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大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說明書

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  本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,,嚴(yán)于律己,,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng),,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,,是我們的發(fā)展目標(biāo),,本生,,您信任的合作伙伴!本生試劑盒

  大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)使用說明書通常包含以下內(nèi)容,,但請(qǐng)注意,,具體說明可能因不同制造商和試劑盒版本而有所差異。以下是一個(gè)基于通用標(biāo)準(zhǔn)的概述:

  BS-8543   大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)ELISA試劑盒

  一,、產(chǎn)品概述

  ?用途?:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)的含量,,僅供研究使用,。

  二、實(shí)驗(yàn)原理

  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)水平,。用純化的大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)捕獲抗體包被微孔板,,制成固相抗體。往包被的微孔中依次加入大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT),,再與HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體結(jié)合,,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,。經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMT)含量,。

  三,、試劑盒組成

  試劑盒通常包含酶標(biāo)包被板、標(biāo)準(zhǔn)品,、酶標(biāo)試劑,、樣品稀釋液、顯色劑A液,、顯色劑B液,、終止液、濃縮洗滌液等組件,,具體數(shù)量和配置可能因試劑盒規(guī)格(如48孔或96孔)而異,。

  四、樣本采集與處理

  ?血清?:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。

  ?血漿?:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。

  ?尿液?:用無菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心。

  ?細(xì)胞培養(yǎng)上清?:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),,用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右,。通過反復(fù)凍融,,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。

  ?組織標(biāo)本?:切割標(biāo)本后,稱取重量,。加入一定量的PBS(PH7.4),。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度,。加入一定量的PBS(PH7.4),,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。

  標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

  五、實(shí)驗(yàn)步驟

  ?標(biāo)準(zhǔn)品的加樣?:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,。

  ?加樣?:在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液,然后再加待測(cè)樣品,。加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

  ?加酶?:每孔加入酶標(biāo)試劑(空白孔除外),。

  ?溫育?:用封板膜封板后置37℃溫育一定時(shí)間,。

  ?配液?:將濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋后備用。

  ?洗滌?:小心揭掉封板膜,,棄去液體,,甩干,每孔加滿洗滌液,,靜置后棄去,,重復(fù)多次,拍干,。

  ?顯色?:每孔加入顯色劑A和B,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色,。

  ?終止?:每孔加終止液,,終止反應(yīng)。

  ?測(cè)定?:以空白孔調(diào)零,,在450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值),。

  六、注意事項(xiàng)

  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡一段時(shí)間后方可使用,。

  濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

  各步加樣均應(yīng)使用加樣器,,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,。

  封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。

  底物應(yīng)避光保存。

  嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),。

  七、性能與保存

  ?性能?:樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值通常高于0.95,,批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15%,。

  ?保存?:試劑盒應(yīng)保存在2-8℃,有效期通常為6個(gè)月,。

  請(qǐng)注意,,以上信息為通用標(biāo)準(zhǔn)概述,具體實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循所使用試劑盒的說明書進(jìn)行操作,。


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