如何選擇?細(xì)胞培養(yǎng)的規(guī)?？纱罂尚。慵瓤梢允褂蒙锓磻?yīng)器,，也可以使用培養(yǎng)瓶或多孔板,。如今，利用多孔板的細(xì)胞培養(yǎng)模式正倍受青睞,，因為這有助于研究多個動態(tài)變量,，減少實驗時間，并節(jié)約昂貴的試劑,。除了標(biāo)準(zhǔn)的高通量微孔板,，還有一些特殊的微孔板被開發(fā)出來，助力3D和器官型細(xì)胞培養(yǎng),。

　　市場上的細(xì)胞培養(yǎng)板可不少,，如何選擇合適的呢?我們需要重點考慮孔的數(shù)量、孔的形狀,、微孔板顏色以及表面處理,。

　　1. 孔的數(shù)量

　　大多數(shù)用戶在組織培養(yǎng)瓶上開始組織培養(yǎng)。不過,，許多應(yīng)用也需要多孔板,。理想的數(shù)量嘛，取決于你所需的通量水平,，以及是否有機(jī)器人的協(xié)助,。*手動地向96孔板中添加試劑,，這并非不可行，但有電動移液器或機(jī)器人的幫助當(dāng)然更好,。擴(kuò)展到384孔板,，就更加需要機(jī)器人，而1536孔板更是需要,。當(dāng)然,，高密度多孔板的挑戰(zhàn)還在于分析小型化。

　　2. 孔的形狀

　　孔的底部可以選擇平的,、圓的,，或錐形的，這取決于細(xì)胞類型和下游應(yīng)用,。對于傳統(tǒng)的2D細(xì)胞培養(yǎng)(如HeLa或MDCK細(xì)胞),，特別是需要對培養(yǎng)物進(jìn)行成像或分光光度測定，通常平底(F-bottom),。對于不存在接觸抑制的細(xì)胞,，弧形底(C-bottom)也不錯。圓底(U-bottom)適合懸浮培養(yǎng)(如球體細(xì)胞培養(yǎng)),，因為圓的表面讓細(xì)胞難以附著和生長,。而錐形底很少用于細(xì)胞培養(yǎng)實驗，但在細(xì)胞沉淀時可能有用,。

　　3. 微孔板的顏色

　　多孔板的顏色也與應(yīng)用息息相關(guān),。如果用相差顯微鏡或肉眼觀察細(xì)胞,，可選擇透明的多孔板,。不過，對于可見光光譜以外的應(yīng)用(如冷光或熒光),，有顏色的多孔板(如白色或黑色)則是必需的,。在使用從頂部讀數(shù)的儀器時，底部應(yīng)該是不透明的,，而使用顯微鏡或底部讀數(shù)的儀器時,，應(yīng)選擇底部透明的多孔板。冷光樣品通常選擇白色表面,，以便大限度提高信號的反射率,，而大于300 nm的熒光應(yīng)用通常使用黑色表面，以吸收激發(fā)信號,。有顏色的表面還可以防止相鄰孔之間的信號串?dāng)_,。

　　4. 表面處理

　　選擇哪種細(xì)胞表面處理，這要取決于你培養(yǎng)的是懸浮細(xì)胞還是貼壁細(xì)胞,。對于懸浮或球體細(xì)胞培養(yǎng),，建議使用BRAND inertGrade™微孔板,，它經(jīng)過一定的疏水凝膠處理，可抑制細(xì)胞或蛋白附著,。對于輕松附著的貼壁細(xì)胞(如HeLa),，標(biāo)準(zhǔn)的組織培養(yǎng)表面就足夠了。對于那些貼壁有困難的細(xì)胞(如原代細(xì)胞),，或涉及到嚴(yán)格洗滌的應(yīng)用,，建議使用BRAND的cellGrade™微孔板。這種*的表面與多聚賴氨酸處理的表面相似,，但它不是涂層,，而是塑料性質(zhì)的物理變化，因此不需要冷藏,。對于那些敏感細(xì)胞或血清量減少的細(xì)胞,，建議使用cellGrade™ plus表面。

　　后,，當(dāng)然不能忽視培養(yǎng)容器的質(zhì)量,。這不僅僅指微孔板，還包括與細(xì)胞接觸的一切,，比如吸頭,，以避免細(xì)胞污染或死亡。

　　注：資料僅供參考,，謝謝!