土壤顆粒分析吸管 環(huán)保檢測土壤分析儀由上海書培實驗設(shè)備有限公司加工定制提供,，粒徑分析目前常用的方法為吸管法和比重計法。吸管法操作雖然繁瑣,，但準(zhǔn)確度較高,，計算也比較簡單,。無論是采用吸管法還是比重計法，土粒的粒徑分析大致分為分散,、篩分和沉降三個步驟,。

介紹：

產(chǎn)品名稱：土壤顆粒分析吸管 環(huán)保檢測土壤分析儀

型號：FX-1（編號：P880780）

土壤基質(zhì)中含有不同數(shù)量的各級土粒，完善的表達方式是用粒徑分布曲線,，一般用對數(shù)坐標(biāo),。曲線的橫坐標(biāo)為粒徑 d(mm)，縱坐標(biāo)為單位質(zhì)量土樣小于某一粒級土粒含量的累積百分數(shù),，如以粘土,、粉砂壤土和砂壤土為例，圖示：

一,、分析原理

      粒徑分析目前常用的方法為吸管法和比重計法,。吸管法操作雖然繁瑣，但準(zhǔn)確度較高,，計算也比較簡單,。無論是采用吸管法還是比重計法，土粒的粒徑分析大致分為分散,、篩分和沉降三個步驟,。

1,、土粒的分散

      田間或自然土壤,，除風(fēng)砂土和堿土外，絕大部分或全部都是相互團聚成粒徑不同的團粒,，微團粒是粘粒直接凝聚而成,，粗團粒則主要由腐殖質(zhì)和某些情況下土壤的石灰物質(zhì)、游離鐵的作用膠結(jié)而成,。在中性土壤中主要是交換性 Ca2+起作用,，在酸性土壤中還有交換性 Al3+的作用，土壤溶液中鹽類溶質(zhì)濃度高也促使粘粒團聚,。因此傳統(tǒng)的分散處理包括用 H2O2－HCl 處理和添加含 Na+的化合物作為分散劑,。H2O2的作用是為了破壞有機質(zhì)，稀 HCl 的作用是為了溶解游離的 CaCO3和其他膠結(jié)劑,，并用 H +代換有凝聚作用的 Ca2+,、Al3+ 等離子和淋洗土壤溶液中的溶質(zhì)。交換性 H +也有凝聚作用,，必須用分散粘粒的 Na+代換之,，所用 Na+的數(shù)量不能過多，不能超過土壤的交換量,。

      凡此種種,，不僅手續(xù)繁雜費時，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的組分,，如無定形的二三氧化物和水合氧化硅等,。因此需要收集稀 HCl 淋洗液進行化學(xué)分析測定。更重要的是腐殖質(zhì)和碳酸鹽也是土壤固相的一部分,，若去除它們則與田間情況不*,。因此近年來常對供分析的土樣直接投入可固定 Ca2+、 Al3+離子的 Na 鹽,，通常是酸性土壤加氫氧化鈉,，中性土壤加草酸鈉，堿性土壤加六偏磷酸鈉,。然后用各種機械的方法進行攪拌,，使其分散*。常用的方法是煮沸法,，也有用震蕩法或高于大氣壓的氣流激蕩的方法,。

2、粗土粒的篩分

      粒徑大于 0.6mm 的粗土粒,，用孔徑粗細不同的篩,，相繼篩分經(jīng)分散處理的土樣懸液，可得到不同粒徑的土粒數(shù)量,。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)篩的情況,，篩孔＞o.6mm 允許 5%的篩孔偏離規(guī)定值，篩孔孔徑在 O.6mm～0.125mm 之間為 7.5%,，篩孔孔徑＜O.125mm 則可高達 10%,。所以，常規(guī)粒徑分析應(yīng)該只對＞0.25mm 的土粒進行篩分,，但由于＞0.1mm 的土壤顆粒在水中沉降速度太快,，用吸管吸取懸液常常得不到較好的結(jié)果，因此篩分范圍可放寬到 0.1mm,，即對＞0.1mm 的土粒進行篩分,。

3、細土粒的沉降分離

      無法篩分的細土粒(＜0.1mm＝依據(jù)司篤克斯(G.G.Stokes)定律,，按土粒在水中沉降的快慢區(qū)分不同粒 2 徑的土粒,。顆粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈現(xiàn)自由落體運動,。在水中沉降除重力作用外,，還受與重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 應(yīng)等于：

Fr＝6πηｒυ

      式中：η－水的粘滯度(g/cm·s),；ｒ－顆粒半徑(cm),；υ－顆粒沉降速度(cm/s)

