2025/02/21
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ELISA試劑盒洗板ELISA檢測一般用洗滌液洗板3次,，洗滌液應嚴格按照操作說明進行稀釋,，洗液應注滿每個微孔并注意洗液不外溢,，垂直甩板避免交叉污染，防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結(jié)果,。
使用洗板機洗板可一定程度上避免環(huán)境污染,、提高工作效率，洗滌開始時注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體,，嚴格按照要求設置一定的洗板時間及洗板次數(shù),。洗板過程中注意沖力大小，避免沖力過大導致酶結(jié)合物丟失,，吸光度值偏低,。
洗液應根據(jù)不同廠家的酶標板調(diào)整注水量,，注意不要溢出孔外;稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH在7.2---7.6范圍內(nèi),，用非金屬容器保存,，保持液體新鮮無污染、沉淀,。
洗板結(jié)束后將板拍干,，應垂直扣在備好的干凈的吸水紙或毛巾上，且注意每次更新干凈的吸水紙或毛巾,。
BUNSEN本生 ELISA試劑盒洗板時應注意以下問題：
(1)需每天校正注液量及殘液量,，洗滌后殘液量不得大于2μl;
(2)及時更換破損吸液針，避免破壞底板包被;
(3)針對不同廠家酶標板注意調(diào)整吸液頭下降高度,，避免沖洗針頭卡住酶標板;
(4)注意調(diào)整洗液量,，洗液量過多將溢出，過少將達不到洗滌效果;
(5)關機前使用蒸餾水沖洗管道,，避免洗液的結(jié)晶物堵塞管道;
(6)不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用,。
ELISA試劑盒洗板可能碰到的問題有：
1. 采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉;
2. 采用半自動洗板機洗板時,，洗液量不足,，導致洗板不*;洗板針堵塞，抽吸不*;洗板不暢,，導致洗板效果差;
3. 反應板過多造成洗板等待時間長,。
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