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當(dāng)前位置:本生(天津)健康科技有限公司>>技術(shù)文章>>詳述動(dòng)物血清常見(jiàn)問(wèn)題及處理方法!
天津本生生物在這提醒大家做細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),要注意血清的分裝:以下就是相關(guān)問(wèn)題詳解,,不妨來(lái)看看,。
血清是細(xì)胞培養(yǎng)中重要的元素之一,。在實(shí)驗(yàn)室操作中要注意的事項(xiàng)及處理方法如下:
1. 血清保存 : 建議血清應(yīng)保存在-5至-2O,。然而,,若存放于4時(shí),,請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月,。若您一次無(wú)法用完一瓶,,建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍,。
2. 解凍血清的方法 : 建議您將血清從冷凍箱取出后,,先置于2~8冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融,。但必須注意的是,,融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
3. 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),,該如何處理?
血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,,但原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,,也會(huì)存在于血清中,,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質(zhì)量,。
若您欲去除這些絮狀沉淀物,,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾,。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物,,因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過(guò)濾膜。
4. 為什么要熱滅活血清?
加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng),。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,,刺激平滑肌收縮,細(xì)胞和血小板釋放組胺,,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,。在免疫學(xué)研究,培養(yǎng)ES細(xì)胞,,昆蟲(chóng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí),,推薦使用熱滅活血清。
5. 有必要做熱滅活嗎?
實(shí)驗(yàn)顯示,,經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清,,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),,或*沒(méi)有任何作用,,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低,。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清,,沉淀物的形成會(huì)顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,,像是“小黑點(diǎn)”,,常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37環(huán)境中,,又會(huì)使此沉淀物更增多,使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。
因此我們建議您,若非必須,,您可以不需要做熱處理這一步,。這樣一來(lái),不但節(jié)省時(shí)間,,更確保血清的質(zhì)量!
6. 為什么儲(chǔ)存在冰箱中的胎牛血清會(huì)出現(xiàn)沉淀?
胎牛血清沒(méi)有預(yù)老化,,儲(chǔ)存在2-8時(shí),血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原,、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁,。這應(yīng)該不會(huì)影響血清的質(zhì)量。推薦在-20儲(chǔ)存胎牛血清,,避免反復(fù)凍融,。
7. 如何避免沉淀物的產(chǎn)生?
解凍血清時(shí),,請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-20至4至室溫),,若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20至37),實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物,。
解凍血清時(shí),,請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,,減少沉淀的發(fā)生,。
請(qǐng)勿將血清置于37太久,。若在37放置太久,血清會(huì)變得混濁,,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量,。
血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,,若非必要,,可以無(wú)須做此步驟,。
若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56,,30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻,。溫度過(guò)高,時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,,都會(huì)造成沉淀物的增多,。
注:以上資料僅供參考!
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