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藥用級山梨醇 藥典級原料作用

【性狀】 本品為白色結晶性粉末,；無臭，味甜,；有引濕性,。
   本品在水中易溶，在乙醇中微溶
   比旋度 取本品約5g,，精密稱定,，置50ml量瓶中，加硼砂6.4g與水適量,，振搖使*溶解,，并稀釋至刻度（如溶液不澄清，應濾過）,，依法測定（通則0621）,，比旋度為+4.0°至+7.0°。
   【鑒別】 （1）取本品約50mg,，加水3ml溶解后,，加新制的10%兒茶酚溶液3ml，搖勻,，加硫酸6ml,，搖勻，即顯粉紅色,。
   （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1278圖）*,。
   【檢查】 酸度 取本品5.0g，加新沸放冷的水50ml溶解后,，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.30ml,，應顯淡紅色。
   溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g,，加水20ml溶解后,，溶液應澄清無色。
   氯化物 取本品1.4g,，依法檢查（通則0801）,，與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）,。
   硫酸鹽 取本品2.0g,，依法檢查（通則0802）,，與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）,。
   
   總糖 取本品2.1g，置250ml磨口燒瓶中,，加鹽酸溶液（9→1000）約40ml,，加熱回流4小時，放冷,，將鹽酸溶液移入400ml燒杯中,，用水10ml洗滌容器并人燒杯中，用24%氫氧化鈉溶液中和,，照還原糖項下自“加堿性酒石酸銅試液50ml"起依法操作,，所得氧化亞銅重量不得過50mg。
   有關物質 取本品約0.5g,，置10ml量瓶中,，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,；精密量取2ml，置100ml量瓶中,，用水稀釋至刻度,，搖勻，作為對照溶液,。分別取甘露醇對照品與山梨醇對照品各約0.5g,，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度,，搖勻,，作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗,，用磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱（或分離效能相當?shù)纳V柱）,；以水為流動相；流速為每分鐘0.5ml,，柱溫72～85℃,，示差折光檢測器。取系統(tǒng)適用性溶液20μl注入液相色譜儀,，甘露醇峰與山梨醇峰的分離度應大于2.0,。精密量取對照溶液與供試品溶液各20μl分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍,。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積（2.0%）,，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（3.0%）。
   干燥失重 取本品,，置五氧化二磷干燥器中,，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）,。
   熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）,。
   重金屬 取本品2.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量,，使溶解成25ml,，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過百萬分之十,。
   砷鹽 取本品1.0g,，加水10ml溶解后，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml,，置水浴上加熱20分鐘,，使保持稍過量的溴存在（必要時，可滴加溴化鉀溴試液）,，并隨時補充蒸發(fā)的水分,，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml,，依法檢查（通則0822*法）,，應符合規(guī)定（0.0002%）。
   【含量測定】 取本品約0.2g,，精密稱定,，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度,，搖勻,；精密量取10ml，置碘瓶中,，精密加高碘酸鈉（鉀）溶液[取硫酸溶液（1→20）90ml與高碘酸鈉（鉀）溶液（2.3→1000）110ml,，混合制成]50ml，置水浴上加熱15分鐘,，放冷,，加碘化鉀試液10ml，密塞,，放置5分鐘,，用硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液1ml,，繼續(xù)滴定至藍色消失,，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.05mol/L）相當于0.9109mg的C6H14O6,。
   【類別】 脫水藥,。
   【貯藏】 遮光，密封保存,。
   【制劑】 山梨醇注射液

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