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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

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醫(yī)用級(jí)藥用級(jí)氨芐西林鈉原料藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥用級(jí)氨芐西林鈉原料藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 醫(yī)用級(jí)
  • 品牌 其他品牌
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更新時(shí)間:2023-11-16 14:07:42瀏覽次數(shù):263

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【簡(jiǎn)單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工
主要用途 內(nèi)酰胺類抗生素,青霉素類
藥用級(jí)氨芐西林鈉原料藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)

  【性狀】本品為白色或類白色的粉末或結(jié)晶性粉末,;無臭或微臭;有引濕性,。

  本品在水中易溶,在乙醇中略溶,,在中不溶,。

  比旋度取本品,精密稱定,,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+258°至+287°,。

  藥用級(jí)氨芐西林鈉原料藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)


  本品為(2S,,5R,,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽,。按無水物計(jì)算,,含氨芐西林(按C16H19N3O4S計(jì))不得少于85.0%。


  【性狀】本品為白色或類白色的粉末或結(jié)晶性粉末,;無臭或微臭;有引濕性,。


  本品在水中易溶,在乙醇中略溶,,在中不溶,。


  比旋度取本品,精密稱定,,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+258°至+287°,。


  【鑒別】(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),。


  供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,,加水溶解使成1000ml,,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計(jì))lmg的溶液。


  對(duì)照品溶液取氨芐西林對(duì)照品適量,,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計(jì))lmg的溶液,。


  系統(tǒng)適用性溶液取供試品溶液與對(duì)照品溶液等量混合。


  色譜條件釆用硅膠G薄層板,,以丙酮-水-甲苯-冰醋酸(65:10:10:2.5)為展開劑,。


  測(cè)定法吸取上述三種溶液各2μ1,分別點(diǎn)于同一薄層板上,,展開,,晾干,噴以0.3%茚三酮乙醇顯色液,,在90℃加熱至出現(xiàn)斑點(diǎn),。


  系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液所顯主斑點(diǎn)應(yīng)為單一斑點(diǎn)。


  結(jié)果判定供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)的位置和顏色相同,。


 ?。?)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致,。


 ?。?)取本品0.25g,,加水5ml溶解,,加2mol/L醋酸溶液0.5ml,,搖勻后,于冰浴靜置10分鐘,,用垂熔漏斗濾取析出物,,用丙酮-水(9:1)混合溶液2~3ml洗滌,置60℃干燥30分鐘,,照紅外分光光度法(通則0402)測(cè)定,。本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與氨芐西林三水物的對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集1283圖)一致。


 ?。?)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301),。


  以上(1)、(2)兩項(xiàng)可選做一項(xiàng),。


  【檢查】堿度取本品,,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,室溫放置10分鐘后,,依法測(cè)定(通則0631),,pH值應(yīng)為8.0—10.0。


  溶液的澄清度與顏色取本品5份,,各0.60g,,分別加水5ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色,;如顯渾濁,,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,均不得更濃,;如顯色,,與黃綠色5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深,。


  有關(guān)物質(zhì)照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定,。臨用新制。


  供試品溶液取本品適量,,精密稱定,,加流動(dòng)相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計(jì))3mg的溶液。


  對(duì)照品溶液取氨芐西林對(duì)照品適量,,精密稱定,,加流動(dòng)相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計(jì))30μg的溶液。


  系統(tǒng)適用性溶液取氨芐西林系統(tǒng)適用性對(duì)照品適量,,加流動(dòng)相A溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,。


  色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動(dòng)相A為12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900);流動(dòng)相B為12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),;先以流動(dòng)相A-流動(dòng)相B(85:15)等度洗脫,,待氨芐西林峰洗脫完畢后立即按下表進(jìn)行線性梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm,;進(jìn)樣體積20μl,。


