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掌握要點(diǎn)合理使用高精度集菌儀

閱讀:840        發(fā)布時(shí)間:2022-8-16
  高精度集菌儀是一次性試用全封閉集菌儀過濾培養(yǎng)器的配套產(chǎn)品,,供試品通過智能集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓原理,,通過0.45或0.22的濾膜過濾,,將供試品中的細(xì)菌裁留在濾器當(dāng)中的濾膜上,,通過沖洗濾膜出去抑菌成分.然后把所需要的培養(yǎng)基通過進(jìn)樣管直接引入集菌培養(yǎng)器中,,放置在培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行無菌培養(yǎng),。
 
  高精度集菌儀的操作方法:
 
  一,、液體樣品的sop
 
  取出一次性培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無損,,在無菌室內(nèi)打開包裝,;將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上;將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入智能集菌儀的蠕動(dòng)泵頭,,要求定位準(zhǔn)確,,軟管走勢順暢;打開待檢供試品瓶(袋)的插針孔并做環(huán)形消毒,,(若檢測安瓶樣品,,先將安瓶頸部做環(huán)形消毒,然后再打開)將樣品瓶(袋)定位,;拔去進(jìn)樣針管護(hù)套,,針頭和供試品瓶口過酒精燈火焰消毒,插入樣品瓶中,,開啟集菌儀,,將供試品瓶倒置,實(shí)施過濾集菌(應(yīng)避免雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕,,影響進(jìn)氣,;若樣品為袋裝不存在該問題)重復(fù)操作每個(gè)樣品的過濾程序;完成集菌后,,若樣品具有抑菌作用或含防腐劑(按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作),;啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶,將針頭和培養(yǎng)基瓶口過酒精燈火焰消毒,,針頭插入培養(yǎng)基瓶中,;摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞,套在一次性培養(yǎng)器的底口上,,用軟管夾子依次開閉軟管,,開啟集菌儀,將培養(yǎng)基泵注入培養(yǎng)器內(nèi),。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,,先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,,并拔去先前的兩個(gè)夾子,,加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基);用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,,留出5-6cm軟管,,剪除其余部分,并將開口端插在空氣濾器的開口上,;分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng),;觀察培養(yǎng)情況,若需取樣分離培養(yǎng),,可將軟管消毒,,用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查,。
 
  二、粉劑樣品sop
 
  取出一次性培養(yǎng)器(軟管前端有溶解針頭和稀釋針頭)先檢查包裝是否完好無損,,在無菌室內(nèi)打開無菌包裝,;將一次性培養(yǎng)器逐個(gè)插放在不銹鋼排液槽上;將一次性培養(yǎng)器的彈性軟管裝入集菌儀的蠕動(dòng)泵頭,,要求定位準(zhǔn)確,軟管走勢順暢,;將一次性培養(yǎng)器頂部空氣過濾器的膠帽取下,;將溶解針頭和供試品瓶口過酒精火焰消毒,針頭插到樣品瓶里,,然后稀釋針頭和稀釋液瓶口過酒精燈火焰消毒,,針頭插到稀釋液里,開機(jī),,將稀釋液倒置,,把稀釋液注入樣品瓶中,樣品瓶中稀釋液加滿后,,放下稀釋液瓶,,再倒置樣品瓶,使溶解后的供試品通過培養(yǎng)期進(jìn)行集菌,,重復(fù)操作每個(gè)樣品的過濾程序,;完成集菌后,若樣品具有抑菌作用或防腐劑(按抑菌性樣品的sop進(jìn)行操作),;啟開已滅菌好的培養(yǎng)基瓶,,將溶解針頭和培養(yǎng)基瓶口過酒精燈火焰消毒,針頭插入培養(yǎng)基瓶中,,稀釋液瓶中針頭不要拔出,;摘下一次性培養(yǎng)器頂部空氣濾器開口的膠塞,套在一次性培養(yǎng)器的底口上,,用軟管夾子依次開閉軟管,,開啟集菌儀,將培養(yǎng)基泵注入培養(yǎng)器內(nèi),。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,,先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,,并拔去先前的兩個(gè)夾子,,加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基);用夾子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,,留出5-6cm軟管,,剪除其余部分,,并將開口端插在空氣濾器的開口上;分別按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng),;觀察培養(yǎng)情況,,若需取樣分離培養(yǎng),可將軟管消毒,,用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查,。

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