非洲豬瘟PCR試劑盒主要用于豬血夜,、生豬肉機(jī)構(gòu)、淋巴結(jié)節(jié),、肝臟等樣版中非州豬瘟病毒核苷酸的檢驗,。搭配非州豬流感PCR檢查儀開展病毒檢測試驗,并對測試數(shù)據(jù)開展剖析,;儀器設(shè)備既可在試驗室內(nèi)操作,,又可用以戶外科學(xué)試驗,搭配相對實驗試劑,,對源自待檢驗樣版的剖析物或別的剖析物中的成分核苷酸開展迅速,、的判定檢驗。
非洲豬瘟PCR試劑盒
主要用于豬血夜,、生豬肉機(jī)構(gòu),、淋巴結(jié)節(jié),、肝臟等樣版中非州豬瘟病毒核苷酸的檢驗。搭配非州豬流感PCR檢查儀開展病毒檢測試驗,,并對測試數(shù)據(jù)開展剖析,;儀器設(shè)備既可在試驗室內(nèi)操作,又可用以戶外科學(xué)試驗,,搭配相對實驗試劑,,對源自待檢驗樣版的剖析物或別的剖析物中的成分核苷酸開展迅速、的判定檢驗,。
【獸藥名稱】
通用名稱:非洲豬瘟病毒熒光PCR快速檢測試劑盒
商品名稱:無
漢語拼音:Feizhouzhuwenbingdu Yingguang PCR Kuaisu Jiance Shijihe
英文名稱:Real-time PCR for Rapid Detection of African Swine Fever Virus
【主要成分與含量】

【作用與用途】本試劑盒適用于豬血液,、豬肉組織、淋巴結(jié),、脾臟等樣本中非洲豬瘟病毒核酸的檢測,。
【用法與判定】
1 用法
1.1 樣品處理及模板準(zhǔn)備
1.1.1 樣品處理
·組織樣品處理:分別從豬肉組織、淋巴結(jié),、脾臟不同位置取樣,,用手術(shù)剪剪碎混勻后取0.1g于研磨器中研磨,加入1.5ml生理鹽水繼續(xù)研磨,,待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5ml無菌離心管,,12000 r/min離心2分鐘,取上清200μl備用,。
·血液樣品無需處理,取200μl備用,。
1.1.2 模板準(zhǔn)備
·根據(jù)不同的樣本類型,,按照下表準(zhǔn)備相應(yīng)的樣本用量。
·將樣本加入到1.5 ml離心管中,,加入下表推薦體積的Solution A,,渦旋震蕩20 s,并按照下表推薦的處理方法,,室溫靜置3-5 min,,或95℃金屬浴振蕩孵育3-5 min。
·樣本充分裂解后(95℃金屬浴振蕩孵育的樣本需恢復(fù)室溫),,加入下表推薦體積的Solution B,,并渦旋震蕩30 s,12000rpm離心2min,,上清即為模板DNA,。
·處理后的樣本如在2小時內(nèi)進(jìn)行下一步試驗,請于4℃保存,,如不能立即進(jìn)行下一步試驗,,請于-20℃保存,。

備注:組織樣本加入10倍體積的生理鹽水制成組織勻漿液后,可按照血液樣本的處理方法進(jìn)行處理,。
非洲豬瘟PCR試劑盒
1.1.3可利用商品化試劑盒提取核酸進(jìn)行反應(yīng),,效果更佳
1.2 熒光PCR擴(kuò)增
1.2.1 試劑準(zhǔn)備
實驗前20分鐘將試劑從冰箱取出并恢復(fù)至室溫,使其*融化,,充分混勻后瞬時離心去除管壁吸附液體,。
1.2.2 配制反應(yīng)體系
按下表1體系,在配套PCR管中配制反應(yīng)體系,,蓋緊管蓋后瞬時離心10秒,,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
表1 PCR反應(yīng)體系

1.2.3 PCR擴(kuò)增
快速模式
表2 儀器PCR擴(kuò)增參數(shù)

2 判定
2.1 合理調(diào)整閾值線,,不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整,。
2.2 試劑盒有效性判定
·陰性對照:無Ct值,線形為直線或微斜,,無明顯指數(shù)增長,。
·陽性對照:Ct值≤30,有明顯指數(shù)增長,,呈典型的S型曲線,。
2.3 樣本結(jié)果判定
·樣本檢測結(jié)果Ct值≤38,有明顯指數(shù)增長,,判定為陽性,,表明樣本中檢測出非洲豬瘟病毒。
·樣本檢測結(jié)果38<Ct≤40,,判定為可疑,。應(yīng)對樣本進(jìn)行復(fù)測,若復(fù)測結(jié)果Ct值仍在38~40之間,,有明顯指數(shù)增長,,則判定為陽性,否則為陰性,。
·樣本檢測結(jié)果無Ct值,,判定為陰性,表明樣本中未檢測出非洲豬瘟病毒,。
【注意事項】
(1)實驗前請仔細(xì)閱讀本試劑盒說明書,,嚴(yán)格按步驟執(zhí)行,不使用本試劑盒提供的組份或不按照說明書進(jìn)行實驗可能導(dǎo)致錯誤結(jié)果,。
(2)所有試劑應(yīng)在規(guī)定溫度儲存,。-20℃保存的試劑在使用前應(yīng)充分混勻。試劑盒反復(fù)凍融次數(shù)不宜超過5次,。
(3)實驗操作應(yīng)按照國家有關(guān)臨床基因擴(kuò)增實驗室管理規(guī)范執(zhí)行,,實驗過程應(yīng)分區(qū)(試劑準(zhǔn)備區(qū),、樣本制備區(qū)、核酸擴(kuò)增區(qū)),,各區(qū)物品為,,不得交叉使用,避免污染,。
(4)操作臺,、移液器、離心機(jī)等儀器用品應(yīng)經(jīng)常用1%次氯酸鈉,、75%乙醇或紫外燈進(jìn)行消毒,。耗材應(yīng)進(jìn)行無酶處理。
(5)待檢樣本,、試劑盒組份及實驗中的廢棄物需按照具有潛在傳染性物質(zhì)處理方法進(jìn)行處理,。
(6)為防止熒光干擾,應(yīng)避免使用含熒光物質(zhì)的手套,,避免用手直接接觸,,預(yù)防交叉污染。
(7)檢測結(jié)果為陰性,,并不*代表為非感染狀態(tài),,具體診斷需結(jié)合獸醫(yī)臨床。
(8)產(chǎn)生假陰性的可能原因為:待檢樣本在采集,、運輸,、保存及核酸提取過程中操作不當(dāng)造成DNA降解;樣本中核酸濃度低于低檢測限,;病毒待測靶基因出現(xiàn)變異,;未經(jīng)驗證的其他干擾因素。
(9)產(chǎn)生假陽性的可能原因為:待檢樣本采集,、運輸及核酸提取過程中發(fā)生交叉污染。
【規(guī)格】 50反應(yīng)/盒
【貯藏及有效期】 試劑盒-20℃以下冷凍避光保存,,有效期為12個月,。