      顆粒開始沉降,，沉降速度隨時間增大，摩擦力 Fr 也隨之增加,，當(dāng)顆粒所受摩擦力與所受重力在數(shù)量上相等時,，這時沉降速度不再增加，顆粒以均速(沉降速度)沉降,，這時的沉降速度稱為終端速度,。顆粒所受重力 Fg 可由下式計算：

Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g

式中：4/3 πｒ 3 是球體顆粒的體積；ρs為顆粒密度(g/cm3 ),；ρf為流體(水)的密度(cm/s3 ) g 為重力加速度(981cm/s2 ),。

當(dāng) Fr＝Fg 時可得：

υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η

式中：υt為終端速度；d 為穎粒直徑(mm)

假定沉降速度幾乎在終端過程一開始就立即達到,，則可計算一定直徑顆粒沉降到深度 L(cm)所需時間 (s)：

t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g

利用沉降法進行顆粒分析,，應(yīng)注意以下幾點假設(shè)：

(1) 顆粒是堅固的球體且表面光滑；

(2) 所有顆粒密度相同,；

(3) 顆粒直徑應(yīng)大到不受流體(水)布朗運動的影響,；

(4) 供沉降分析的懸液必須稀釋到顆粒沉降互不干擾，即每一個顆粒的沉降都不受相鄰顆粒影響,；

(5) 環(huán)繞顆粒的流體(水)保持層流運動,，沒有顆粒的過快沉降引起流體的紊流運動。

      以上幾點：除(3),、(4)可以大致滿足外,，(5)很難*保證，(1),、(2)兩條根本無法滿足,。細土粒不是球形的(大多為扁平狀),，表面也不光滑,，其密度也不相同，只有大多數(shù)硅酸鹽的密度在 2.6～2.7 之間,，其他重礦物和氧化鐵的密度可達到 5.0g/cm3或更高,，所以粒徑分析只能給出近似的結(jié)果。

      具體測定各級細土粒的方法,，可根據(jù)司篤克斯定律,，按以上公式計算某一粒徑的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的時間。在測定前用特制的攪拌棒均勻地攪拌顆粒懸液(見測定步驟),，在沉降一開始記時,，按以上公式計算的沉降時間用移液管在深度 L 處緩緩吸取一定容量的懸液，烘干稱重,，由此可計算小于某一相應(yīng)粒徑土粒的累積量,。兩次測定的累積量相減可得某一粒徑范圍的土粒量,。

二、試劑配置

1,、氫氧化鈉溶液[c(NaOH)＝0.5mol·L -1]：20g 氫氧化鈉(NaOH,，化學(xué)純)溶于水，稀釋至 1L(用于酸性土壤),；

2,、草酸鈉溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5mol·L -1]：35.5g 草酸鈉(Na2C2O4，化學(xué)純)溶于水,，稀釋至 1L(用于中性土壤),；

3、六偏磷酸鈉溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 mol·L -1}：51g 六偏磷酸鈉[(NaPO3)6,，化學(xué)純]溶于水,，稀釋至 lL(用于堿性土壤)；

4,、鹽酸溶液[c(HCl)＝o.2mol·L -1]：16.6mL 濃鹽酸稀釋至 1L,；

5、鹽酸溶液[c(HCl)＝o.05mol·L -1]：4.2mL 濃鹽酸稀釋至 1L,；

6,、鹽酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 濃鹽酸稀釋至 100mL；

7,、過氧化氫溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 過氧化氫[ω(H202)＝30%]稀釋至 1L,；

8、氫氧化銨溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀釋至 100mL,；

9,、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42g·cm -3)稀釋至 100mL；

10,、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀釋至 100mL,；

11、草酸銨溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40g·L -1}：4g 草酸銨[(NH4)2C2O4,，化學(xué)純]溶于水稀釋至 lOOmL,；

12、硝酸銀溶液[ρ(AgN03)＝50g·L -1]：5g 硝酸銀(AgN03,，化學(xué)純)溶于水稀釋至 100mL,；

13、異戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH,，化學(xué)純],；

14、濃硫酸(工業(yè)用)(H2S04,，ρ≈1.84g·L -1),。

三,、儀器結(jié)構(gòu)

該測定裝置主要由吸管、吸管架,、沉降筒(1000ml 量筒,，直徑約 6cm，高約 45cm),、分樣篩(2mm),、洗篩 (直徑約 6cm，篩網(wǎng)孔徑 0.2mm),、兩通活塞,、小漏斗、攪拌棒,、橡皮頭玻棒,、真空泵等組成。

四,、測定步驟

1,、樣品處理

(1) 大于 2mm 石礫的處理：稱取一定量原始土樣 3 份，將大于 2mm 石礫按不同粒級(見附表,，不同分級制有不同分法)分開,，分別放入蒸餾水煮沸若干次，直至石礫上的附著物*去凈,。將石礫移至稱量瓶中,，放入烘箱烘干稱重。

