PCR八聯(lián)管試劑盒的清洗方法及注意實現(xiàn)

我們在使用后PCR八聯(lián)管試劑盒需要清洗的,。有一些方法可以清潔PCR八聯(lián)管試劑盒,。使用時應(yīng)注意什么?

實驗方法原理：硅膠膜在高鹽條件下與DNA結(jié)合，在低鹽條件下與DNA分離,。在含有DNA的清洗溶液中分離出引物,、單核苷酸、酶,、礦物油,、鹽離子等,，因為它們與DNA沒有相似的性質(zhì),。

實驗材料：PCR產(chǎn)物,，試劑,，試劑盒,，PCR清潔套件,，儀器，消耗品，96孔DNA制備板96孔深孔板96孔V形板

一,、PCR八聯(lián)管廠家談試劑盒的組成,，儲存,，穩(wěn)定性

1、說明書，消耗品：96孔DNA制備板,，96孔1.6ml深孔板,，96孔V形板。

2,、緩沖液PCR-A：DNA結(jié)合溶液,。在室溫下以密封狀態(tài)儲存。如果發(fā)生沉淀,，應(yīng)將其溶解在65°C的溫浴中,，并在使用前冷卻至室溫。

3,、緩沖液W2濃縮液：除去鹽溶液,。使用前，根據(jù)瓶子上的體積加入乙醇,，充分混合,，并在室溫下保存?？梢允褂?00%乙醇或95%無水乙醇,。

4.洗脫液：2.5mM Tris-HCl，pH 8.5,，在室溫下以密封狀態(tài)儲存,。

二、PCR八聯(lián)管廠家談操作步驟

用戶可以選擇負(fù)壓或離心,。

A.負(fù)壓法

1,、正確連接負(fù)壓裝置，將96孔DNA制備板放在負(fù)壓裝置上;在PCR,，酶消化,，酶標(biāo)記或測序反應(yīng)溶液中加入3倍緩沖液PCR-A(如果緩沖液PCR-A小于100μl，加入100μl);充分混合并轉(zhuǎn)移至96孔DNA制備板,，打開并調(diào)節(jié)負(fù)壓至-25-30英寸汞柱,，并緩慢吸出板中的溶液。

2,、加入0.3 ml緩沖液W2并吸收溶液,。用相同的方法用0.3ml緩沖液W2洗滌兩次。

確認(rèn)在試劑瓶上的體積的緩沖液W2濃縮物中加入無水乙醇,。

3,、維持負(fù)壓并提取96孔DNA制備板10分鐘。

4,、在長纖維組織上將96孔DNA制備板粉碎6次,，引流管朝下。

5,、將96孔DNA制備板置于96孔V形板上,，加入25-30ul水或洗脫至膜中心，在室溫下靜置1分鐘,。通過以3 000×g離心5分鐘洗脫DNA,。

B.離心

1、在PCR,，消化,，酶標(biāo)記或測序反應(yīng)中加入3倍體積的Buffer PCR-A(如果Buffer PCR-A小于100μl，加100μl);混合并轉(zhuǎn)移到制備板96孔中的96孔DNA中,。將DNA制備板置于96孔1.6ml深孔板中,，以1000×g離心1分鐘，棄去濾液,。

2,、在96孔DNA制備板中，加入0.3ml緩沖液W2,，以1000×g離心1分鐘,，棄去濾液。用0.3ml緩沖液W2以相同方式再次洗滌,。確認(rèn)在試劑瓶上的體積的緩沖液W2濃縮物中加入無水乙醇,。

3、將96孔DNA制備板置于96孔1.6ml深孔板中,，并以3 000×g離心10分鐘,。

4、將96孔DNA制備板置于干凈的96孔V形底板中,，加入25-30ul水或洗脫至膜中心,，在室溫下靜置1分鐘。通過以3 000×g離心5分鐘洗脫DNA,。

PCR八聯(lián)管廠家談注意事項：

1,、將洗脫液或水加熱至65°C有助于提高洗脫效率。

2,、DNA分子是酸性的,，建議儲存在2.5 mM Tris-HCl,，pH 8.5洗脫液中。

產(chǎn)品優(yōu)勢：本生生物代理實驗室耗材,PCR耗材品種全,，可替代儀器原廠耗材,，性價比高，質(zhì)量穩(wěn)定,，對用戶可以節(jié)省實驗成本,。

溫馨提示：不可用于臨床治療。