本產(chǎn)品是用于核酸電泳的試劑盒,,具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢:
1.省事:您不用再四處采購瓊脂糖,、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑,,一個(gè)試劑盒全部解決,。
2.省時(shí):為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間,。
3.省力:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染,,電泳過程無需電泳液染色或后染色,簡捷方便,,即開即用,。
4.省心:用本產(chǎn)品電泳得到的DNA片段進(jìn)行膠回收,不影響后續(xù)的DNA連接等反應(yīng),。
5.兼容:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為TAE體系,,與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠*一致,,使用銜接,您只需要用您之前的TAE電壓電泳即可,。
使用方法:
1.在低溫條件下TAE電泳液會(huì)有沉淀物析出,,請37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,不影響使用效果,。用去離子水稀釋50倍(1mL本產(chǎn)品加49mL去離子水),,用作電泳液,倒入電泳槽中,,電泳液以沒過膠面1mm 為宜,。
2.取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠,撕掉表面的塑料膜,,反轉(zhuǎn)包裝,,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒入電泳液中,,然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,,瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會(huì)落入電泳液中,此時(shí)的預(yù)制膠帶孔面向上,,移動(dòng)膠塊,,使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極。如樣品孔內(nèi)有氣泡,,應(yīng)設(shè)法除去,。
3.在DNA樣品中加入6×DNA loading buffer,混勻后,,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi),,同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的Marker。
4.接通電源,,紅色為正極,,黑色為負(fù)極,切記DNA樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù)),。
5.根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置,,判斷是否終止電泳。
6.電泳完畢,,關(guān)閉電源,,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與Marker比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小,。