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人源氧化低密度脂蛋白(human Ox-LDL)說明書

時間:2021/11/5閱讀:3080
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  人源氧化低密度脂蛋白(human Ox-LDL)說明書

  產(chǎn)品特性:

  濃度:1.0-4.0mg/ml

  來源:人血漿 外觀

      乳狀液體:PH7.4 的 PBS(含 EDTA)

  純度:>98%(瓊脂糖電泳凝膠) 緩沖液成分:PH7.4 的 PBS(含 EDTA)

  內(nèi)毒素:<0.5EU/mg(protein)

  氧化程度:TBARS 檢測(根據(jù) MDA 的含量反映 LDL 的氧化程度) 起始 LDL <0.50 nmoles of MDA/mg Protein Ox-LDL >18.5 nmoles of MDA/mg Protein

  產(chǎn)品描述

  氧化的 LDL(Ox-LDL)是修飾 LDL 中的一類。修飾的 LDL 除包括氧化修飾的 LDL 外,,還包括乙?;?LDL 及丙二醛(MDA),、 4-羥烯酸(4-HNE)直接結(jié)合的 LDL,這些未經(jīng)氧化修飾而僅經(jīng)一般化學(xué)修飾的 LDL 稱為衍化的 LDL,。不同于衍化的 LDL,,Ox-LDL 的生理學(xué)*性表現(xiàn)在:1)在細(xì)胞生理功能影響上,Ox-LDL 可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用,,影響花生四烯酸 的代謝,,抑制膽固醇酯化作用等,但衍化的 LDL 無上述效應(yīng);2)Ox-LDL 消耗 LDL 內(nèi)源性抗氧化物質(zhì),,使 LDL 上的維 生素 E 含量下降,,而 MDA-LDL 無上述效應(yīng);3)氧化修飾涉及脂質(zhì)過氧化反應(yīng),LDL 中的 PUFAs 被氧化,。MDA 對 LDL 修 飾,,是直接和 ApoB-100 結(jié)合成希夫氏堿,脂質(zhì)過氧化反應(yīng)輕微;4)氧化 LDL 在氧化程度低時,,ApoB 降解;在氧化 程度高時,,ApoB 又可發(fā)生再聚合。MDA 對 LDL 的修飾,,ApoB 無降解,、聚合反應(yīng)發(fā)生;5)Ox-LDL 產(chǎn)生的熒光峰波長 為 430nm,而 MDA -LDL 的熒光峰波長為 460nm,。Ox-LDL 不經(jīng) LDL 受體代謝,,由清道夫受體識別、結(jié)合,、內(nèi)吞飲入細(xì) 胞并喪失正常的膽固醇代謝途徑,,引起細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉積,泡沫樣變,。 LDL 氧化修飾的方式有很多種,,常見的有:1)細(xì)胞介導(dǎo)的 LDL 氧化修飾,又稱為生物氧化修飾的 LDL,。如內(nèi)皮細(xì)胞,, 巨噬細(xì)胞,單核細(xì)胞都具有此功能;2)過度金屬離子介導(dǎo)的 LDL 氧化修飾,,如 Ca2+,,F(xiàn)e2+等;還有其他形式的氧化 修飾,包括物理方法如紫外線,或過氧化物酶催化,。 人源氧化低密度脂蛋白(Human Oxidized Low Density Lipoprotein,,Ox-LDL),是由過度銅離子介導(dǎo)人血漿來源的 LDL 進(jìn)行的氧化修飾,。新鮮血漿經(jīng)檢測為 HCV,,HBsAg 和 HIV 陰性。本產(chǎn)品為無菌包裝,,可以直接稀釋使用,。本 Ox-LDL 廣泛用于脂質(zhì)代謝的研究。另外我們還提供 High Ox-LDL(貨號:JK-024)可產(chǎn)生明顯的氧化應(yīng)激,,能夠用來誘導(dǎo)細(xì) 胞凋亡,,并建立細(xì)胞損傷模型。除提供 Ox-LDL,,我們還提供人源乙酰化 LDL(Ac-LDL),,以及熒光標(biāo)記的 LDL,。

  制備方法

  在含 10μM Cu2SO4 的 PBS 溶液中氧化人 LDL,加入過量的 EDTA 終止氧化反應(yīng),。

  稀釋方法

  根據(jù)實驗需要用 PBS 磷酸鹽緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋即可,。

  運(yùn)輸與保存方法

  冰袋運(yùn)輸;4oC 無菌保存,建議避光,,收到貨后可穩(wěn)定保存 6 周,。切忌凍存!

  注意事項

  1)本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定,建議即配即用;

  2)長期貯存可能會有沉淀析出,,屬于正?,F(xiàn)象,低速離心 3 分鐘去除沉淀即可使用;

  3)LDL 與 LDL 受體的結(jié)合需要 Ca2+和 Mn2+的參與,,過量 EDTA 的存在會抑制其結(jié)合;

  4)為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

  僅供科研使用,,不能用于人體.


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