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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
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藥用甲基纖維素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2021-1-21 閱讀(389)
[9004-67-5]
【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末,；無臭，無味,。
本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液,；
【鑒別】（1）取本品1g，加沸水100ml,，攪拌均勻,，置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液，取該溶液適量,，置試管中,，沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置,，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán),。
（2）取鑒別（1）項(xiàng)下的溶液適量，加熱,，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀,，冷卻后，沉淀溶解,。
（3）取鑒別（1）項(xiàng)下的溶液適量,，傾倒在玻璃板上，待水分蒸發(fā)后,，形成一層有韌性的膜,。
（4）取鑒別（1）項(xiàng)下的溶液0.1ml，加硫酸溶液（9→10）9ml,，振搖,，置沸水浴中加熱3分鐘，迅速置冰浴中冷卻,，加0.2%茚三酮溶液0.6ml,，在25℃放置，溶液呈紅色,，100分鐘內(nèi)不變紫色,。
（5）取鑒別（1）項(xiàng)下的溶液50ml，置盛有水50ml的燒杯中,，將溫度計(jì)浸入溶液,，攪拌并以每分鐘2～5℃速度加熱升溫，溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃,。
【檢查】黏度 對(duì)于標(biāo)示黏度低于600mPa·s的供試品,，取本品4.0g（按干燥品計(jì)）,，加90℃的水196g，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,，置冰浴中冷卻,，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘,，加冷水至總重為200g,，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±1℃,，如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡,，選擇適合毛細(xì)管內(nèi)徑的平式黏度計(jì)，依法測(cè)定 ,，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%,；對(duì)于標(biāo)示黏度不低于600mPa·s的供試品，取本品10.0g（按干燥品計(jì)）,，加90℃的水490g,，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘，置冰浴中冷卻,，冷卻過程中繼續(xù)攪拌,，再保持40分鐘，加冷水至總重為500g,，攪拌均勻,，調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃，用NDJ-1型黏度計(jì),，按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速,，依法測(cè)定（通則0633第三法），黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%,。
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標(biāo)示黏度（mPa·s） 轉(zhuǎn)子型號(hào) 轉(zhuǎn)速（r/min） 系數(shù)
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600≤標(biāo)示黏度＜1400 3 60 20
1400≤標(biāo)示黏度＜3500 3 12 100
3500≤標(biāo)示黏度＜9500 4 60 100
9500≤標(biāo)示黏度 4 6 1000
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酸堿度 取黏度項(xiàng)下溶液，依法測(cè)定（通則0631）,，電極浸沒時(shí)間為5分鐘±0.5分鐘,，pH值應(yīng)為5.0～8.0。
干燥失重 取本品,，在105℃干燥2小時(shí),，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,，依法檢查（通則0841）,，遺留殘?jiān)坏眠^1.0%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之二十,。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g,，混合,，加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?，先用小火灼燒使炭化,，再?00～600℃熾灼使*灰化，放冷,，加鹽酸8ml與水23ml,，依法檢查 ，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）,。
【含量測(cè)定】甲氧基 取本品,，精密稱定，照甲氧基,、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法（通則0712）測(cè)定,，即得。
【類別】藥用輔料,，黏合劑和助懸劑等,。
【貯藏】密閉保存。
【標(biāo)示】以mPa·s或Pa·s為單位標(biāo)明黏度,。
