瓊脂糖電泳常見問題及解決方案

　　以下是瓊脂糖電泳常見問題及解決方案的總結(jié)：

　　一,、?條帶異常問題?

　　條帶模糊/拖尾?

　　原因?：DNA降解,、緩沖液陳舊或上樣過量

　　解決?：

　　使用新鮮緩沖液(TAE/TBE),，避免反復(fù)使用;

　　減少上樣量(每孔≤10μL)，避免超載;

　　檢查核酸酶污染,，確保樣品純度,。

　　條帶扭曲或"笑臉型"?

　　原因?：電場不均、梳子拔出不當(dāng)或膠體凝固不均

　　解決?：

　　預(yù)電泳5分鐘(低電壓)平衡電場;

　　垂直緩慢拔梳子,，避免孔變形,。

　　Marker條帶不清晰?

　　原因?：膠濃度不合適或染料分布不均

　　解決?：

　　調(diào)整膠濃度(0.8%-2%按片段大小選擇);

　　改用泡染法(如GelRed后染色)。

　　二,、?電泳過程問題?

　　DNA遷移異常?

　　電壓過高?：>10V/cm易致條帶擴(kuò)散,，建議5-8V/cm;

　　緩沖液錯(cuò)誤?：避免用自來水或高濃度母液,，需1×TAE/TBE。

　　凝膠漂浮或緩沖液不流動(dòng)?

　　原因?：冷卻泵故障或密封不良

　　解決?：檢查設(shè)備密封性,，調(diào)整蠕動(dòng)泵速度,。

　　三、?其他關(guān)鍵問題?

　　無條帶顯示?

　　原因?：電極接觸不良,、DNA未染色或樣品降解

　　解決?：檢查電極連接,，確認(rèn)染料活性。

　　背景熒光高?

　　原因?：膠體雜質(zhì)或紫外曝光過久

　　解決?：過濾瓊脂糖溶液,，縮短紫外觀察時(shí)間,。

　　拖尾現(xiàn)象?

　　原因?：DNA結(jié)合蛋白或鹽分污染

　　解決?：酚/氯仿純化樣品，乙醇沉淀去鹽,。

　　四,、?預(yù)防性建議?

　　制膠?：微波加熱瓊脂糖至透明，冷卻至60℃再加染料;

　　維護(hù)?：每次使用后蒸餾水沖洗電極,，避免鹽結(jié)晶腐蝕;

　　保存?：Marker需-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融。

　　通過規(guī)范操作與針對性調(diào)整,，可顯著提升電泳結(jié)果質(zhì)量,。

　　BS-300   基礎(chǔ)性電泳儀電源

　　BS-600C  通用型電泳儀電源

　　BS-mini01  垂直電泳槽(雙板)

　　BS-mini04  垂直電泳槽(四板)

　　BS-ZY03   轉(zhuǎn)印電泳槽(WB雙板和鉑樂通用)

　　BS-ZY04   轉(zhuǎn)印電泳槽 (WB四板)

　　BS-sub02  瓊脂糖電泳槽

　　注：以上資料僅供參考，具體請咨詢技術(shù)老師,。

　　瓊脂糖電泳 天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法,，嚴(yán)于律己,，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,，是我們的發(fā)展目標(biāo),。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,，共創(chuàng)美好的未來,。