二手11平方藥品生產型真空冷凍干燥機開機后將物料投入物料箱內進行冷凍.物料的冷凍過程.一方面是真空系統(tǒng)進行抽真空把一部分水份帶走;另一方面是物料受凍時把某些分子中所含水份排到物料的表面凍結.達到冷凍要求后,由加熱系統(tǒng)對物料加熱干燥,通過抽真空把物料中所含的水份帶到冷凍捕集箱結凍,達到物料冷凍干燥要求.[1]
冷凍干燥是指通過升華從凍結的生物產品中去除水分或其他溶劑的過程,。升華指的是溶劑，比如水,，象干冰一樣,，不經(jīng)過液態(tài)，從固態(tài)直

適用于高檔原料藥,，中藥飲片,，生物，野生蔬菜,，脫水蔬菜,、食品、水果,、化工,、藥物中間體等物料的干燥。該設備可將制冷系統(tǒng),，真空系統(tǒng),，導熱油加熱系統(tǒng)，排濕系統(tǒng)組合一體,，推出的一種新型箱體結構,，較大地利用箱體內存放物料空間進行干燥的冷凍真空干燥。

二手11平方藥品生產型真空冷凍干燥機呼吸器性能測試
(1)呼吸器完整性檢測,。使用IntegtestTM V4.0型便攜式完整性測試儀,，在2500 mbar的測試壓力下，使用水浸入法檢測呼吸器的完整性,。
(2)呼吸器在線滅菌效果,。在呼吸器內放置1支滅菌生物指示劑，運行凍干機在線滅菌SIP程序,，與在線滅菌SIP測試同時進行,。滅菌結束后取出指示劑進行培養(yǎng)，進行3次重復測試,。
(3)合格標準,。大流量<4.5 ml/min，滅菌后的生物指示劑應無菌生長（參考濾芯生產廠家-美國亞美濾膜有限公司出廠標準）,。
在線滅菌SIP測試
(1)前校準方法,。驗證前將驗證用溫度探頭和標準溫度探頭同時放入溫度干井，進行前校準,；設置溫度為100℃,、132℃及121℃，進行3點校準,，校準讀取偏差應<0.5℃,。
(2)將校準后的溫度探頭通過驗證口接入凍干機內,，放置24支度探頭，數(shù)字1~5為凍干機各板層,，6為凍干機底面,。運行凍干機的SIP程序，滅菌溫度121℃,，滅菌時間20 min,。進行3次重復測試。驗證測試完成后將使用溫度探頭進行后校驗,，校驗點設置為121℃,，后校驗讀取偏差應<0.5℃。
(3)凍干機滅菌生物指示劑挑戰(zhàn)測試,。在每一個溫度探頭附近各放置1支生物指示劑(1~24#),，探頭編號與指示劑編號一致，凍干機的SIP程序結束后取出指示劑進行培養(yǎng),。