成污染,，確保產(chǎn)品在相應(yīng)潔凈度的潔凈區(qū)域生產(chǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量,。

1,、照度、濕度,、相對濕度,、靜壓差的要求：主要工作室的照度宜為300勒克斯；溫度應(yīng)控制在18至26℃,，相對濕度應(yīng)控制在45至65%,，特殊要求除外。潔凈級別不同的相鄰房間的靜壓差應(yīng)大于5帕,，與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕,，應(yīng)有指示壓差的裝置,。

2、空氣,、水池,、地漏、管道等的要求：進入潔凈區(qū)的空氣必須凈化,；安裝的水池,、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染；各種管道,、風(fēng)口,、燈具應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位。

3,、墻壁,、地面的要求：內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫,、接口嚴密,、無顆粒物脫落，能耐受清洗和消毒,。墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施,，以減少灰塵積聚和便于清潔。

4,、進入潔凈區(qū)的要求：潔凈區(qū)于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準的人員進入,；進入潔凈區(qū)的人員不得化妝和佩戴飾物，不得裸手操作,；生產(chǎn)人員每年至少體檢一次,，傳染病、皮膚病,、體表有傷者等不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn),。