DNA提取方法的一些總結(jié)：

細(xì)菌DNA的提?。?/span>
（一）
試劑：
1. 抽提緩沖液
2% CTAB (W/V)
2% PVP K25 (w/v) （去色素）
100mM Tris-HCl (pH8.0)
25mM EDTA (pH8.0)
2.0M NaCl
2.10M LiCl
3. 2M LiCl
4.DEPC-water（抑制RNA酶活性）
5. 3M NaAc (pH5.2)
6. 96% 乙醇
7. 70% 乙醇
步驟：
1.抽提緩沖液65℃預(yù)熱,；
2. 加菌體到已經(jīng)預(yù)熱的緩沖液（700ul）中混勻，65℃,，10min,；
3. 加酚/LV仿/異戊醇（25：24：1），振蕩,，離心12,000rpm,，10min；
4.取上清,，加LV/異戊醇（24：1）振蕩,，離心12,000rpm，10min,；
5. 取上清,，重復(fù)4步驟；
6. 加入1/10體積的3M醋酸鈉和1.5倍體積的乙醇（或加入等體積的異丙醇）,，－20C沉淀,；
11. 離心12,000rpm，10min,；
12. 棄上清,，70％乙醇洗，也可以再用100％乙醇洗,，然后溶解于100ml 水中,。
(二)（我們常用的方法，但是有時(shí)有些細(xì)菌特別不好提,，就用上面的方法）
1. 將菌株接種于液體LB培養(yǎng)基,，37℃震蕩培養(yǎng)過(guò)夜。
2. 取1.5ml培養(yǎng)物12000rpm離心2min,。
3. 沉淀物加入567 ul的TE緩沖液,，反復(fù)吹打使之重新懸浮，加入30ul 10%SDS和15ul的蛋白酶K,，混勻,，于37℃溫育1h.
4. 加入100ul 5mol/L NaCl, 充分混勻，再加入80ul CTAB/NaCl溶液,，混勻后再65℃溫育10min,。
5. 加入等體積的酚/LV/異戊醇混勻，離心4-5min, 將上清轉(zhuǎn)入一只新管中,，加入0.6-0.8倍體積的異丙醇,，輕輕混合直到DNA沉淀下來(lái)，沉淀可稍加離心,。
6. 沉淀用1ml的70%乙醇洗滌后,，離心棄乙醇．
真菌DNA的提?。?/span>
（一）
1.取真菌菌絲0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉
2.加入4mL提取液，快速振蕩混勻
3.加入等體積的4mL的LV:異戊醇(24:1),，渦旋3～5min（此處是粗提沒(méi)有加酚,，可以節(jié)約成本的喲！）
4.1000rpm,，4℃,，5min
5.上清用體積的LV:異戊醇(24:1)再抽提一次（10,000 rpm，4℃離心5 min）
6.取上清,，加入2/3倍體積的-20℃預(yù)冷異丙醇或2.5倍體積的無(wú)水乙醇沉淀, 混勻, 靜置約30 min
7.用毛細(xì)玻棒挑出絮狀沉淀, 用75%乙醇反復(fù)漂洗數(shù)次, 再用無(wú)水乙醇漂洗1次, 吹干,，重懸于500 ?ulTE中
8.加入1 ul RNaseA （10 mg/mL），37℃處理1 hr
9.用酚（pH8.0）:LV仿:異戊醇(25:24:1)和LV仿:異戊醇(24:1)各抽提1次（10,000 rpm,，4℃離心5 min）
10.取上清,，1/10V 3M NaAc,2.5V體積的無(wú)水乙醇, -70℃沉淀30 min以上
11.沉淀用75%乙醇漂洗，風(fēng)干, 溶于200 ulTE中,，-20 ℃保存?zhèn)溆?/span>
DNA提取液：0.2M Tris-HCl（pH 7.5）,，0.5M NaCl，0.01M EDTA,，1％SDS,，
3M NaAc
（二）
1.真菌菌絲0.5-1 g, 在液氮中迅速研磨成粉
2.加入3 mL 65℃預(yù)熱的DNA提取緩沖液，快速振蕩混勻65℃水浴30 min, 期間混勻2-3次
3．加入1 mL 5M KAc,，冰浴20 min
4．等體積的LV仿:異戊醇(24:1)抽提1次（10,000 rpm,，4℃離心5 min）
5．取上清，加入2/3倍體積的-20℃預(yù)冷異丙醇, 混勻, 靜置約30 min
6．用毛細(xì)玻棒挑出絮狀沉淀, 用75%乙醇反復(fù)漂洗數(shù)次, 再用無(wú)水乙醇漂洗1次, 吹干,，重懸于500 ?L TE中
7．加入1 ul RNaseA （10 mg/mL）,，37℃處理1 hr
8．用酚（pH8.0）:LV仿:異戊醇(25:24:1)和LV仿:異戊醇(24:1)各抽提1次（10,000 rpm，4℃離心5 min）
9．取上清,，1/10V 3M NaAc,2.5V體積的無(wú)水乙醇, -70℃沉淀30 min以上
10．沉淀用75%乙醇漂洗,，風(fēng)干, 溶于200 ul TE中，-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/span>

注：僅供參考,！