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二氧化硅醫(yī)藥級輔料CAS號14464-46-1

二氧化硅醫(yī)藥級輔料CAS號14464-46-1

本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸,、硫酸,、磷酸等）反應(yīng)或與鹽（如氯化銨、硫酸銨,、碳酸氫銨等）反應(yīng),，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌,、除去雜質(zhì)后干燥而制得,。按熾灼品計算,，含SiO2不得少于99.0%?！　　拘誀睢俊”酒窞榘咨杷傻姆勰?。　　本品在熱的氫氧化鈉試液中溶解,，在水或稀鹽酸中不溶,。　　【鑒別】取本品約5mg,，置鉑坩堝中,，加碳酸鉀200mg，混勻,，在600～700℃熾灼10分鐘,，冷卻，加水2ml微熱溶解,，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g,，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解,，冷卻,，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時,，濾過,，取濾液，即得）2ml,，溶液顯深黃色,。　　【檢查】　粒度　取本品10g,，照粒度和粒度分布測定法［通則0982第二法（1）］檢查,，通過七號篩（125μm）的供試品量應(yīng)不低于85%?！　∷釅A度　取本品1g,，加水20ml，振搖,，濾過,，取續(xù)濾液，依法測定（通則0631）,，pH值應(yīng)為5.0～7.5,。　　氯化物　取本品0.5g,，加水50ml,，加熱回流2小時,，放冷，用水補足至50ml,，搖勻,，濾過，取續(xù)濾液10ml,，依法檢查（通則0801）,，與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）,。　　硫酸鹽　取氯化物項下的續(xù)濾液10ml,，依法檢查（通則0802）,，與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）,?！　「稍锸е亍∪”酒罚?45℃干燥2小時,，減失重量不得過5.0%（通則0831）,。　　熾灼失重　取干燥失重項下遺留的供試品1.0g,，精密稱定,，在1000℃熾灼1小時，減失重量不得過干燥品重量的8.5%,?！　¤F鹽　取本品0.2g，加水25ml,，鹽酸2ml與硝酸5滴,，煮沸5分鐘，放冷,，濾過,，用少量水洗滌濾器，合并濾液與洗液,，加過硫酸銨50mg,，用水稀釋至35ml，依法檢查（通則0807）,，與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,，不得更深（0.015%）?！　≈亟饘佟∪”酒?.3g,，加水40ml與鹽酸5ml,，緩緩加熱煮沸15分鐘，放冷,，濾過,，濾液置100ml量瓶中，用適量水洗滌濾器,，洗液并入量瓶中,，用水稀釋至刻度，搖勻,，取20ml,，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液至淡紅色,，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml,，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之三十,?！　∩辂}　取重金屬項下溶液20ml，加鹽酸5ml,，依法檢查（通則0822第一法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）?！　　竞繙y定】　取本品1g,，精密稱定，置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中,，在1000℃下熾灼1小時,，取出，放冷,，精密稱定,，將殘渣用水潤濕，滴加氫氟酸10ml,，置水浴上蒸干,，放冷，繼續(xù)加入氫氟酸10ml和硫酸0.5ml,，置水浴上蒸發(fā)至近干,，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃下熾灼至恒重,，放冷,，精密稱定，減失的重量即為供試品中含有SiO2的重量,?！　　绢悇e】　藥用輔料,，助流劑和助懸劑等?！　　举A藏】　密閉保存,。