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藥用級(jí)膽固醇 藥典級(jí)原料資質(zhì)齊全1千克

[57-88-5]
   本品系由動(dòng)物器官提取,、精制而得,。本品為膽甾-5烯-3β-醇,。按干燥品計(jì)算，含膽固醇（C27H46O）不得少于95.0%,。
   【性狀】  本品為白色片狀結(jié)晶,；無(wú)臭。
   熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（通則0612）為147～150℃,。
   比旋度  取本品,，精密稱(chēng)定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,，依法測(cè)定（通則0621）,，比旋度應(yīng)為-34°至-38°。

   （2）取本品約5mg,，加三甲烷2ml使溶解,，加醋酐1ml，硫酸1滴,，即顯粉紅色,，迅速變?yōu)樗{(lán)色，后呈亮綠色,。
   （3）取本品與膽固醇對(duì)照品適量，分別加丙酮制成每1ml約含2mg的溶液作為供試品和對(duì)照品溶液,。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn),，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,，以乙酸乙酯-甲苯（1：2）為展開(kāi)劑,，展開(kāi)，取出,，晾干,，噴以30%三氯化銻的三甲烷溶液，于105℃干燥5分鐘,，立即檢視,，供試品溶液所顯示主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。
   （4）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*（通則0402）,。

   乙醇中不溶物  取本品0.5g,，加乙醇50ml，溫?zé)崾谷芙夂?，靜置2小時(shí),，不得產(chǎn)生沉淀或渾濁。
   干燥失重  取本品,，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過(guò)0.3%（通則0831）,。
   熾灼殘?jiān)? 取本品1g，依法檢查（通則0841）,，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%,。
   重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法）,，含重金屬量不得過(guò)百萬(wàn)分之十,。
   砷鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g,，混合,，加水少量攪拌均勻，干燥后,，先用小火燒灼使炭化,，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷,，加鹽酸5ml與水23ml使溶解,，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）,。
   【含量測(cè)定】  照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定,。
   色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇為流動(dòng)相,；用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè),。精密量取對(duì)照品溶液（每1ml中含膽固醇0.1mg）20μl，注入液相色譜儀,，理論板數(shù)按膽固醇峰計(jì)算應(yīng)不低于5000,，重復(fù)進(jìn)樣5次，膽固醇峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2.0%.
   測(cè)定法  取膽固醇對(duì)照品適量,，精密稱(chēng)定,，分別用無(wú)水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含膽固醇0.05mg、0.1mg,、0.2mg,、0.3mg、0.5mg的溶液作為對(duì)照品溶液,，精密量取各20μl,，分別注入液相色譜儀,，記錄色譜圖,，以對(duì)照品溶液濃度的對(duì)數(shù)值與相應(yīng)的峰面積對(duì)數(shù)值計(jì)算回歸方程，相關(guān)系數(shù)（γ）應(yīng)不小于0.99,；另取本品適量,，精密稱(chēng)定,，用無(wú)水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含膽固醇0.125mg的溶液,，同法測(cè)定,，用回歸方程計(jì)算供試品中膽固醇的含量，即得,。
   【類(lèi)別】  藥用輔料,，乳化劑和軟膏基質(zhì)等,。
   【貯藏】  遮光，密閉保存,。

藥用級(jí)膽固醇 藥典級(jí)原料資質(zhì)齊全1千克