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　　藥用級薄荷腦原料藥輔料藥CDE備安登記

　　本品為唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鮮莖和葉經(jīng)水蒸氣蒸餾,、冷凍,、重結(jié)晶得到的一種飽和的環(huán)狀醇，為l-1-甲基-4-異丙基環(huán)己醇-3,。

　　【性狀】本品為無色針狀或棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末,；有薄荷的特殊香氣，味初灼熱后清涼,。乙醇溶液顯中性反應(yīng),。

　　本品在乙醇中極易溶解，在水中極微溶解,。

　　熔點應(yīng)為42～44℃（通則0612）,。

　　比旋度取本品，精密稱定,，加乙醇制成每1ml含0.1g的溶液,，依法測定（通則0621），比旋度應(yīng)為一49°～一50°,。

　　【鑒別】（1）取本品1g,，加硫酸20ml使溶解，即顯橙紅色,，24小時后析出無薄荷腦香氣的無色油層（與麝香草酚的區(qū)別）,。

　?。?）取本品50mg，加冰醋酸1ml使溶解,，加硫酸6滴與硝酸1滴的冷混合液,，僅顯淡黃色（與麝香草酚的區(qū)別）。

　　【檢查】有關(guān)物質(zhì)取本品適量,，加無水乙醇稀釋制成每1ml含50mg的溶液,，作為供試品溶液；精密量取薄荷腦對照品適量,，加無水乙醇制成每1ml含薄荷腦0.5mg的溶液,，作為對照品溶液。照〔含量測定〕項下的色譜條件,，其中柱溫為110℃,，取對照品溶液lμl注入氣相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度,，使主成分色譜峰的峰高為滿量程的20%～30%,；再精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍,。供試品色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照品溶液的主峰面積（1.0%）,。

　　不揮發(fā)物取本品2g,，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上加熱,，使緩緩揮散后,，在105℃干燥至恒重，遺留殘液不得過1mg,。

　　重金屬及有害元素照鉛,、鎘、砷,、汞,、銅測定法（通則2321）測定，鉛不得過5mg/kg,；鎘不得過0.3mg/kg,；砷不得過2mg/kg；汞不得過0.2mg/kg,；銅不得過20mg/kg,。

　　【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定,。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱,；柱溫120℃,；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃,；分流進樣,，分流比10：1。理論板數(shù)按薄荷腦峰計算應(yīng)不低于10000,。

　　對照品溶液的制備取薄荷腦對照品適量,，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml約含1mg的溶液,，即得,。

　　供試品溶液的制備取本品約10mg，精密稱定,，置10ml量瓶中,，加無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻,，即得,。

　　測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lμl，注入氣相色譜儀,，測定,，即得。

　　本品含薄荷腦（C10H20O）應(yīng)為95.0%～105.0%,。

　　【貯藏】密封,，置陰涼處。

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