陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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公司信息
參考價(jià) | 面議 |
- 型號(hào) 藥典級(jí)
- 品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 西安市
更新時(shí)間:2020-04-30 10:23:56瀏覽次數(shù):582
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藥用級(jí)糖精鈉 輔料藥甜味劑藥典級(jí)
【性狀】 本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末,;無臭或微有香氣,;易風(fēng)化。
本品在水中易溶,,在乙醇中略溶,。
【鑒別】(1)取本品約0.3g,加水5ml溶解后,,加稀鹽酸1ml,,即析出結(jié)晶;濾過,,沉淀用水洗凈后,,在105℃干燥2小時(shí),依法測(cè)定(通則0612),,熔點(diǎn)為226~230℃,。
(2)取本品約20mg,置試管中,,加間苯二酚約40mg,,混合后,加硫酸0.5ml,,用小火加熱至顯深綠色,,放冷,加水10ml與過量的氫氧化鈉試液,,即顯綠色熒光,。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集576圖)*。
(4)本品熾灼后,,殘?jiān)@鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301),。
【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,,加水10ml溶解后,對(duì)石蕊試紙顯中性或堿性反應(yīng),;但遇酚酞指示液不得顯紅色,。
苯甲酸鹽與水楊酸鹽 取本品0.50g,加水10ml溶解后,,加醋酸5滴使成酸性,,加三氯化鐵試液3滴,不得生成沉淀或顯紫堇色,。
甲苯磺酰胺 取本品2.0g,,精密稱定,用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后,,加色譜用硅藻土[稱取硅藻土(過九號(hào)篩)100g,,加鹽酸800ml,時(shí)時(shí)攪拌,,浸漬12小時(shí)以上,,除去酸液,再用鹽酸同樣處理3次,,每次1小時(shí),,然后用水洗滌至溶液顯中性,將硅藻土分散于甲醇300ml中,,濾過,,在80℃烘干]10g,混合均勻,,裝入25mm×250mm的色譜管,,照柱色譜法(通則0511第二法),用二氯甲烷洗脫約30分鐘,,收集洗脫液50ml,,蒸發(fā)至近干,加二氯甲烷,,使成1.0ml,,作為供試品溶液;另取鄰甲苯磺酰胺與對(duì)甲苯磺酰胺對(duì)照品,,精密稱定,,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各50μg的溶液,作為對(duì)照品溶液,。精密量取上述兩種溶液,,照氣相色譜法(通則0521),,用硅酮(OV-17)為固定相,,涂布濃度為1.5%,,在柱溫180℃測(cè)定。含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025%,。
干燥失重 取本品,,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過15.0%(通則0831),。
重金屬 取本品2.0g,,置燒杯中,加水48ml溶解后,,加鹽酸溶液(9→100)2ml,,攪勻,并用玻璃棒摩擦杯壁,,至開始結(jié)晶,,靜置1小時(shí)后,濾過,,取濾液25ml,,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過百萬分之十,。
砷鹽 取無水碳酸鈉約lg,,鋪于坩堝底部與四周,再取本品1.0g,,置無水碳酸鈉上,,用水少量濕潤,干燥后,,先用小火燒灼使炭化,,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,,依法檢查(通則0822*法)應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測(cè)定】 取本品約0.2g,,精密稱定,,加冰醋酸20ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)綠色,,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.52mg的C7H4NNaO3S,。
【類別】 診斷用藥,,矯味劑。
【貯藏】 密封保存。
藥用級(jí)糖精鈉 輔料藥甜味劑藥典級(jí)?
公司熱銷產(chǎn)品:磺胺嘧啶銀,、鹽酸丁卡因,、爐甘石、氯霉素,、蓖麻油,、硫酸鎂、甘草流浸膏,、羊毛脂,、碘化鉀、乳酸依沙吖啶(利凡諾),、輕質(zhì)液體石蠟,、水合氯醛、蔗糖,、硼酸,、樟腦、碘,、單糖漿,、氧化鋅、冰醋酸,、薄荷腦,、硫酸鋇II型(干混二型)、尿素,、醋酸氯已定,、甘油、遠(yuǎn)志酊,、*,、碳酸氫鈉(口服/注射)、氯化銨,、橙皮酊,。
公司承諾:所售商品均為正品、質(zhì)量保證,、大小包裝,、資質(zhì)齊全!??!