在吸入毒理學(xué)與藥效評(píng)價(jià)領(lǐng)域,，嚙齒動(dòng)物氣管內(nèi)暴露技術(shù)因其能繞過(guò)鼻氣道實(shí)現(xiàn)肺特異性給藥而備受關(guān)注,。瑞典吸入科學(xué)公司（ISAB）研發(fā)的PreciseInhale嚙齒動(dòng)物氣管內(nèi)暴露模塊，憑借其創(chuàng)新設(shè)計(jì)與技術(shù)突破，成為該領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備,。
一,、精準(zhǔn)劑量控制，降低實(shí)驗(yàn)偏差
該模塊采用單只動(dòng)物獨(dú)立暴露設(shè)計(jì),，結(jié)合高精度氣溶膠發(fā)生器,，使肺沉積劑量標(biāo)準(zhǔn)偏差低于10%。相較于傳統(tǒng)“塔式”暴露系統(tǒng),，其單次暴露的劑量一致性顯著提升,，符合3R原則（減少、優(yōu)化,、替代）對(duì)動(dòng)物福利的要求,。例如，在研究納米顆粒的肺毒性時(shí),，可精確控制每只大鼠的暴露劑量,，避免因劑量差異導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差。
二,、低樣品量需求,，提升實(shí)驗(yàn)效率
模塊支持極低樣品量的氣溶膠測(cè)試，顯著降低實(shí)驗(yàn)成本,。通過(guò)氣管內(nèi)插管技術(shù),，氣溶膠直接進(jìn)入肺部，無(wú)需依賴動(dòng)物自主吸入,，既減少了樣品浪費(fèi),，又提高了給藥效率。在藥物開發(fā)中,，這一特性尤其適用于昂貴的新型吸入制劑研究,，如納米藥物或生物制劑的早期毒性評(píng)估。
三,、全程動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),，保障數(shù)據(jù)可靠性
模塊集成氣溶膠濃度傳感器與動(dòng)物呼吸模式監(jiān)測(cè)功能，可實(shí)時(shí)記錄暴露過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù),。例如,，在評(píng)估某新型吸入抗生素的藥代動(dòng)力學(xué)時(shí)，系統(tǒng)可同步采集血漿與肺組織的Cmax,、t1/2及肺滯留量數(shù)據(jù),，為藥物研發(fā)提供多維度的藥效依據(jù)。此外,，全程監(jiān)測(cè)功能可及時(shí)發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常,，避免因操作失誤導(dǎo)致的數(shù)據(jù)偏差。
四、精細(xì)化給藥,，減少動(dòng)物應(yīng)激
PreciseInhale氣溶膠發(fā)生器通過(guò)優(yōu)化霧化能量輸出,，確保氣溶膠顆粒均勻分布且不損傷動(dòng)物肺部。相較于傳統(tǒng)方法,，其更溫和的給藥方式顯著降低了動(dòng)物應(yīng)激反應(yīng),，同時(shí)提高了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的生物學(xué)相關(guān)性。在慢性阻塞性肺疾?。–OPD）模型構(gòu)建中,，這種低壓力暴露環(huán)境有助于更真實(shí)地模擬人類病理狀態(tài)。
五,、完整數(shù)據(jù)報(bào)告,，加速科研進(jìn)程
模塊可自動(dòng)生成包含血漿與肺藥代動(dòng)力學(xué)（PK）參數(shù)、Cmax,、t1/2及肺滯留物質(zhì)的完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告,。這一功能大幅縮短了科研人員的數(shù)據(jù)處理時(shí)間，使其能更專注于結(jié)果分析與機(jī)制研究,。例如,，在吸入疫苗研發(fā)中，研究人員可通過(guò)該模塊快速評(píng)估疫苗在肺部的沉積效率與免疫原性,，為臨床前研究提供關(guān)鍵依據(jù),。
PreciseInhale嚙齒動(dòng)物氣管內(nèi)暴露模塊通過(guò)其精準(zhǔn)劑量控制、低樣品量需求,、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)能力及完整數(shù)據(jù)報(bào)告功能,，為吸入毒理學(xué)與藥效評(píng)價(jià)研究提供了高效、可靠的解決方案,。隨著吸入制劑研發(fā)需求的增長(zhǎng),，該模塊有望在藥物安全性評(píng)估、環(huán)境污染物毒性研究等領(lǐng)域發(fā)揮更大價(jià)值,。
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