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藥用級薄荷素油原料用途生產(chǎn)廠家制藥作用

【性狀】本品為無色或淡黃色的澄清液體,；有特殊清涼香氣,，味初辛、后涼,。存放日久，色漸變深,。
   相對密度  應為0.888～0.908（通則0601）,。
   旋光度   取本品,，依法測定（通則0621），旋光度應為-17°～-24°,。
   折光率  應為1.456～1.466（通則0622）,。
   【鑒別】取本品0.1g，加無水乙醇5ml使溶解,，作為供試品溶液,。另取薄荷素油對照提取物,，同法制成對照提取物溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗,，吸取上述兩種溶液各5μl,，分別點于同一硅膠GF254薄層板上,，以甲苯-乙酸乙酯（19：1）為展開劑，展開,，取出,，晾干,，置紫外光燈（254mn）下檢視。供試品色譜中,，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點,。噴以茴香醛試液,，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中,，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點,；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點,。
   【檢查】顏色  取本品與同體積的黃色6號標準比色液比較,，不得更深,。
   乙醇中不溶物   取本品1ml，加70%乙醇3.5ml,，溶液應澄清,。
   酸值   應不大于1.5（通則0713）
   【指紋圖譜】照氣相色譜法（通則0521）測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗   以改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱（柱長為30m,，內(nèi)徑為0.25mm,，膜厚度為0.25μm）,；柱溫為程序升溫：初始溫度60℃，保持4分鐘,，以每分鐘1.5℃的速率升溫至130℃,，再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃,；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃,；分流進樣，分流比100：1,。理論板數(shù)按薄荷腦峰計算應不低50000。
   參照物溶液的制備  取桉油精對照品,、（一）-薄荷酮對照品、薄荷腦對照品,，精密稱定,，分別加無水乙醇制成每1ml含5mg的溶液,，即得。
   供試品溶液的制備   取本品,，即得,。
   測定法   分別精密吸取參照物溶液2μl和供試品溶液0.2μl，注入氣相色譜儀,，測定,，記錄色譜圖，即得,，
   供試品指紋圖譜中應分別呈現(xiàn)與參照物色譜峰保留時間相同的色譜峰,，按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)計算,，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜的相似度不得低于0.90。

藥用級薄荷素油原料用途生產(chǎn)廠家制藥作用

藥用級二甲硅油  醫(yī)藥級二甲硅油 江西/天新  規(guī)格 500g/20l/25千克

藥用級月桂氮卓酮（氮酮）油溶/水溶  醫(yī)藥級氮酮   湖北  規(guī)格 500g/瓶

藥用級鹽酸異丙嗪 （非那根）  醫(yī)藥級鹽酸異丙嗪  遼寧  規(guī)格 25千克

藥用級十八醇   醫(yī)藥級十八醇     湖南           規(guī)格   500g/25千克

藥用級鹽酸小檗堿    醫(yī)藥級黃連素  東北/協(xié)力     規(guī)格       25千克

藥用級西黃芪膠分    醫(yī)藥級/試劑級   上海        規(guī)格       250g/瓶

藥用級鹽酸丁卡因    醫(yī)藥級鹽酸丁卡因   北京     規(guī)格     5g/1千克