![]() |
陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
員.png)
聯(lián)系電話
13379208359
公司信息
藥用級氯霉素原料藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)
2025-5-26 閱讀(76)
本品為D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,,2-二氯乙酰胺。按干燥品計(jì)算,,含氯霉素C11H12Cl2N2O5應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。 本品在甲醇,、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,,在水中微溶,。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為149~153℃,。 比旋度 取本品,精密稱定,,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),,比旋度為+18.5°至+21.5°,。 【鑒別】(1)取本品10mg,加稀乙醇1ml溶解后,,加1%氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg,,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,,加苯甲酰氯約0.1ml,,立即強(qiáng)力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml與三lv甲烷2ml,,振搖,,水層顯紫紅色。如按同一方法,,但不加鋅粉試驗(yàn),,應(yīng)不顯色。 (2)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致,。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集507圖)一致。 【檢查】結(jié)晶性 取本品少許,,依法檢查(通則0981),,應(yīng)符合規(guī)定。 酸堿度 取本品,,加水制成每1ml中含25mg的混懸液,,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.5~7.5,。 有關(guān)物質(zhì) 精密稱取本品適量,,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解后,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,,搖勻,,作為供試品溶液;另精密稱取氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品適量,,加甲醇適量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml)使溶解,,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中含氯霉素二醇物5μg與對硝基苯甲醛3μg的混合溶液,作為雜質(zhì)對照品溶液,。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,,精密量取供試品溶液與雜質(zhì)對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,,含氯霉素二醇物不得過1.0%,含對硝基苯甲醛不得過0.5%,。 殘留溶劑 取本品約0.5g,,精密稱定,置10ml量瓶中,,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,,搖勻,作為供試品貯備液,,精密量取2ml置頂空瓶中,,再精密加二甲基亞砜1ml,搖勻,,密封,,作為供試品溶液;精密稱取氯苯約36mg,、乙醇約500mg,,置100ml量瓶中,加二甲基亞砜稀釋至刻度,,搖勻,,作為對照品貯備液;精密量取對照品貯備液1ml置頂空瓶中,,再精密加二甲基亞砜2ml,,搖勻,密封,,作為系統(tǒng)適用性溶液,;精密量取對照品貯備液1ml置頂空瓶中,精密加供試品貯備液2ml,,搖勻,,密封,作為對照品溶液,。照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定,,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為40℃,,維持10分鐘,,再以每分鐘10℃的速率升至200℃,維持4分鐘,;進(jìn)樣口溫度為250℃,;檢測器溫度為300℃,;頂空瓶平衡溫度為85℃,平衡時(shí)間為45分鐘,。取系統(tǒng)適用性溶液頂空進(jìn)樣,,洗脫順序依次為:乙醇、氯苯,,各色譜峰之間的分離度應(yīng)符合要求,。取對照品溶液頂空進(jìn)樣,計(jì)算數(shù)次連續(xù)進(jìn)樣結(jié)果,,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過5.0%。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,,記錄色譜圖,,用標(biāo)準(zhǔn)加入法以峰面積計(jì)算,乙醇與氯苯的殘留量均應(yīng)符合規(guī)定,。 干燥失重 取本品,,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831),。 熾灼殘?jiān)? 不得過0.1%(通則0841),。 【含量測定】照高效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,;以0.01mol/L庚烷磺酸鈉緩沖溶液(取磷酸二氫鉀6.8g,,用0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解并稀釋至1000ml,再加三乙胺5ml,,混勻,,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5)-甲醇(68:32)為流動(dòng)相;檢測波長為277nm,;取氯霉素對照品,、氯霉素二醇物對照品與對硝基苯甲醛對照品各適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,,用流動(dòng)相稀釋制成每1ml中各含50μg的溶液,,取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,。各相鄰峰的分離度均應(yīng)符合要求,。 測定法 精密稱取本品適量,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,,搖勻,作為供試品溶液,,精密量取10μl注入液相色譜儀,,記錄色譜圖,;另精密稱取氯霉素對照品適量,同法測定,。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,,即得。 【類別】酰胺醇類抗生素,。 【貯藏】密封保存,。 【制劑】(1)氯霉素片 (2)氯霉素膠囊 (3)氯霉素眼膏 (4)氯霉素滴耳液 (5)氯霉素滴眼液