  系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)圖譜一致。


  測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,,分別注入液相色譜儀,,記錄色譜圖。


  限度供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,,按外標(biāo)法以氨芐西林峰計(jì)算,,氨芐西林二聚物的量不得過4.5%,其他單個(gè)雜質(zhì)的量不得過2.0%,,其他各雜質(zhì)總量不得過5.0%,。


  殘留溶劑照殘留溶劑測(cè)定法(通則0861第二法)測(cè)定。


  供試品溶液取本品約0.3g,,精密稱定,,置頂空瓶中,精密加水3ml使溶解,,密封,。


  對(duì)照品溶液分別取丙酮、乙酸乙酯,、異丙醇,、二氯甲烷、甲基異丁基酮,、甲苯和正丁醇各適量,,精密稱定,加水定量稀釋制成每1ml中分別含丙酮0.5mg,、乙酸乙酯0.5mg,、異丙醇0.5mg、二氯甲烷0.2mg,、甲基異丁基酮0.5mg,、甲苯89μg與正丁醇0.5mg的混合溶液,精密量取3ml,,置頂空瓶中,,密封。


  色譜條件以硝基對(duì)苯二酸改性的聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,,起始溫度為60℃,,維持6分鐘,再以每分鐘20℃的速率升溫至150℃,維持8分鐘,;進(jìn)樣口溫度為150℃,;檢測(cè)器溫度為250℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,,平衡時(shí)間為30分鐘。


  系統(tǒng)適用性要求對(duì)照品溶液色譜圖中,,按丙酮,、乙酸乙酯、異丙醇,、二氯甲烷,、甲基異丁基酮、甲苯與正丁醇順序出峰,,各主峰間的分離度均應(yīng)符合要求,。


  測(cè)定法取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣,記錄色譜圖,。


  限度按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,,二氯甲烷的殘留量不得過0.2%,丙酮,、乙酸乙酯,、異丙醇、甲基異丁基酮,、甲苯與正丁醇的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定,。


  2-乙基己酸取本品,依法測(cè)定(通則0873),,不得過0.8%,。


  水分取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,,含水分不得過2.0%,。


  重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),,含重金屬不得過百萬分之二十,。


  可見異物取本品5份,每份各2g,,加微粒檢查用水溶解,,依法檢查(通則0904),應(yīng)符合規(guī)定,。(供無菌分裝用)


  不溶性微粒取本品,,加微粒檢查用水制成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(通則0903),每1g樣品中,,含10μm及10μm以上的微粒不得過6000粒,,含25μm及25μm以上的微粒不得過600粒。(供無菌分裝用)


  細(xì)菌內(nèi)毒素取本品,,依法檢查(通則1143),,每1mg氨芐西林(按C16H19N3O4S計(jì))中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.10EU。(供注射用)


  無菌取本品,,用適宜溶劑溶解并稀釋后,,經(jīng)薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),,應(yīng)符合規(guī)定,。(供無菌分裝用)


  【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。


  供試品溶液取本品適量,,精密稱定,,加有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的流動(dòng)相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計(jì))lmg的溶液。


  對(duì)照品溶液取氨芐西林對(duì)照品適量,,精密稱定,,加有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的流動(dòng)相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計(jì))lmg的溶液。


  系統(tǒng)適用性溶液取氨芐西林與頭孢拉定各適量,,加流動(dòng)相A溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林0.3mg與頭孢拉定0.02mg的混合溶液,。


  色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的流動(dòng)相A-流動(dòng)相B(85:15)為流動(dòng)相,;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm,;進(jìn)樣體積20μl。


  系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,,氨芐西林峰與頭孢拉定峰間的分離度應(yīng)大于3.0,。


  測(cè)定法精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,,記錄色譜圖,。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中C16H19N3O4S的含量。


  【類別】?jī)?nèi)酰胺類抗生素,,青霉素類,。


  【貯藏】嚴(yán)封,在干燥處保存,。


  【制劑】注射用氨芐西林鈉


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