(2) 吸濕含水率的測定：稱取 6 份(如作脫鈣處理,，需稱取 7 份)過 2mm 篩的定量風(fēng)干土樣(根據(jù)測定前對土樣質(zhì)地的估計,，通常粘土用 10.00g，其他質(zhì)地 20.00g 或更多),，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上),，計算土樣吸濕含水率。

(3) 去除有機質(zhì)：對有機質(zhì)含量較高的土樣,，分散前應(yīng)去除有機質(zhì),。將 4 份風(fēng)干土樣(如不作脫鈣處理則為 3 份)分別放人 250mL 的高型燒杯中，加少量蒸餾水使土樣濕潤,。然后加入過氧化氫(試劑 7)20mL，用玻璃棒攪拌,，使有機質(zhì)充分與 H202接觸反應(yīng),。反應(yīng)過程中會產(chǎn)生大量氣泡，為防止樣品溢出可加異戊醇消泡,。過量的 H202用加熱方法去除,。

(4) 去除 CaCO3 ：根據(jù)粒級分析的不同目的,，也可用 HCl 脫鈣。小心加入 c(HCl)＝0.2 mol·L -1溶液于土樣中,，直到無氣泡發(fā)生,。HCl 脫鈣過程中應(yīng)隨時除去樣品上面的清液，以保證鹽酸的濃度,。如樣品碳酸鈣含量高,，可適當(dāng)加大 HCl 的濃度。

       經(jīng) c(HCl)＝0.2 mol·L -1溶液處理的樣品,，需再用 c(HCl)＝0.05 mol·L -1溶液淋洗 Ca2+,。為縮短淋洗時間，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 mol·L -1稀溶液,，待濾干后再加入少量稀 HCl 繼續(xù)淋洗,。取淋洗液 5mL 于小試管中，滴入氫氧化銨溶液(試劑 8)中和,，再加數(shù)滴乙酸溶液(試劑 10)成微酸性溶液,，加入幾滴草酸銨溶液(試劑 11)稍稍加熱。若有白色 CaC204沉淀,，說明樣品中仍有 Ca2+存在,，需繼續(xù)加稀 HCl 淋洗，直至沒有 CaC204沉淀為止,。

      去掉 Ca2+的土樣,，還需用蒸餾水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。為此,，再取少量(5mL)淋洗液于小試管中,，加入硝酸溶液(試劑 9)數(shù)滴使濾液酸化，再加入硝酸銀溶液(試劑 12)l 滴～2 滴,，若有白色 AgCl 沉淀,， 4 則需繼續(xù)淋洗，直至無白色沉淀為止,。

      用蒸餾水淋洗樣品,，隨電解質(zhì)的淋失，土壤趨于分散,，濾液漸趨混濁,，說明這時土樣中的 C1－含量已極微，可立即停止淋洗,，以免土壤膠體損失,，影響分析結(jié)果。

     取一份上述處理過的樣品于已知重量的容器(如燒杯)中,，先在電熱扳上加熱蒸干水分,，再放人烘箱,，在 105℃～110℃下烘至恒重，稱重計算 HCl 洗失量,。

2,、制備懸液

      將上述處理后的另 3 份樣品(如不需去除有機質(zhì)和 CaCO3，直接用過 2mm 篩的定量風(fēng)干土樣)全部轉(zhuǎn)移到 500mL 三角瓶中,，根據(jù)土壤的酸堿度,，每 10g 樣品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 mol·L -1溶液 10mL,，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 mol·L -1溶液 10mL,，堿性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 mol·L -1溶液 10mL。浸泡過夜,，然后加蒸餾水至 250mL,，蓋上小漏斗，將懸液在電熱板上煮沸,，在沸騰前應(yīng)經(jīng)常搖動三角瓶,，以防止土粒結(jié)底，保持沸騰 1h,。煮沸時特別要注意用異戊酵消泡,，以免溢出。

      分散好的樣品轉(zhuǎn)移到 1000mL 的沉降筒中,。轉(zhuǎn)移前,，沉降筒上置一直徑 7～9cm 的漏斗，上面再放一直徑 6cm,，孔徑 0.2mm 標(biāo)準(zhǔn)篩,，將分散好的土樣全部過篩，并用橡皮頭玻璃棒輕輕地將土粒洗擦,，用蒸餾水沖洗標(biāo)準(zhǔn)篩,，全部樣品轉(zhuǎn)移后，將標(biāo)準(zhǔn)篩放入事先裝有適量蒸餾水的大燒杯中上下蕩滌,，確認小于 0.2mm 直徑的土壤顆粒全部轉(zhuǎn)移到沉降筒中,。特別注意沖洗到沉降筒的水量不能超過 1000mL，然后加蒸餾水到沉陣筒中定容 1000mL 備用,。

