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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產(chǎn)品： 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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公司信息
| 參考價(jià) | 面議 |
- 型號 cp
- 品牌 盤龍
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 西安市
更新時(shí)間：2024-12-18 16:19:23瀏覽次數(shù)：267
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醫(yī)藥級氧化鎂 藥典級原料抗酸性25千克
MgO 40.30
本品按熾灼至恒重后計(jì)算，含MgO不得少于96.5%,。
【性狀】本品為白色粉末；無臭,，無味；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳,。
本品在水中幾乎不溶,，在乙醇中不溶；在稀酸中溶解,。
【鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
【檢查】堿度 取本品1.0g,，加水50ml，煮沸5分鐘,，趁熱濾過,，濾渣用水適量洗滌,，洗液并入濾液中，加甲基紅指示液數(shù)滴,，再加硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml,，溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色,。
酸性溶液的顏色 取本品1.0g，加醋酸15ml與水5ml,，煮沸2分鐘,，放冷，加水使成20ml,，如渾濁可濾過,，溶液應(yīng)無色,；如顯色，與黃綠色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液 比較,，不得更深,。
氧化鈣 取新熾灼放冷的本品5.0g,，加水30ml與醋酸70ml溶解，煮沸2分鐘,，放冷,，濾過,，濾渣用稀醋酸洗滌，合并 濾液與洗液,，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液,。精密量取10ml，加水300ml,，再加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml,，放置5分鐘,，加鈣紫紅素指示劑0.1g,，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當(dāng)于0.5608mg的CaO,，本品含氧化鈣不得過0.50%。
氯化物 精密量取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液1ml,，用水稀釋成25ml,，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.14%）,。
硫酸鹽 精密量取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液2ml，用水稀釋至20ml,，依法檢查（通則0802）,，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,，不得更濃（0.3%）。
醫(yī)藥級氧化鎂 藥典級原料抗酸性25千克
碳酸鹽 取本品0.10g,，加水5ml，煮沸,，放冷,，加醋酸 5ml,，不得泡沸。
酸中不溶物 取本品2.0g,，加水75ml，再分次加鹽酸少量,，隨加隨攪拌,，至不再溶解，煮沸5分鐘,，濾過,，濾渣用水洗滌,，至洗液不再顯氯化物的反應(yīng)，熾灼至恒重,，遺留殘?jiān)坏眠^2.0mg（0.10%）。
可溶性物質(zhì) 取本品1.0g,，加水100ml,，煮沸5分鐘,，趁熱濾過，濾液置水浴上蒸干,，并在105℃干燥1小時(shí),，遺留殘?jiān)坏眠^2.0%,。
熾灼失重 取本品0.50g，熾灼至恒重,，減失重量不得過5.0%。
鐵鹽 取本品50mg,，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,，依法檢查（通則0807）,，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.05%）,。
【含量測定】取本品0.5g,，精密稱定,，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30ml溶解后，加甲基橙指示液1滴,，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定,，根據(jù)消耗的硫酸量,，減去混有的氧化鈣（CaO）應(yīng)消耗的硫酸量，即得供試量中MgO消耗的硫酸量,。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。
【類別】抗酸藥,。
【貯藏】密封保存,。