      在小于 0.2mm 孔徑的土樣顆粒全部轉(zhuǎn)移到沉降筒后,，將洗篩上的土粒轉(zhuǎn)移到小燒杯中,，傾去清水，在電熱板上蒸干,，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重,；稱量計算 2mm～0.2mm 土粒含量,。

3,、細土粒的沉降分析

      測量實驗室當(dāng)時的水溫,，按水溫計算 0.02mm,、0.002mm 土粒沉降至 10cm 處所需的時問,。用攪拌棒攪拌懸液 1min,，攪拌懸液時上下速度要均勻，一般速度為上下各 30 次,。攪拌棒向下時一定要觸及沉降筒底部,，使全部土粒都能懸浮。攪拌棒向上時,，有孔金屬片不能露出液面,，一般至液面下 3～5cm 即可，否則會使空氣壓入懸液,，致使懸液產(chǎn)生渦流,，影響土粒沉降規(guī)律。沉降時間以攪拌結(jié)束為起始時間,。

       用吸管吸取懸液操作,，事先應(yīng)反復(fù)練習(xí)，以避免實際操作時的失誤,。

       吸取懸液的負壓氣源以-0.05MPa 為宜,，有各種穩(wěn)壓裝置，這里不再介紹,，zui簡單的方法是用洗耳球代替,。吸液時，應(yīng)在吸取懸液前 20s 將吸管放入沉降筒規(guī)定的深度,，在吸液時間10s 前接通氣源,。

      吸管中懸液全部移入 50mL 的小燒杯內(nèi)，并用蒸餾水沖洗吸管壁,，使附著在吸管壁上的土粒全部沖入小燒杯內(nèi),，然后將小燒杯內(nèi)的懸液在電熱板上蒸干(特別小心防止懸液濺出)，再移至 105℃～110℃的烘箱內(nèi)烘至恒重,，稱量(感量 0.0001g)并計算各粒級的百分比,。

4、分散劑空白測定

吸取 10mL 分散劑,，放人沉降筒中,，定容至 1000mL，攪勻,，和樣品同樣吸取 25mL 于已知質(zhì)量的 50mL 燒杯中,，蒸干，烘至恒重。

五,、結(jié)果計算

一般以烘干土為計算基礎(chǔ),，但對有機質(zhì)、碳酸鹽較高的土壤,，可用經(jīng)鹽酸,、雙氧水處理過的烘干土為計算基礎(chǔ)，其洗失量不包括在各級顆粒含量之內(nèi),，另列一項供參考,。

(1) 吸濕水％＝(m1－m2)/m2 × 100

(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100

(3) 3.2mm～0.2mm 顆粒含量％＝m4 /m2 × 100

(4) 0.02mm～0.002mm 顆粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100

(5) ＜0.002 顆粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100

(6) 0.2mm～0.02mm 顆粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％

式中：m1 —— 風(fēng)干土質(zhì)量 g

m2 —— 烘干土質(zhì)量 g

m3 —— 經(jīng)鹽酸雙氧水處理后烘干土質(zhì)量 g 5

m4 —— 2mm～O.2mm 顆粒質(zhì)量 g

m5 —— ＜002mm 顆粒與分散劑質(zhì)量 g

m6 —— ＜O.O02mm 顆粒與分散劑質(zhì)量 g

m7 —— 分散劑質(zhì)量 g

ts —— 分取倍數(shù) 1000/25 ＝ 40

測定允許誤差：吸管法允許平行誤差：粘粒級＜1％；粉砂粒級＜2％,。

附表： 各種土壤粒級劃分方案

注意：本圖中水銀壓力表已改用真空壓力表顯示調(diào)壓指示表已改裝直管式水銀壓力表顯示

配 置 清 單

1,、 機械分析吸管架 1 套

2、 吸管(易損件,多配備用) 2 支

3,、 真空泵 1 臺

4,、 水銀壓力表(已改用真空壓力表顯示) 1 套

5、 調(diào)壓指示表(已裝直管式水銀壓力表) 1 套

6,、 緩沖瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只

7,、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只

8、 保險瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只

9,、 洗氣瓶(500ml) 2 只

10,、兩通活塞(易損件,多配備用) 2 只

11、洗篩(0.2mm) 1 只

12,、沉降筒(1000ml,多配備用) 8 只

13,、攪拌棒 1 支

14、橡皮頭玻棒 1 支

15,、三叉玻管 4 只

16,、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只

17、管夾 6 只

18,、塑料連接管(6x9mm) 1 套

19,、橡膠連接管(6x9mm) 1 套

20、土壤篩(2mm,含底蓋) 1 只

21,、使用說明書 1 份

自備件：蒸餾水下口瓶 1 只,、秒表 1 只、溫度計 1 支,、燒杯(50ml) 10 只,、水銀 150g、墨水(紅藍)